EG384244阻害剤
一般的なEG384244阻害剤としては、アクチノマイシンD CAS 50-76-0、α-アマニチン CAS 23109-05-9、トリプトリド CAS 38748-32-2、CX-5461 CAS 1138549-36-6、フラボピリドール CAS 146426-40-6が挙げられるが、これらに限定されない。
EG384244阻害剤とは、特定の生体標的と相互作用し、その活性を阻害するように特別に設計された化学化合物群を指します。EG384244阻害剤の構造は、通常、標的と選択的に結合するコア骨格を含み、高い親和性と特異性を備えています。この結合作用により標的の生物学的機能が妨害され、正常な活性に変化が生じます。これらの阻害剤のコア構造には、標的との相互作用を微調整し、効力、安定性、選択性を高める多様な化学部分が含まれることがよくあります。阻害作用に不可欠な水素結合、疎水性相互作用、ファン・デル・ワールス力を可能にする官能基が含まれることもあります。さらに、これらの阻害剤の設計は通常、構造活性相関（SAR）研究によって導かれ、生化学的特性の最適化が可能になります。EG384244阻害剤の開発には、標的の構造、結合部位、および活性を司る分子メカニズムの正確な理解が必要です。化学的には、これらの阻害剤はサイズや複雑さが大きく異なり、結合特性や物理化学的特性を高めるために設計された複数の環系、ヘテロ原子、側鎖を持つより複雑な構造の小有機分子からなります。それらの合成には、しばしば、所望の骨格を構築し、結合効率と代謝安定性に寄与する官能基を付加することを目的とした、さまざまな有機反応が関与します。これらの阻害剤は、通常、その効力と特異性について試験管内で評価され、その有効性を高めるために化学修飾が繰り返し行われます。全体として、EG384244阻害剤は、生物学的経路を調節するツールとして機能し、意図した標的との正確な分子相互作用を目的とした複雑な化学設計の結果です。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
RNAポリメラーゼに結合するDNA転写阻害剤です。アクチノマイシンDは、RNAポリメラーゼII媒介性転写を阻害することで直接Foxl3を阻害し、シス調節領域内の特定のDNA配列への結合能力を破壊します。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
RNAポリメラーゼII阻害剤は転写に影響を与えます。α-アマニチンはRNAポリメラーゼIIを標的として直接Foxl3を阻害し、RNA合成を特異的に阻害し、DNA結合転写因子活性に負の影響を与えます。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
転写伸長阻害剤。トリプトリドは、RNAポリメラーゼII伸長を抑制することで直接Foxl3を阻害し、cis調節領域への結合能を阻害し、RNAポリメラーゼIIによる転写に負の調節を及ぼします。 | ||||||
CX-5461 | 1138549-36-6 | sc-507275 | 5 mg | $240.00 | ||
選択的RNAポリメラーゼI阻害剤。CX-5461はリボソームRNA合成を阻害することで間接的にFoxl3を阻害し、RNAポリメラーゼII特異的DNA結合に影響を与え、シス調節領域内の転写の負の調節につながる可能性があります。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
CDK阻害剤は転写に影響を与えます。FlavopiridolはCDKを標的として直接的にFoxl3を阻害し、RNAポリメラーゼIIの活性に不可欠な、DNA結合転写因子機能と転写の負の調節に潜在的に影響を与えます。 | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
転写伸長阻害剤は、RNAポリメラーゼII伸長を阻害することで直接Foxl3を阻害し、cis調節領域との相互作用を妨げ、RNAポリメラーゼIIによる転写の負の調節につながります。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
転写に影響を与えるp300/CBP阻害剤。C646はp300/CBPを標的として直接Foxl3を阻害し、RNAポリメラーゼII媒介転写におけるそのコアクチベーター機能を調節し、DNA結合転写因子活性を潜在的に阻害します。 | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
ヌクレオシド類似体でRNAポリメラーゼIIを阻害します。フルダラビンは、RNAに取り込まれることでFoxl3を直接阻害し、RNAポリメラーゼIIの活性を阻害し、シス調節領域内のDNA結合転写因子の機能を負に影響します。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
トポイソメラーゼII阻害剤はDNA構造に影響を与えます。エトポシドは、DNA損傷を誘発し、クロマチン構造を変化させることによってFoxl3を直接阻害し、シス調節領域内のDNA結合転写因子活性を潜在的に阻害します。 | ||||||