DSCR 2阻害剤
一般的なDSCR2阻害剤には、シクロスポリンA CAS 59865-13-3、FK-506 CAS 104987-11-3、ラパマイ CAS 53123-88-9、ミコフェノール酸モフェチル CAS 128794-94-5、レフルノミド CAS 75706-12-6。
DSCR2（ダウン症候群クリティカルリージョン2）阻害剤は、主にその機能を阻害または中断することで、DSCR2タンパク質の活性を調節するように設計された化学化合物の一種です。DSCR2は比較的特徴付けの少ないタンパク質ですが、遺伝因子との関連性により注目を集めています。
DSCR2阻害剤は通常、DSCR2タンパク質に結合し、その立体構造を変えたり、他の細胞構成要素との相互作用を妨害したりすることで作用します。これらのメカニズムにより、DSCR2の生物学的活性を阻害することが可能となり、タンパク質間相互作用、シグナル伝達、遺伝子発現調節などの細胞プロセスへの関与が含まれる可能性があります。DSCR2を阻害することで、研究者らは細胞経路におけるその正確な役割を解明し、DSCR2の機能不全と分子経路の間の潜在的な関連性を明らかにすることを目指しています。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
シクロフィリンに結合し、T細胞の活性化に必要なリン酸化酵素であるカルシニューリンを阻害する。これによりT細胞の活性化を防ぎ、免疫反応を抑制する。 | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
FKBP12と複合体を形成し、シクロスポリンAと同様にカルシニューリンを阻害し、T細胞の活性化を抑制する。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
FKBP12に結合し、細胞の増殖と成長に関与するキナーゼであるmTORを阻害し、免疫抑制と抗増殖作用をもたらす。 | ||||||
Mycophenolate mofetil | 128794-94-5 | sc-200971 sc-200971A | 20 mg 100 mg | $36.00 $107.00 | 1 | |
イノシン一リン酸デヒドロゲナーゼ（IMPDH）を阻害し、リンパ球におけるデノボプリン合成を阻害し、増殖を抑制する。 | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
ピリミジン合成経路の酵素であるジヒドロオロチン酸デヒドロゲナーゼ（DHODH）を阻害し、DNA合成と免疫細胞の増殖を低下させる。 | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
リンパ球上のS1P受容体を活性化し、リンパ球の内在化とリンパ組織からの排出を減少させる。 | ||||||
Baricitinib | 1187594-09-7 | sc-364730 sc-364730A | 5 mg 25 mg | $196.00 $651.00 | ||
JAK阻害剤でもあり、主にJAK1とJAK2を標的とし、サイトカインシグナル伝達を調節し、炎症を抑える。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
JAK1とJAK2を選択的に阻害し、サイトカイン誘発性の炎症と免疫細胞の活性化を抑制する。 | ||||||
Apremilast | 608141-41-9 | sc-480062 | 5 mg | $444.00 | ||
ホスホジエステラーゼ4（PDE4）を阻害し、サイクリックAMP（cAMP）の細胞内レベルを上昇させ、免疫細胞の炎症反応を抑制する。 | ||||||