ENSMUSG00000068790の化学的阻害剤は、その機能を制御する様々な経路や酵素を標的とすることにより、その活性を調節する上で重要な役割を果たすことができる。広範なキナーゼ阻害剤であるStaurosporineは、ENSMUSG00000068790の上流調節因子または直接活性化因子であるキナーゼの活性を阻害し、その活性を低下させることができる。同様に、WortmanninとLY294002は共にPI3Kの阻害剤であり、PI3K-Akt経路に対する阻害作用は、ENSMUSG00000068790を含む下流タンパク質のリン酸化と活性化を低下させる。PI3Kの活性化を阻止することにより、これらの阻害剤は、通常ENSMUSG00000068790の活性化をもたらすシグナル伝達カスケードを著しく弱めることができる。さらに、PD98059とU0126は、MEK/ERK経路の選択的阻害剤であり、ERKの活性化を阻止するそれらの能力もまた、ENSMUSG00000068790活性の低下につながりうる。
これらに加えて、SB203580はp38 MAPキナーゼを標的とし、SP600125はJNKを選択的に阻害する。これらはどちらもMAPキナーゼファミリーのメンバーであり、ENSMUSG00000068790の活性を含む様々な細胞機能を制御することができる。これらのキナーゼを阻害することにより、対応する阻害剤はENSMUSG00000068790の活性を低下させることができる。広範なチロシンキナーゼ阻害剤であるダサチニブと選択的なSrcファミリーキナーゼ阻害剤であるPP2は、そうでなければ活性化するであろう特定のチロシンキナーゼを阻害することにより、ENSMUSG00000068790のリン酸化とそれに続く活性化を抑制することができる。Y-27632は、Rho-associated protein kinase(ROCK)を標的とし、この経路を阻害することにより、ENSMUSG00000068790の制御に影響を与えることができる。EGFRチロシンキナーゼを阻害するゲフィチニブは、EGFR依存性のシグナル伝達経路を遮断することにより、ENSMUSG00000068790を含む下流タンパク質の活性低下につながる可能性がある。最後に、ラパマイシンはmTOR経路を阻害する。mTOR経路は、細胞の成長と増殖のもう一つの重要な制御経路であり、そうすることによって、ENSMUSG00000068790などのmTORによって制御されるタンパク質の活性に影響を及ぼす可能性がある。これらの阻害剤は、それぞれ特異的な作用機序により、タンパク質そのものと直接相互作用することなく、ENSMUSG00000068790の活性調節に寄与することができる。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブは、上皮成長因子受容体(EGFR)チロシンキナーゼの阻害剤です。EGFRを阻害することにより、ゲフィチニブはENSMUSG00000068790の活性を制御する可能性がある下流のシグナル伝達経路を阻害することができます。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、哺乳類ラパマイシン標的タンパク質(mTOR)の阻害剤です。mTORを阻害することにより、この化学物質はmTORによって制御されるタンパク質を含む下流のシグナル伝達経路を阻害し、潜在的にENSMUSG00000068790を含む可能性があります。 |