薬物類似体
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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(S)-(−)-Warfarin | 5543-57-7 | sc-253488B sc-253488 sc-253488A sc-253488C sc-253488D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $168.00 $515.00 $740.00 $1637.00 $2861.00 | ||
(S)-(-)-ワルファリンは、強い水素結合を形成し、標的タンパク質と特異的な立体化学的相互作用をする能力を特徴とするキラル化合物である。そのユニークな構成により、ビタミンKエポキシド還元酵素に選択的に結合し、酵素の活性に影響を与え、ビタミンKサイクルを変化させる。この化合物は、代謝経路によって半減期が異なるという顕著な反応速度を示し、生化学的プロセスにおける複雑な役割を強調している。 | ||||||
(E/Z)-4,4′-Dihydroxy Tamoxifen | sc-218291 | 10 mg | $250.00 | |||
(E/Z)-4,4'-ジヒドロキシタモキシフェンは、エストロゲン受容体に対して特異的な結合親和性を示す二重異性体として区別される化合物である。ヒドロキシル基の存在は水素結合能を高め、受容体の立体構造に影響を与える特異的な分子間相互作用を促進する。また、この化合物は、様々な環境下での安定性と反応性に影響を与える異性化ダイナミクスを伴う特異な反応速度を示し、生化学系における複雑な挙動を示す。 | ||||||
LXRα/β Agonist | 264206-85-1 | sc-221864 | 10 mg | $327.00 | ||
LXRα/βアゴニストは、脂質代謝と炎症制御に重要な役割を果たす肝臓X受容体を選択的に活性化することが特徴である。この化合物は、受容体の二量体を安定化させる特異的な分子間相互作用を行い、転写活性を高める。そのユニークな構造的特徴により、異なる結合親和性を示し、下流のシグナル伝達経路に影響を与える。さらに、このアゴニストは多様な反応速度を示し、生物学的システムにおける有効性と安定性に影響を与える。 | ||||||
Pepstatin A Methyl Ester | sc-222147 | 1 mg | $166.00 | |||
ペプスタチンAメチルエステルは、アスパラギン酸プロテアーゼの強力な阻害剤であり、酵素-基質複合体を破壊するユニークな分子間相互作用を示す。その構造コンフォメーションは選択的結合を可能にし、触媒活性と反応速度に影響を与える。この化合物の疎水性領域は膜透過性を高め、標的酵素との相互作用を促進する。さらに、様々なpH環境において安定であるため、タンパク質分解経路の調節に有効であり、生化学研究における貴重なツールとなる。 | ||||||
14-Bromo Daunorubicin Formate Salt | sc-208862 | 1 mg | $380.00 | |||
14-ブロモ・ダウノルビシン蟻酸塩は、薬物類似体としての反応性を高める特徴的な分子特性を示す。臭素原子の存在はユニークな立体効果をもたらし、生体高分子との相互作用に影響を与える。この化合物は特定の受容体に対して選択的な親和性を示し、結合動態を変化させ、標的作用の可能性を高める。さらに、その溶解度プロファイルは、様々な溶媒系で多様な相互作用を可能にし、生化学的環境における全体的な挙動に影響を与える。 | ||||||
NAADP Receptor Modulator | 854091-96-6 | sc-222036 | 25 mg | $250.00 | ||
NAADP受容体モジュレーターは、薬物アナログとしての役割を促進するユニークな分子間相互作用を示す。その構造的コンフォメーションは、細胞内カルシウム・チャネルへの特異的結合を可能にし、シグナル伝達経路を正確に調節する。この化合物は、急速な会合・解離速度を特徴とする特異的な反応速度を示し、細胞環境における有効性を高めている。さらに、その親水性は効果的な溶媒和を促進し、生体内における分布や相互作用の動態に影響を与える。 | ||||||
Proteasome Inhibitor VII, Antiprotealide | sc-222200 | 50 µg | $399.00 | |||
プロテアソーム阻害剤VII、抗プロテアライドは、プロテアソームサブユニットに選択的に結合して作用し、タンパク質分解経路を阻害する。そのユニークな構造的特徴により、プロテアソーム複合体を安定化させ、基質の認識とプロセッシングを変化させる。この化合物は注目すべき反応速度を示し、標的部位との相互作用が長く続く傾向があるため、細胞のプロテオスタシスへの影響を高める。さらに、その両親媒性の性質は、膜透過性と細胞への取り込みに影響を与え、全体的なバイオアベイラビリティに影響を与える。 | ||||||
γ-Secretase Inhibitor XI | sc-222305 | 5 mg | $218.00 | |||
γセクレターゼ阻害剤XIは、γセクレターゼ複合体を選択的に標的とし、その酵素活性を調節することにより機能する。そのユニークな分子構造は、活性部位との特異的な相互作用を促進し、基質処理の変化をもたらす。この化合物は、急速な会合と緩慢な解離という特徴的な反応速度を示し、その阻害効果を高めている。さらに、疎水性の特性は膜相互作用に影響を与え、細胞の局在や安定性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Prochlorperazine, dimaleate | 84-02-6 | sc-296136B sc-296136A sc-296136 | 100 mg 5 g 1 g | $20.00 $71.00 $24.00 | ||
ジマレイン酸プロクロルペラジンは、薬物類似体として興味深い性質を示し、様々な環境下での溶解性と安定性に影響を及ぼす特異的な水素結合相互作用に関与する能力を特徴としている。そのユニークな立体配置は、神経伝達物質受容体への選択的結合を可能にし、シグナル伝達経路を調節する。さらに、この化合物の親油性は生体膜を通過する透過性を高め、細胞システム内での分布や相互作用の動態に影響を与える。 | ||||||
Steviol | 471-80-7 | sc-253605A sc-253605 | 10 mg 50 mg | $192.00 $860.00 | ||
薬物類似体としてのステビオールは、驚くべき構造多様性を示し、様々な生体分子と安定な複合体を形成することができる。そのユニークな立体化学は酵素との特異的相互作用を促進し、触媒経路を変化させる可能性がある。この化合物の疎水性領域は脂質膜への親和性に寄与し、拡散速度と生物学的利用能に影響を与える。さらに、代謝変換を受けるステビオールの能力は、生物学的システムにおけるその動的挙動を際立たせ、薬物動態学的プロフィールに影響を与えます。 | ||||||