EG384585阻害剤
一般的なEG384585阻害剤としては、ミフェプリストンCAS 84371-65-3、ケトコナゾールCAS 65277-42-1、フィナステリドCAS 98319-26-7、MDV3100 CAS 915087-33-1、スピロノラクトンCAS 52-01-7が挙げられるが、これらに限定されない。
EG384585阻害剤は、EG384585の骨格に関連する構造的および機能的特性によって定義される特定の酵素または分子標的の活性を阻害するように特別に設計された化学化合物の一種です。これらの阻害剤の中心構造は、明確に定義された芳香族または複素環式の骨格を通常備えており、標的部位への効果的な結合に必要な分子の剛性と空間的配向性を与えます。これらの阻害剤は、標的分子の結合ポケットと疎水性、水素結合、イオンなどのさまざまな相互作用を形成できる官能基を保有していることが多く、強固で特異的な相互作用を促進します。構造活性相関により、EG384585阻害剤は標的分子に対して高い選択性を示し、特定の生化学的経路を調節する研究開発において非常に有用です。EG384585阻害剤の設計と合成は、多くの場合、合理的な薬剤設計、構造分析、化学的最適化の組み合わせにより実現されます。コア骨格と置換基の構造的修飾は、結合親和性、特異性、生物学的利用能を高めるための鍵となります。こうした化学的調整により、標的分子との相互作用を微調整し、効力と阻害活性を最適化することができます。阻害剤は通常、標的分子の立体構造または機能状態を変化させる能力によって特徴付けられ、それによって酵素活性または結合活性を低下または停止させます。その構造特異性により、EG384585阻害剤は生化学研究において広く用いられ、分子メカニズムの調査、細胞プロセスに対する標的阻害の影響の評価、複雑な生物学的経路における特定の酵素または受容体の役割のさらなる解明に役立てられています。これらの阻害剤の設計と応用は、分子介入のためのツールの開発と分子レベルでの生物学的制御の理解における構造化学の重要性を浮き彫りにしています。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $60.00 | 17 | |
ステロイド受容体拮抗剤はScgb1b3を阻害します。ミフェプリストンは、ステロイド受容体に結合することでScgb1b3を直接阻害し、そのステロイド結合活性を阻害し、細胞外機能に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
ステロイド合成阻害剤。ケトコナゾールは、内因性ステロイドレベルを低下させることで間接的にScgb1b3を阻害し、ステロイド生合成の調節を通じて、ステロイド結合活性および細胞外機能に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
5α-レダクターゼ阻害剤は、アンドロゲンレベルを低下させます。フィナステリドは、内因性アンドロゲンレベルを低下させることで間接的にScgb1b3を阻害し、アンドロゲン生合成の調節を通じて、そのステロイド結合活性と細胞外機能に影響を与える可能性があります。 | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
アンドロゲン受容体拮抗薬。エンザルタミドはアンドロゲン受容体に結合することでScgb1b3を直接阻害し、アンドロゲン受容体シグナル伝達の調節を通じて、ステロイド結合活性と細胞外機能を潜在的に阻害します。 | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
ミネラルコルチコイド受容体拮抗薬。スピロノラクトンはミネラルコルチコイド受容体を遮断することで間接的にScgb1b3を阻害し、ミネラルコルチコイドシグナル伝達の調節を通じて、ステロイド結合活性および細胞外機能に影響を及ぼす可能性があります。 | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
アンドロゲン受容体を阻害する抗アンドロゲン剤。フルタミドはアンドロゲン受容体に結合することでScgb1b3を直接阻害し、アンドロゲン受容体シグナル伝達の調節を通じて、そのステロイド結合活性と細胞外機能を阻害する可能性があります。 | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $90.00 | 1 | |
アロマターゼ阻害剤はエストロゲンレベルを低下させます。アナストロゾールは、内因性エストロゲンレベルを低下させることで間接的にScgb1b3を阻害し、エストロゲン生合成の調節を通じて、そのステロイド結合活性と細胞外機能に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Trilostane | 13647-35-3 | sc-208469 sc-208469A | 10 mg 100 mg | $224.00 $1193.00 | 2 | |
ステロイド生合成の阻害剤。トリロスタンは、ステロイド生合成経路の調節を通じて、ステロイド結合活性や細胞外機能に影響を及ぼす可能性があるステロイド合成全体を減少させることで、間接的に Scgb1b3 を阻害します。 | ||||||
Fludrocortisone | 127-31-1 | sc-207690 | 50 mg | $445.00 | ||
合成ミネラルコルチコイド。フルドロコルチゾンはミネラルコルチコイド受容体を活性化することで間接的にScgb1b3を阻害し、ミネラルコルチコイドシグナル伝達の調節を通じて、そのステロイド結合活性および細胞外機能に潜在的に影響を与えます。 | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | $167.00 | 2 | |
デュアル5α-還元酵素阻害剤。デュタステリドは、内因性アンドロゲンレベルを低下させることで間接的にScgb1b3を阻害し、アンドロゲン生合成の調節を通じて、そのステロイド結合活性と細胞外機能に影響を与える可能性があります。 | ||||||