EG328644阻害剤は、EG328644の活性を特異的に阻害するように設計された化学化合物の一種です。EG328644は、多くの場合、さまざまな生物学的経路における役割によって特徴付けられる分子標的です。これらの阻害剤は一般的に、標的の活性部位またはアロステリック部位に結合することで機能し、それによって生物学的機能を阻害します。EG328644阻害剤の構造は様々ですが、一般的に標的タンパク質に対する高い特異性と親和性を可能にするコア骨格を共有しています。このコア構造は、溶解性、透過性、結合強度などの特性を調節する上で重要な様々な置換基で囲まれている場合があります。阻害剤の化学構造は、標的との結合を最大限にし、細胞環境内での安定性を高めるために最適化されることがよくあります。これらの修飾の性質は、化合物の効力や選択性、細胞膜を通過して細胞内の標的に到達する能力に大きく影響します。構造的には、EG328644阻害剤は、疎水性芳香族系から水素結合や標的タンパク質との静電相互作用を促進する極性官能基まで、多様な化学的性質を示す可能性があります。これらの化合物は、EG328644の結合ポケットとの相互作用を改良することで阻害効果を高めるため、構造活性相関(SAR)研究が広く行われることが多い。このような修正は、標的部位での滞留時間の増加や、非標的部位への影響の減少など、結合動態の変化につながる可能性がある。さらに、多くのEG328644阻害剤は、代謝安定性の強化や生体区画内での分布の調節など、薬物動態プロファイルを改善するためのさらなる化学的修正が行われる。その結果、EG328644阻害剤は、さまざまな経路や細胞プロセスにおけるEG328644タンパク質の役割を解明するツールとして、生化学や分子生物学の研究で注目されています。これにより、分子レベルでの機能のより深い理解が可能になります。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Oseltamivir | 196618-13-0 | sc-507283 | 100 g | $324.00 | ||
感覚器官に影響を与えるノイラミニダーゼ阻害剤。オセルタミビルはノイラミニダーゼを阻害し、感覚器官の機能に関連する細胞プロセスを調節することで、Vwa5b2の発現に影響を与える可能性がある。感覚器官への間接的な影響は、ノイラミニダーゼ活性とVwa5b2の調節の間の複雑な関係を明らかにする。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
神経機能に影響を与える電位依存性カルシウムチャネル遮断薬。ニフェジピンはカルシウムチャネルを阻害し、神経調節に重要なカルシウム依存性シグナル伝達経路を介してVwa5b2の発現を調節する可能性がある。カルシウムチャネルの直接阻害は、神経組織内のカルシウム依存性シグナル伝達におけるVwa5b2の役割を明らかにする。 | ||||||
Capsazepine | 138977-28-3 | sc-201098 sc-201098A | 5 mg 25 mg | $145.00 $450.00 | 11 | |
感覚器官に影響を与えるTRPV1チャネルのアンタゴニスト。 カプザゼピンはTRPV1チャネルを阻害し、感覚器官の機能に不可欠な感覚シグナル伝達経路の調節を通じて、Vwa5b2の発現に影響を与える可能性がある。 TRPV1チャネルへの直接的な影響は、感覚シグナル伝達とVwa5b2の調節の間の複雑な関係を明らかにする。 | ||||||
Hexamethonium bromide | 55-97-0 | sc-205712 sc-205712A | 10 g 25 g | $45.00 $63.00 | ||
ニコチン性アセチルコリン受容体拮抗薬は神経系に影響を与える。ヘキサメトニウムはニコチン受容体を阻害し、コリン作動性シグナル伝達経路の調節を介してVwa5b2の発現に影響を与える可能性がある。ニコチン受容体の直接阻害は、神経調節に重要なコリン作動性シグナル伝達におけるVwa5b2の関与を浮き彫りにする。 | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
神経伝達に影響を与えるドーパミン受容体拮抗薬。ハロペリドールはドーパミン受容体を阻害し、神経系におけるVwa5b2の発現に影響を与える可能性があり、ドーパミンシグナル伝達と遺伝子制御の複雑な関係が明らかになる。ドーパミン受容体の調節は、神経制御に重要なドーパミン経路におけるVwa5b2の関与についての洞察を提供する。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
NEDD8活性化酵素(NAE)阻害剤。MLN4924は、Hectd4を含むカリン-RINGリガーゼ(CRL)の活性化に不可欠なNEDDylation経路を阻害することで、間接的にHectd4を阻害する。この阻害により、Hectd4が不活性化され、グルコース恒常性に関連するユビキチン媒介プロセスにおけるその役割に影響が及ぶ。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
神経系に作用するアドレナリン受容体拮抗薬。プロプラノロールはアドレナリン受容体を阻害し、神経調節に重要なアドレナリンシグナル伝達経路の調節を通じて、潜在的にVwa5b2の発現に影響を与える可能性がある。アドレナリン受容体の直接阻害は、神経組織内のアドレナリンシグナル伝達におけるVwa5b2の関与を強調する。 | ||||||
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | $68.00 | 4 | |
NMDA受容体拮抗薬は神経伝達に影響を与える。メマンチンはNMDA受容体を阻害し、神経系におけるVwa5b2の発現に影響を与える可能性があり、神経組織における遺伝子制御におけるNMDA受容体の役割を浮き彫りにする。NMDA受容体の調節は、神経制御に不可欠なNMDA受容体依存性経路におけるVwa5b2の関与についての洞察を提供する。 | ||||||