EG436523阻害剤は、分子レベルで特定の酵素活性を調節する役割で知られる低分子化合物の一種です。これらの阻害剤は構造的に多様であるため、細胞経路内の広範な標的タンパク質と相互作用することができます。EG436523阻害剤の分子構造は、標的タンパク質と水素結合、静電相互作用、ファン・デル・ワールス力を形成できる疎水性領域や官能基を多く含んでおり、高い特異性と結合親和性を実現しています。 標的酵素に特異的に結合し、その働きを阻害するこの能力により、EG436523阻害剤は、さまざまな研究環境における生化学的および細胞プロセスを研究するための強力なツールとなっています。その設計には、構造活性相関(SAR)分析を活用して、目的の標的に対する結合効率と選択性を最適化する手法がしばしば用いられ、制御された環境下での分子機能の変化能力を高めることができます。これらの阻害剤は、標的タンパク質の活性部位またはアロステリック部位に結合することで作用を発揮することが多く、これによりタンパク質の構造、安定性、活性に影響を与えます。この結合により、基質が活性部位にアクセスできなくなるか、または酵素の触媒活性を低下させる構造変化が誘発されます。EG436523阻害剤の特異性により、研究者は複雑な細胞経路を解明し、タンパク質間相互作用やシグナル伝達メカニズムを理解することができます。これらの阻害剤は、結合特性を微調整するように合成および修飾することができるため、生化学アッセイ、分子生物学研究、およびさまざまな細胞実験で一般的に利用されています。特定の分子経路を妨害する能力により、シグナル伝達、タンパク質の修飾、遺伝子発現の制御などの細胞プロセスに関する貴重な洞察が得られるため、基礎的な生化学研究における重要な分子プローブとなっています。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gabexate mesylate | 56974-61-9 | sc-215066 | 5 mg | $100.00 | ||
トリプシン様酵素を標的とするセリンプロテアーゼ阻害剤。ガベキサートメシレートは、活性部位に結合することでPrss1lを直接阻害し、基質の切断を防ぐ。この阻害により、Prss1lに予測されるセリン型エンドペプチダーゼ活性が妨げられ、コラーゲンを含む細胞外マトリックス内のタンパク質分解におけるその役割が阻害される。 | ||||||
Nafamostat mesylate | 82956-11-4 | sc-201307 sc-201307A | 10 mg 50 mg | $80.00 $300.00 | 4 | |
トリプシン様酵素に作用する広域セリンプロテアーゼ阻害剤。ナファモスタットメシラートは、Prss1lを直接阻害し、その予測されるセリン型エンドペプチダーゼ活性を阻害し、細胞外マトリックス内のタンパク質分解への関与を妨げる。この阻害は、Prss1lの活性部位を遮断し、基質の切断を防ぐことによって達成される。 | ||||||
Camostat mesylate | 59721-29-8 | sc-203867 sc-203867A sc-203867B sc-203867C sc-203867D sc-203867E | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g 100 g | $42.00 $179.00 $306.00 $612.00 $2040.00 $4386.00 | 5 | |
セリンプロテアーゼ阻害活性を有するTMPRSS2阻害剤。カモスタットメシレートはPrss1lを直接標的とし、そのセリン型エンドペプチダーゼ活性を阻害し、コラーゲン含有細胞外マトリックス内のタンパク質分解におけるその役割を妨げる。阻害はPrss1lの活性部位を遮断することで達成され、基質の切断を防ぐ。 | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | $110.00 $400.00 $1615.00 | 51 | |
Kunitz型セリンプロテアーゼ阻害剤。アプロチニンはPrss1lを直接阻害し、コラーゲン含有細胞外マトリックス内のタンパク質分解に関与する予測されるセリン型エンドペプチダーゼ活性を阻害する。この阻害は、Prss1lの活性部位に結合し、基質の切断を防ぐことによって起こる。 | ||||||
Benzamidine | 618-39-3 | sc-233933 | 10 g | $286.00 | 1 | |
広域セリンプロテアーゼ阻害剤。ベンズアミジンは、Prss1lの活性部位に結合することでPrss1lを直接阻害し、Prss1lに予測されるセリン型内因性ペプチダーゼ活性を妨げる。この阻害により、基質の切断が妨げられ、コラーゲン含有細胞外マトリックス内のPrss1lのタンパク分解的役割が阻害される。 | ||||||
AEBSF hydrochloride | 30827-99-7 | sc-202041 sc-202041A sc-202041B sc-202041C sc-202041D sc-202041E | 50 mg 100 mg 5 g 10 g 25 g 100 g | $50.00 $120.00 $420.00 $834.00 $1836.00 $4896.00 | 33 | |
セリンプロテアーゼ阻害剤。AEBSFはPrss1lを直接標的とし、コラーゲンを含む細胞外マトリックス内のタンパク質分解に関与する予測されるセリン型エンドペプチダーゼ活性を阻害する。この阻害はPrss1lの活性部位への結合により起こり、基質の切断を防ぐ。 | ||||||
TPCK | 402-71-1 | sc-201297 | 1 g | $178.00 | 2 | |
広域セリンプロテアーゼ阻害剤。TPCKはPrss1lを直接阻害し、コラーゲン含有細胞外マトリックス内のタンパク質分解に関与する予測されるセリン型エンドペプチダーゼ活性を阻害する。阻害はPrss1lの活性部位に結合し、基質の切断を防ぐことによって達成される。 | ||||||
L-Lysine | 56-87-1 | sc-207804 sc-207804A sc-207804B | 25 g 100 g 1 kg | $93.00 $258.00 $519.00 | ||
広域セリンプロテアーゼ阻害剤。TLCK(N-α-p-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone hydrochloride)はPrss1lを直接標的とし、コラーゲン含有細胞外マトリックス内のタンパク質分解に関与するセリン型エンドペプチダーゼ活性を阻害する。この阻害はPrss1lの活性部位に結合し、基質の切断を防ぐことによって起こる。 | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
セリンプロテアーゼに対する阻害活性を有するシステインプロテアーゼ阻害剤。E-64はPrss1lを直接阻害し、コラーゲン含有細胞外マトリックス内のタンパク質分解に関与するセリン型エンドペプチダーゼ活性を阻害する。この阻害は、Prss1lの活性部位をブロックし、基質の切断を防ぐことによって達成される。 | ||||||