EDG-1阻害剤は、血管内皮分化遺伝子-1(EDG-1)受容体を標的とする化合物の独特な化学クラスを構成します。EDG-1は、スフィンゴシン-1-リン酸受容体1(S1P1)としても知られ、細胞シグナル伝達経路において重要な役割を果たすGタンパク質共役受容体(GPCR)です。主に内皮細胞や免疫細胞を含むさまざまな種類の細胞の表面で発現しています。 EDG-1は、細胞の移動、増殖、生存など、多様な細胞プロセスを制御しています。 EDG-1はスフィンゴシン-1-リン酸リガンドと相互作用することで、細胞の挙動と機能に影響を与える複雑な細胞内反応を引き起こします。
EDG-1阻害剤は、EDG-1受容体に選択的に結合するように設計されており、それによって、天然のリガンドであるスフィンゴシン-1-リン酸による受容体の活性化を阻害します。EDG-1活性の阻害は、受容体によって制御されるさまざまな細胞内シグナル伝達経路や細胞応答を調節することができます。EDG-1シグナル伝達を妨げることで、これらの阻害剤は細胞の基本的なプロセスに影響を与え、細胞生物学の理解に貢献します。研究者たちは、EDG-1阻害剤の薬理学的特性と作用機序を積極的に調査し、さまざまな科学分野での応用を模索しています。現在のEDG-1阻害剤に関する理解は主に研究に基づいていることに留意することが重要です。その効果と有用性の全容を解明するには、さらなる研究が必要です。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
---|---|---|---|---|---|---|
VPC 23019 | 449173-19-7 | sc-362817 | 10 mg | $357.00 | 4 | |
VPC 23019は、EDG-1(S1P1受容体)を標的とする化学的阻害剤です。この薬剤は、受容体の結合と活性化を阻害し、下流のシグナル伝達経路の調節につながります。その作用機序は、細胞プロセスにおけるEDG-1の役割の解明に役立ちます。 | ||||||
W146 trifluoroacetate salt | 909725-62-8 | sc-296700 sc-296700A | 500 µg 1 mg | $150.00 $280.00 | 4 | |
W146トリフルオロ酢酸塩は、EDG-1 (S1P1) 受容体の選択的阻害剤として作用します。EDG-1を標的とすることで、受容体の正常な機能を妨害し、下流のシグナル伝達経路を混乱させます。このEDG-1の阻害は、さまざまな生物学的プロセスにおけるこの受容体の役割を研究する上で、研究者にとって貴重なツールとなります | ||||||
PF-543 | 1415562-82-1 | sc-507507 | 10 mg | $210.00 | ||
選択的SphK1阻害剤で、S1Pの産生を阻害することにより、間接的にEDG-1シグナル伝達に影響を及ぼす。これによりEDG-1の活性化が抑制され、下流の細胞応答に影響を及ぼす。 | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
スフィンゴシンキナーゼ2(SK2)によりFTY720-リン酸にリン酸化され、S1P1のアゴニストとして作用し、受容体の細胞内移行と分解を導く。EDG-1の発現低下はシグナル伝達経路を阻害する。 | ||||||
AM-095 Sodium Salt | 1345614-59-6 | sc-506843 | 5 mg | $240.00 | ||
AM-095ナトリウム塩は、EDG-1(S1P1)受容体の選択的阻害剤として作用します。EDG-1を標的とすることで、受容体の正常な機能を阻害し、下流のシグナル伝達経路の調節につながります。 | ||||||
SEW2871 | 256414-75-2 | sc-203251 sc-203251A | 5 mg 10 mg | $37.00 $52.00 | 1 | |
具体的には、EDG-1を活性化し、受容体の細胞内移行と分解を誘導します。この活性化によりEDG-1シグナル伝達が減弱し、研究者は受容体の生物学的機能を研究できるようになります。 | ||||||
2-undecyl-thiazolidine-4-carboxylic acid | 298186-80-8 | sc-220768 sc-220768A | 5 mg 10 mg | $86.00 $163.00 | ||
EDG-1の活性化を阻害し、下流のシグナル伝達経路を調節する。 |