Date published: 2026-2-14

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EG667512阻害剤

一般的なEG667512阻害剤としては、Chelerythrine CAS 34316-15-9、PD 98059 CAS 167869-21-8、SB 203580 CAS 152121-47-6、SP600125 CAS 129-56-6およびPP 2 CAS 172889-27-9が挙げられるが、これらに限定されない。

Vmn1r255阻害剤には、Vmn1r255受容体が利用する可能性のある様々なシグナル伝達経路を阻害することが知られている化合物の範囲が含まれる。これらの阻害剤は、Vmn1r255が影響を及ぼす可能性のある細胞内のシグナル伝達カスケードを遮断することにより、受容体の活性を間接的に調節する役割を果たす。化学的阻害剤としては、キナーゼ阻害剤、例えばChellerythrine、PD98059、SB203580、SP600125、PP2、カルホスチンC、Ro-31-8220、GF109203X、ML-7などがあり、これらは特定のキナーゼを標的とし、受容体から核や他の細胞区画へのシグナル伝達に関与するタンパク質のリン酸化状態を変化させることができる。

BAPTA-AMは細胞内カルシウムを隔離し、Y-27632は細胞の形状と運動性に影響するRhoキナーゼ経路を標的とする。LY294002はPI3K阻害剤であり、多くのシグナル伝達経路における重要な結節を破壊する。これらの阻害剤のスペクトルの広さは、細胞内シグナル伝達の複雑さと、Vmn1r255が効果を発揮する経路の多様性を反映している。これらの阻害剤の協調作用により、Vmn1r255の機能を間接的に減弱させることができ、受容体の活性とそれが影響を及ぼす生理学的プロセスを調節する手段を提供することができる。

関連項目

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画面:

製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$105.00
$242.00
36
(1)

選択的PKC阻害剤で、Vmn1r255が活性化すると考えられるPKCを介したシグナル伝達を阻害することができる。

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$186.00
$707.00
88
(1)

Rho関連タンパク質キナーゼ(ROCK)の阻害剤で、Vmn1r255の影響を受ける可能性のあるシグナル伝達経路を阻害することができる。