Hectd4は、HECTドメインE3ユビキチンプロテインリガーゼであり、グルコースホメオスタシスとグルコース代謝プロセスにおいて役割を果たすと予測されている。胚外成分、神経系、神経網膜、生殖系、舌など様々な構造で発現していることから、生理学的プロセスへの広範な関与が示唆される。Hectd4の正確な機能はまだ不明であるが、グルコース関連プロセスとの関連が予測されることから、代謝恒常性における潜在的な制御因子であると位置づけられている。Hectd4の阻害は、様々な化学化合物を利用して、直接的および間接的な手段によって達成することができる。MG-132、ボルテゾミブ、MLN7243のような直接阻害剤はプロテアソームを標的とし、Hectd4の分解を妨げてその蓄積をもたらす。MLN4924、Pevonedistat、サリドマイドのような間接的阻害剤は、NEDD8活性化酵素(NAE)またはCRBN経路の調節を通してHectd4に影響を与え、Hectd4の活性化と安定性に影響を与える。Nutlin-3やWP1130のような他の化合物は、それぞれp53-MDM2相互作用を阻害したり、脱ユビキチン化酵素USP9Xを標的とすることにより、間接的にHectd4レベルを調節する。
さらに、ATRAやC646のような化学物質は、遺伝子発現の調節を通してHectd4に影響を与え、このユビキチンリガーゼのレベルに影響を与える。AMP活性化プロテインキナーゼ(AMPK)活性化因子であるAICARは、AMPK活性化を通じて細胞のエネルギー状態を調節することにより、間接的にHectd4に影響を与える。これらの多様なメカニズムは、グルコースホメオスタシスと代謝過程へのHectd4の関与を支配している可能性のある複雑な制御ネットワークを浮き彫りにしている。Hectd4に関連する特定の役割と制御経路は、細胞生理学への正確な貢献と代謝恒常性における潜在的な意味を解明するために、さらなる探求が必要である。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
プロテアソーム阻害剤。MG-132 は、この E3 ユビキチンリガーゼのプロテアソーム分解を阻害することで、Hectd4 を直接阻害します。この阻害により Hectd4 が蓄積し、グルコース恒常性およびグルコース代謝プロセスにおける予測される機能が阻害されます。 | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
NEDD8活性化酵素(NAE)阻害剤。MLN7243は、Hectd4を含むcullin-RINGリガーゼ(CRL)の活性化に不可欠なNEDD8化経路を遮断することで、間接的にHectd4を阻害する。この阻害により、Hectd4が不活性化され、グルコース恒常性に関連するユビキチン媒介プロセスにおけるその役割に影響が及ぶ。 | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
セレブロン(CRBN)モジュレーター。サリドマイドは、CRBN経路を調節することで間接的にHectd4を阻害し、ユビキチン-プロテアソーム系に影響を与える。この調節により、Hectd4 レベルが変化し、グルコース恒常性およびグルコース代謝過程における予測される機能に影響が及ぶ。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
MDM2阻害剤。Nutlin-3は、MDM2とp53の相互作用を阻害することで間接的にHectd4を阻害し、結果としてp53を安定化させます。安定化されたp53は、Hectd4の発現を負に制御し、グルコース恒常性とグルコース代謝プロセスにおけるその役割に影響を与えます。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
プロテアソーム阻害剤。ボルテゾミブは、このE3ユビキチンリガーゼのプロテアソーム分解を阻害することで、Hectd4を直接阻害します。この阻害により、Hectd4 が蓄積し、グルコース恒常性およびグルコース代謝過程における予測される機能が阻害されます。 | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $49.00 $367.00 $2030.00 | 18 | |
セレブロン(CRBN)モジュレーター。レナリドミドはCRBN経路を調節することで間接的にHectd4を阻害し、ユビキチン-プロテアソーム系に影響を与える。この調節はHectd4レベルの変化につながり、グルコース恒常性およびグルコース代謝過程における予測される機能に影響を与える。 | ||||||
MLN7243 | 1450833-55-2 | sc-507338 | 5 mg | $340.00 | ||
PD98059は、MAPK/ERK経路の一部であるマイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ(MEK)の選択的阻害剤である。MAPK/ERK経路は細胞の増殖と分化に関与しており、MOSPD3の発現と機能性に影響を与える可能性がある。MEKを阻害することにより、PD98059は間接的にMOSPD3の活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
レチノイン酸受容体アゴニスト。ATRAは、レチノイン酸シグナル伝達経路に影響を与えることで間接的にHectd4を阻害し、遺伝子発現を調節することができる。遺伝子発現プロファイルの変化には、Hectd4レベルの変化が含まれ、グルコース恒常性およびグルコース代謝過程におけるその予測される機能に影響を与える可能性がある。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
p300/CBP 阻害剤。C646 は、遺伝子発現の主要な調節因子である p300/CBP のヒストンアセチルトランスフェラーゼ活性を標的とすることで、間接的に Hectd4 を阻害する。この阻害によりヒストンのアセチル化状態が変化し、Hectd4 の発現に影響を及ぼし、グルコース恒常性およびグルコース代謝過程におけるその予測される機能に影響を与える可能性がある。 | ||||||
WP1130 | 856243-80-6 | sc-364650 sc-364650A | 10 mg 50 mg | $480.00 $1455.00 | 1 | |
USP9X阻害剤。WP1130は、Hectd4の安定性を制御する脱ユビキチン化酵素であるUSP9Xを標的とすることで、間接的にHectd4を阻害する。USP9Xの阻害は、Hectd4のユビキチン化と分解を増加させ、グルコース恒常性とグルコース代謝過程における予測される機能に影響を与える。 | ||||||