Em 495-570 nm Green

FMOC-Glu(5-FAM)-OHは、495-570 nmの蛍光スペクトルを持つ蛍光化合物です。この分子は、蛍光物質とグルタミン酸誘導体のユニークな組み合わせを特徴とし、生体分子との特異的な相互作用を可能にします。その独特な構造配置は、効果的な共鳴エネルギー移動を促進し、蛍光を増強します。この化合物は酸ハロゲン化物としての反応性により、選択的なカップリング反応を促進し、さまざまな生化学的状況における分子相互作用の調査に汎用的なツールとなります。

FMOC-Lys(5/6-FAM)-OHは、495-570nmの発光範囲を示す蛍光性アミノ酸誘導体である。この化合物は、リジン部分と蛍光団を一体化し、標的分子との特異的結合相互作用を可能にする。ユニークな立体配置により分子内相互作用が増強され、蛍光強度が向上する。酸ハライドとして、選択的アシル化反応に関与し、複雑な生体系におけるタンパク質の動態や相互作用を研究するための強固なプラットフォームを提供します。

FMOC-Lys(5-FAM)-OHは、495-570 nmの波長で発光する蛍光標識アミノ酸で、そのユニークな構造的特徴が特徴です。 FMOC基の存在により溶解性と安定性が向上し、5-FAM蛍光色素により生体分子との特異的相互作用が促進されます。 この化合物は、優れた光安定性と量子収率を示し、分子環境の調査に適しています。酸ハライドとしての反応性により、標的を絞った修飾が可能となり、ペプチド合成や分子アセンブリの詳細な調査が可能となります。

グルコース-UDP-(PEG)6-フルオレセイン結合体は、495-570 nm の波長で発光する多用途の蛍光プローブです。ポリエチレングリコール（PEG）部分を特徴とするユニークな構造により、溶解性と生体適合性が向上し、効率的な細胞取り込みが促進されます。この結合体はグルコース輸送体と特異的な結合相互作用を示し、グルコース動態のリアルタイム追跡を可能にします。その堅牢な蛍光とさまざまな条件下での安定性により、細胞プロセスや代謝経路の研究に優れたツールとなります。

D-ルシフェリンリン酸塩は、そのユニークな生物発光特性により、495-570nmの範囲で発光する発光化合物である。その構造は酵素との特異的な相互作用を促進し、生化学反応中の効率的なエネルギー移動をもたらす。この化合物は顕著な安定性と反応性を示し、迅速なリン酸化プロセスを可能にする。様々なイオン環境下での挙動は、その適応性を際立たせ、多様な生化学的経路におけるキープレイヤーとなっている。

5-CR110は単一の異性体であり、495-570 nmの範囲で蛍光を発する特殊な化合物です。そのユニークな分子構造により、特定の基質と選択的に相互作用し、酸ハライドとしての反応性を高めます。この化合物は、溶媒の極性に影響を受ける可能性がある、迅速なアシル化プロセスを特徴とする、明確な反応動態を示します。さらに、さまざまなpH条件下でも安定しているため、多様な化学的用途に適しており、合成経路におけるその汎用性を示しています。

CDCF（混合異性体）は、495～570nmのスペクトルで光を吸収・放出する能力を特徴とする多用途化合物である。そのユニークな分子構造は、様々な求核剤との選択的相互作用を促進し、アシル化プロセスにおける反応速度を向上させる。この化合物の際立った電子特性は反応性に寄与し、安定な中間体の効率的な形成を可能にする。さらに、CDCFは極性溶媒に顕著な溶解性を示し、多様な化学変換を促進する。

6-TET,SEは、495-570nmの波長域で強い光吸収と発光を示すダイナミックな化合物である。そのユニークな電子配置は、求電子剤との効果的な相互作用を可能にし、アシル化反応における反応速度の加速につながる。この化合物は様々な環境において高い安定性を示し、強固な中間体の形成を可能にする。さらに、その良好な溶解特性は、多様な化学系における反応性を高める。

6-カルボキシ-4′-アミノメチルフルオレセインは、495-570 nm の波長域で鮮やかな蛍光を発することが特徴であり、これはその独特な共役構造に起因します。この化合物は金属イオンと強い相互作用を示し、反応経路に影響を与える可能性のある錯体形成を促進します。カルボン酸基は極性溶媒への溶解性を高め、効率的な拡散と反応性を促進します。さらに、アミノメチル基の存在は、さまざまな求核置換反応への参加能力に寄与し、さまざまな化学的状況におけるその汎用性を示しています。

AMFは、その複雑な電子構造に由来する495～570nmのスペクトルにおいて、強い蛍光を発することで区別される。この化合物はユニークな水素結合相互作用を行い、反応中の遷移状態を安定化させることができる。その酸ハライドの性質は、迅速なアシル化プロセスを可能にし、求核剤との反応性を高める。さらに、AMFの疎水性領域は非極性環境での凝集を促進し、複雑な化学系での挙動に影響を与える。