Eos阻害剤
一般的なEos阻害剤としては、Wortmannin CAS 19545-26-7、SP600125 CAS 129-56-6、SB 431542 CAS 301836-41-9、LY3214996 CAS 1951483-29-6、Ibrutinib CAS 936563-96-1が挙げられるが、これらに限定されない。
Eos阻害剤は、その特異的な生化学的作用により、関連する細胞内シグナル伝達経路に影響を与えることで、Eosタンパク質の活性や発現を間接的に調節することができる多様な化学物質群から構成されています。これらの阻害剤は、細胞内の主要な酵素や受容体との標的相互作用によって特徴付けられ、様々なシグナル伝達カスケードの調節をもたらします。
Eos阻害剤の第一の特徴は、細胞内シグナル伝達における重要な酵素や受容体を標的とする特異性にある。例えば、WortmanninやLY3214996のような化合物は、それぞれPI3K/AKT経路やMAPK/ERK経路の主要なキナーゼを特異的に阻害する。この標的阻害は下流のシグナル伝達に変化をもたらし、Eosを含むこれらの経路によって制御されるタンパク質に影響を与える可能性がある。同様に、チロシンキナーゼ阻害活性で知られるイマチニブやニロチニブなどの阻害剤は、細胞の増殖や分化に関連するシグナル伝達経路を調節し、それによってこれらの過程に関連するタンパク質に影響を与える可能性がある。Eos阻害剤のもう一つの重要な側面は、幅広い、あるいは重複する標的プロファイルにより、複数のシグナル伝達経路に影響を及ぼす可能性があることである。ダサチニブのような広範囲な阻害剤は、様々なキナーゼに影響を与え、それによって様々なシグナル伝達経路に同時に影響を与えることができる。この広範な作用は、細胞内シグナル伝達ネットワーク内での複雑な相互作用につながり、Eosのようなタンパク質の機能や発現に影響を与える可能性がある。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは、ホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）の強力な阻害剤です。PI3Kを阻害することで、AKTシグナル伝達経路を調節し、下流のシグナル伝達経路の変化を通じて、これらの経路に関与するタンパク質に影響を与える可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はc-Jun N末端キナーゼ（JNK）の阻害剤である。JNKを阻害することにより、ストレスやサイトカインに対する細胞応答に影響を与え、これらの経路におけるタンパク質の活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542は、形質転換成長因子-β（TGF-β）のタイプI受容体キナーゼの選択的阻害剤です。TGF-βシグナル伝達を調節し、成長や分化などの細胞プロセスに影響を与えることで、タンパク質の活性に影響を与えます。 | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | $260.00 | ||
LY3214996は、ERK1/2阻害剤であり、MAPK/ERK経路に直接作用します。 この経路におけるその役割は、細胞増殖やアポトーシスに関与するものを含め、さまざまなタンパク質の活性を調節することができます。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
イブルチニブはブルトン型チロシンキナーゼ（BTK）阻害薬である。B細胞受容体のシグナル伝達に作用し、B細胞の発生と機能に関与するタンパク質に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
イマチニブはチロシンキナーゼ阻害剤であり、主にBCR-ABL、c-KIT、およびPDGF受容体を標的とします。これらの経路を調節することで、タンパク質の活性や、成長および分化に関連する細胞応答に影響を与えることができます。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
ニロチニブは、イマチニブと類似した標的プロファイルを持つもう一つのチロシンキナーゼ阻害剤で、主にBCR-ABLとPDGF受容体のシグナル伝達に作用する。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブはプロテアソーム阻害剤である。タンパク質の分解経路を阻害し、細胞内の様々なタンパク質の安定性と機能に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055はmTOR阻害剤であり、mTORC1およびmTORC2複合体の両方に作用します。AZD8055は、成長、増殖、生存などの細胞プロセスに影響を及ぼし、これらのプロセスに関連するタンパク質に影響を及ぼす可能性があります。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
VenetoclaxはBCL-2阻害剤であり、アポトーシス経路に影響を及ぼす。細胞死と生存メカニズムに関与するタンパク質の活性を調節することができる。 | ||||||