EG330305阻害剤は、EG330305タンパク質の機能を標的として阻害するように特別に設計された低分子化合物の一種です。このタンパク質は、代謝、シグナル伝達、構造安定性などの細胞プロセスを制御する、さまざまな生化学的経路において重要な役割を果たす酵素の大きなファミリーの一員です。このクラスの阻害剤は通常、EG330305の活性部位または調節部位に結合することで機能し、それによって酵素活性を阻害します。構造的には、これらの阻害剤は、高い結合親和性と特異性にとって不可欠な特定のコア化学モチーフを共有しています。阻害剤は、標的タンパク質との相互作用を高める芳香環、複素環構造、および官能基の組み合わせをしばしば有しています。EG330305阻害剤の一部は、他のタンパク質ファミリーとの交差反応性を最小限に抑えるよう、高い選択性を備えるように設計されています。これにより、EG330305によって制御される細胞経路の調節に、より焦点を絞ったアプローチが可能になります。EG330305阻害剤の設計と合成は、タンパク質の構造と機能に関する詳細な理解に基づいて行われています。結晶学とコンピューターモデリングは、タンパク質の表面にある重要な結合ポケットや領域を特定する上で極めて重要な役割を果たし、阻害剤の合理的な設計を導きました。これらの阻害剤の活性は通常、EG330305の酵素活性をさまざまな濃度の化合物の存在下で測定する生化学的アッセイ法を用いて、試験管内で評価されます。さらに、溶解度、安定性、結合速度などの物理化学的特性を慎重に評価し、実験条件下で最適な性能を発揮することを確認します。阻害剤は、構造活性相関(SAR)研究を通じて微調整されることが多く、それにより、その有効性、特異性、および生物学的利用能が改善されます。このような化合物は、細胞モデルにおけるEG330305の生物学的機能を調査するための貴重なツールであり、このタンパク質によって制御される経路やメカニズム、および細胞制御と恒常性維持に対するより広範な影響に関する洞察を提供します。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
HDAC阻害剤はヒストンアセチル化に影響を与える。ボリノスタットはHDACを阻害し、ヒストンアセチル化を調節することで間接的にGm5111の発現に影響を与え、Gm5111のエピジェネティックな制御を明らかにする。ヒストン修飾とGm5111の複雑な相互作用は、クロマチン動態における潜在的な役割を示唆している。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K阻害剤は、PI3K/Akt経路に影響を与えます。 LY294002はPI3Kを阻害し、PI3K/Akt経路を介して間接的にGm5111に影響を与えます。PI3K/Aktが関与する複雑なシグナル伝達ネットワークは、Gm5111がさまざまな刺激に応答して細胞の生存、成長、代謝に重要な役割を果たしていることを示唆しています。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
MEK阻害剤はMAPK経路に影響を与える。トラメチニブはMEKを阻害し、MAPK経路を介して間接的にGm5111に影響を与える。Gm5111のMAPK経路との関連性は、外部シグナルに応答した増殖や分化などの細胞プロセスを制御する潜在的な役割を示唆している。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
NF-κB 阻害剤は炎症性シグナル伝達に影響を与えます。BAY 11-7082 は NF-κB を阻害し、NF-κB シグナル伝達経路を介して間接的に Gm5111 に影響を与えます。Gm5111 と NF-κB の関連性は、炎症反応と免疫調節における潜在的な役割を示唆しています。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
BET阻害剤は遺伝子発現に影響を与える。JQ1はBETタンパク質を阻害し、細胞プロセスに関与する遺伝子の発現を調節することで間接的にGm5111に影響を与える。Gm5111とBETタンパク質の関連性は、転写調節およびエピジェネティック制御への潜在的な関与を示唆している。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K阻害剤は、PI3K/Akt経路に影響を与える。WortmanninはPI3Kを阻害し、PI3K/Akt経路を介して間接的にGm5111に影響を与える。Gm5111とPI3K/Akt経路との関連性は、さまざまな刺激に対する細胞の生存、成長、代謝調節における潜在的な役割を示唆している。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK 阻害剤は、MAPK 経路に影響を与えます。SB203580 は p38 MAPK を阻害し、MAPK 経路を介して間接的に Gm5111 に影響を与えます。Gm5111 と p38 MAPK の関連性は、ストレス、炎症、および成長因子に対する細胞応答の媒介における潜在的な役割を示唆しています。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK阻害剤はMAPK経路に影響を与えます。SP600125はJNKを阻害し、MAPK経路を介して間接的にGm5111に影響を与えます。Gm5111とJNK経路の関連性は、ストレス、炎症、および成長シグナルに対する細胞応答の調節における潜在的な役割を示唆しています。 | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
p38 MAPK阻害剤は、MAPK経路に影響を与えます。BIRB 796はp38 MAPKを阻害し、MAPK経路を介して間接的にGm5111に影響を与えます。Gm5111がp38 MAPK経路と関連していることは、ストレス、炎症、および成長シグナルに対する細胞応答への潜在的な関与を示唆しています。 | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
PI3K/Akt経路に影響を与えるAkt阻害剤。MK-2206はAktを阻害し、PI3K/Akt経路を介して間接的にGm5111に影響を与えます。Gm5111のPI3K/Akt経路とのつながりは、さまざまな刺激に対する細胞の生存、成長、代謝調節における潜在的な役割を示唆しています。 | ||||||