EF-CAB8阻害剤は、カルシウム結合およびシグナル伝達経路に関与するEF-CAB8タンパク質を選択的に阻害するように設計された化学化合物の一種です。EF-CAB8は、カルシウムイオンと結合するヘリックス・ループ・ヘリックス構造モチーフによって特徴づけられる、より大きなEF-ハンドカルシウム結合タンパク質ファミリーの一員です。これらのタンパク質は、筋肉収縮、細胞分裂、シグナル伝達など、さまざまな細胞プロセスにおいて重要な役割を果たしています。EF-CAB8はカルシウムと結合することでその構造を変え、他のタンパク質との相互作用に変化をもたらし、下流のシグナル伝達事象に影響を与えることができます。EF-CAB8を標的とする阻害剤は、細胞機能におけるカルシウム結合タンパク質の特定の役割を解明する上で不可欠な研究ツールです。EF-CAB8阻害剤を利用した研究では、細胞内でのカルシウムシグナル伝達の制御方法と、EF-CAB8活性の変化がより広範な生理学的プロセスに与える影響の解明に重点が置かれています。EF-CAB8を阻害することで、研究者は正常なカルシウム結合活性を妨害し、これらの相互作用に依存する細胞シグナル伝達経路の変化を引き起こすことができます。これにより、カルシウム恒常性の維持における役割や特定のシグナル伝達カスケードへの関与など、さまざまな生物学的文脈におけるEF-CAB8の特定の機能の解明に役立ちます。さらに、EF-CAB8阻害剤は、異なる種にわたるカルシウム結合タンパク質の進化上の保存性を研究することを可能にし、これらのタンパク質が多様な生物学的システムにおいて必須の機能を果たすためにどのように適応してきたかについての理解を深めることができます。 全体として、EF-CAB8阻害剤は、カルシウムシグナル伝達の複雑性と細胞生理学への影響を調査するための貴重なツールです。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
L型カルシウムチャネルを阻害し、細胞内へのカルシウム流入を減少させ、EF-handドメインタンパク質の機能に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
もう一つのL型カルシウムチャネル阻害剤は、細胞内カルシウムレベルを低下させ、間接的にEF-ハンドドメイン含有タンパク質に影響を与える。 | ||||||
Dantrolene | 7261-97-4 | sc-500165 | 25 mg | $350.00 | 7 | |
ライアノジン受容体拮抗薬で、筋小胞体からのカルシウム放出を阻害し、カルシウム依存性のプロセスに影響を与える。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
SERCAポンプ阻害剤であり、細胞質カルシウムレベルを上昇させ、間接的にEF-ハンドドメインを持つタンパク質に影響を与える。 | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
IP3受容体阻害剤であり、細胞内貯蔵庫からのカルシウム放出を調節し、カルシウムを介したシグナル伝達に影響を及ぼす。 | ||||||
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | $219.00 $765.00 | 19 | |
選択的なリアノジン受容体モジュレーターであり、筋小胞体および小胞体からのカルシウム放出を変化させる。 | ||||||
Carbetocin | 37025-55-1 | sc-504618 | 10 mg | $330.00 | ||
細胞内カルシウム放出の阻害剤であり、カルシウムシグナル伝達経路を調節する。 | ||||||
Bepridil | 64706-54-3 | sc-507400 | 100 mg | $1620.00 | ||
L型およびT型チャネルの両方に作用し、カルシウムの動態を変化させるカルシウムチャネル遮断薬。 | ||||||
Amlodipine | 88150-42-9 | sc-200195 sc-200195A | 100 mg 1 g | $73.00 $163.00 | 2 | |
長時間作用型のカルシウム拮抗薬で、主にL型チャネルとカルシウムホメオスタシスに作用する。 | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | $60.00 $301.00 | 2 | |
脳動脈に特異的なカルシウム拮抗薬で、脳内のカルシウムシグナル伝達に影響を及ぼす。 | ||||||