Endomucin阻害剤

一般的なエンドムシン・インヒビターには、Vatalanib base CAS 212141-54-3、Sorafenib CAS 284461-73-0、Sunitinib, Free Base CAS 557795-19-4、Thalidomide CAS 50-35-1、TNP 470 CAS 129298-91-5などがあるが、これらに限定されるものではない。

エンドムシンは、特に高内皮細静脈において、内皮細胞表面に顕著に発現する糖タンパク質です。エンドムシンは、細胞接着、移動、および血管の完全性の維持など、さまざまな細胞プロセスにおいて重要な役割を果たします。エンドムシンは主に、内皮細胞と他の細胞（例えば白血球）との相互作用を調節することによって、炎症や免疫細胞の移動などのさまざまな生理的プロセスに影響を与えます。このタンパク質は、その広範なO-グリコシル化によって特徴付けられ、特にその抗接着特性に寄与していると考えられています。

エンドムシン阻害剤は、エンドムシンの活性、発現、または機能を減少させるか停止させることができる化合物のクラスです。これらの阻害剤は、さまざまなメカニズムで作用する可能性があります。いくつかはエンドムシンに直接結合し、その構造を変化させたり、他のタンパク質や細胞との相互作用を防いだりするかもしれません。その他の阻害剤は、エンドムシンの発現や翻訳後修飾に関与する経路を妨害するかもしれません。また、別のサブセットは、エンドムシンとその結合パートナーとの相互作用を妨害し、その機能的役割を阻害する可能性があります。エンドムシンが血管の恒常性の維持や細胞間相互作用の媒介において重要であることを考えると、これらの阻害剤は、さまざまな生理的文脈におけるエンドムシンの正確な役割を解明しようとする研究者にとって貴重なツールとなり得ます。エンドムシンの機能を調節することにより、これらの化合物は内皮細胞の行動と周囲の細胞環境との相互作用の複雑なダイナミクスに関する洞察を提供する可能性があります。