Date published: 2025-9-8

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Enzyme阻害剤

Santa Cruz Biotechnology社は現在、様々な用途に使用できる幅広い酵素阻害剤を提供している。酵素阻害剤は、酵素に結合してその活性を低下させる分子であり、酵素の機能、代謝経路、細胞制御を研究する科学研究において非常に貴重なツールである。これらの阻害剤は、生物学的プロセスにおける特定の酵素の役割を解明するために広く使用されており、研究者は酵素が生化学反応をどのように制御しているかを突き止め、細胞代謝の複雑な制御メカニズムを理解することができる。酵素活性を調節することによって、科学者は酵素阻害が様々な細胞機能に及ぼす影響を調べることができ、酵素-基質相互作用、フィードバック機構、代謝制御に関する洞察を得ることができる。酵素阻害剤はまた、疾患のメカニズムを研究し、介入のための潜在的標的を探索するための実験モデルの開発においても極めて重要である。さらに、これらの阻害剤は、発酵や生体触媒などのプロセスにおける酵素活性を制御するために、様々な産業用途で使用されている。Santa Cruz Biotechnology社は、高品質な酵素阻害剤の包括的なセレクションを提供することにより、生化学、分子生物学、およびバイオテクノロジーにおける高度な研究をサポートし、科学者が正確で再現性の高い実験を実施できるよう支援しています。これらの製品により、研究者は酵素制御についてより深い理解を得ることができ、代謝工学や合成生物学などの分野における技術革新を推進することができます。製品名をクリックすると、酵素阻害剤の詳細情報をご覧いただけます。

関連項目

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製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

Rho Kinase Inhibitor III, Rockout

7272-84-6sc-203237
5 mg
$74.00
1
(1)

Rhoキナーゼ阻害剤III(別名ロックアウト)は、Rho関連プロテインキナーゼを選択的に標的とし、競合的阻害によってその活性を調節する。この相互作用により、下流の基質のリン酸化が阻害され、細胞骨格の動態や細胞のシグナル伝達経路に影響を与える。そのユニークな結合親和性は反応速度を変化させ、様々なタイプの細胞において収縮力と移動の減少をもたらす。この化合物のRhoキナーゼに対する特異性は、細胞プロセスを分子レベルで制御する役割を強調している。

1,4-Dideoxy-1,4-imino-D-arabinitol hydrochloride

100991-92-2sc-220553
sc-220553A
10 mg
25 mg
$423.00
$597.00
2
(1)

1,4-ジデオキシ-1,4-イミノ-D-アラビニトール塩酸塩は、特異的なグリコシダーゼの強力な阻害剤として作用し、酵素-基質複合体を安定化させるユニークな水素結合相互作用を行う。この化合物は遷移状態を変化させることによりグリコシダーゼの触媒効率を変化させ、基質の回転速度に影響を与える。その構造的コンフォメーションは選択的結合を可能にし、他の酵素活性に影響を与えることなく、代謝経路や細胞のエネルギー動態に影響を与える。

VAHA

106132-78-9sc-364642
sc-364642A
5 mg
25 mg
$64.00
$341.00
1
(0)

VAHAは、その特異的な活性部位構造により、ユニークな生化学反応を触媒する特殊な酵素として機能する。顕著な基質特異性を示し、反応速度を高める一過性の酵素-基質複合体の形成を促進する。この酵素の動力学的特性は、反応中間体を安定化させることで活性化エネルギーを低下させ、標的経路における代謝流束を最適化するというユニークな作用機序によって特徴づけられる。補酵素との相互作用によって触媒効率がさらに向上し、代謝調節における重要な役割を果たす。

Purvalanol B

212844-54-7sc-361300
sc-361300A
10 mg
50 mg
$199.00
$846.00
(1)

Purvalanol Bは選択的な酵素阻害剤として作用し、主にサイクリン依存性キナーゼ(CDK)を標的として細胞周期の進行を調節する。そのユニークな結合親和性により、CDKと安定した複合体を形成し、その正常な機能を阻害する。この相互作用はリン酸化パターンを変化させ、下流のシグナル伝達経路に影響を与える。この化合物の速度論的プロファイルから、ATPと効果的に競合する競合的阻害メカニズムが明らかになり、それによって成長シグナルに対する細胞応答を微調整することができる。

Glycogen Phosphorylase Inhibitor 抑制剤

648926-15-2sc-203975
sc-203975A
1 mg
5 mg
$182.00
$714.00
1
(1)

グリコーゲンホスホリラーゼ阻害剤は、グリコーゲンの分解に重要な酵素であるグリコーゲンホスホリラーゼの活性を選択的に阻害することにより機能する。そのユニークな分子相互作用は、酵素の活性部位に結合し、基質へのアクセスとその後の触媒反応を妨げる。この阻害作用はグルコースの放出動態を変化させ、エネルギー代謝に影響を与える。この化合物は非競合的阻害プロフィールを示し、基質と直接競合することなく酵素の立体構造に影響を与え、その活性を調節する。

N-6-(Δ2-Isopentenyl)-adenine

2365-40-4sc-279669
sc-279669A
sc-279669B
sc-279669C
sc-279669D
1 g
5 g
10 g
50 g
100 g
$133.00
$467.00
$923.00
$4595.00
$8165.00
1
(1)

N-6-(δ2-イソペンテニル)-アデニンは、酵素活性の強力なモジュレーターとして作用し、特にアデニル酸シクラーゼ経路に影響を与える。そのユニークな構造は、ヌクレオチド結合部位との特異的な相互作用を可能にし、サイクリックAMP産生を増強または阻害する。この化合物は特異的な速度論的特性を示し、しばしば反応速度や酵素効率を変化させる。特定のコンフォーメーションを安定化させることで、下流のシグナル伝達カスケードに大きな影響を与え、細胞調節における役割を示すことができる。

Cyclocreatine

35404-50-3sc-217984
sc-217984A
sc-217984B
1 g
10 g
100 g
$125.00
$754.00
$6150.00
3
(2)

シクロクレアチンはユニークな酵素モジュレーターとして機能し、クレアチンキナーゼとの明確な相互作用を示す。その環状構造は結合親和性を高め、酵素の触媒効率に影響を与える。この化合物は基質の利用可能性と反応速度を変化させ、エネルギー代謝経路のシフトを促進する。酵素のコンフォメーションを安定化させることにより、シクロクレアチンはホスホクレアチンの合成速度に影響を与え、それによって細胞のエネルギー動態と代謝調節に影響を与える。

10Z-Hymenialdisine

82005-12-7sc-360987
500 µg
$210.00
(1)

10Z-ヒメニアルジシンは、特殊な酵素制御剤として作用し、酵素活性に影響を与えるユニークな分子間相互作用に関与する。その構造的特徴は、標的酵素への特異的結合を容易にし、そのコンフォメーション状態を変化させ、触媒経路を変化させる。この化合物は独特の反応速度を示し、基質の回転速度を高め、代謝フラックスに影響を与える。酵素の動態を微調整することにより、10Z-ヒメニアルジシンは生化学的シグナル伝達および代謝プロセスにおいて重要な役割を果たす。

MAFP

188404-10-6sc-203440
5 mg
$215.00
4
(1)

MAFPは選択的酵素阻害剤として機能し、標的酵素と安定な複合体を形成する能力を特徴とする。この化合物はユニークな結合親和性を示し、酵素のコンフォメーションと活性を変化させる。その動態プロファイルから、競合的阻害メカニズムが明らかになり、基質へのアクセスとターンオーバーを効果的に調節する。MAFPの活性部位との明確な相互作用は、代謝経路に大きな影響を与え、細胞プロセスや制御ネットワークに影響を及ぼす可能性がある。

SC 560

188817-13-2sc-202805
5 mg
$75.00
1
(1)

SC560は選択的酵素モジュレーターとして作用し、標的酵素上の特定のアロステリック部位と相互作用する能力によって区別される。この化合物は酵素のダイナミクスを変化させ、触媒活性を増強または阻害するコンフォメーション変化を促進する。そのユニークな反応速度論は非競合的阻害を示し、基質の結合と回転速度に影響を与える。SC 560の相互作用は、代謝フラックスに大きな変化をもたらし、それによって様々な生化学的経路や調節機構に影響を及ぼす可能性がある。