ドーパミン作動薬
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Paroxetine HCl | 78246-49-8 | sc-201141 sc-201141A | 20 mg 100 mg | $117.00 $445.00 | 2 | |
塩酸パロキセチンは、ドーパミン作動性化合物としてのユニークな特性を示し、神経伝達物質の再取り込みを選択的に阻害する能力によって特徴付けられ、それによってシナプスの可用性を高める。その分子構造は、輸送タンパク質との特異的な相互作用を促進し、神経伝達物質の動態に影響を与える。さらに、この化合物の様々な媒体への溶解性は、生物学的システム内での多様な相互作用を可能にし、ドーパミン作動性経路の調節における全体的な効果に影響を与える。 | ||||||
(+)-PD 128907 hydrochloride | 300576-59-4 | sc-204162 sc-204162A | 10 mg 50 mg | $230.00 $964.00 | ||
(+)-PD 128907塩酸塩は、ドーパミン受容体と選択的に結合し、異なるシグナル伝達カスケードを促進する強力なドーパミン作動薬である。その立体化学は結合親和性を高め、下流の作用を調節する独特の受容体構造変化をもたらす。この化合物の親水性は、その分布や細胞膜との相互作用に影響し、バイオアベイラビリティや受容体活性化の速度論に影響を与える。受容体への関与におけるこの特異性は、ドパミン作動性神経伝達の微調整におけるその役割を強調している。 | ||||||
Tetrabenazine | 58-46-8 | sc-204338 sc-204338A | 10 mg 50 mg | $165.00 $707.00 | ||
テトラベナジンは小胞モノアミン輸送体の選択的阻害剤であり、主にドーパミンの貯蔵と放出に影響を与える。そのユニークな構造は高親和性結合を可能にし、モノアミンの小胞への取り込みを阻害する。この相互作用はシナプスのドーパミン濃度を変化させ、神経伝達物質の動態に影響を与える。この化合物は親油性であるため、脂質膜を透過しやすく、神経細胞経路への分布や相互作用に影響を与え、最終的にドーパミン作動性シグナル伝達を形成する。 | ||||||
GBR 12935 dihydrochloride | 67469-81-2 | sc-203965 sc-203965A | 10 mg 50 mg | $70.00 $275.00 | 1 | |
GBR12935二塩酸塩は、ドパミントランスポーターに選択的に結合する能力を特徴とする強力なドパミン再取り込み阻害剤である。この結合により、ドーパミンの再吸収が阻害され、シナプスでの利用可能性が高まる。この化合物はユニークな速度論的特性を示し、トランスポーターとの迅速な相互作用を可能にし、ドーパミンのシグナル伝達経路に影響を与える。その構造的特徴は、高い親和性と特異性に寄与し、ドパミン神経伝達動態に影響を与える。 | ||||||
Nemonapride | 75272-39-8 | sc-204123 sc-204123A | 10 mg 50 mg | $190.00 $795.00 | 5 | |
ネモナプリドは、ドパミン受容体の活性、特にD2およびD3受容体サブタイプに影響を与えることにより、ドパミン作動薬として機能する。そのユニークな分子構造は、受容体への選択的結合を容易にし、細胞内シグナル伝達カスケードの変化をもたらす。この化合物は明確なアロステリック調節作用を示し、内因性ドーパミンに対する受容体の反応性を高める。さらに、神経伝達系との相互作用は、シナプス可塑性に影響を与える、作動作用と拮抗作用の間の微妙なバランスを示す。 | ||||||
Octoclothepin maleate salt | 4789-68-8 | sc-253215 | 25 mg | $50.00 | ||
オクトクロテピンマレイン酸塩は、ドーパミン受容体、特にD2受容体サブタイプに選択的に作用することにより、ドーパミン作動性化合物として作用する。そのユニークな構造的特徴により、特異的なリガンド-受容体相互作用が可能となり、受容体の明確なコンフォメーション変化を促進する。その結果、下流のシグナル伝達経路が変化し、神経伝達効率が高まる。また、この化合物はユニークな動力学的特性を示し、受容体の活性化と脱感作の速度に影響を与え、それによってシナプスのダイナミクスを調節する。 | ||||||
SKF 81297 hydrobromide | 71636-61-8 | sc-204283B sc-204283 sc-204283C sc-204283A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $128.00 $198.00 $280.00 $890.00 | 1 | |
SKF 81297臭化水素酸塩は、ドパミンD1受容体を選択的に標的とし、ユニークなアロステリック調節を促進することにより、ドパミン作動性薬剤として機能する。その構造的コンフォメーションは、受容体の状態を安定化させる特異的な結合相互作用を可能にし、シグナル伝達の強化につながる。この化合物の特異的な反応速度論は、受容体の活性化持続時間に影響を与え、細胞内シグナル伝達カスケードに影響を与える。さらに、その溶解性の特性は、生物学的システム内での相互作用のダイナミクスに寄与する。 | ||||||
Paliperidone | 144598-75-4 | sc-204828 sc-204828A | 25 mg 100 mg | $125.00 $300.00 | 1 | |
パリペリドンはドパミンD2受容体と結合することによりドパミン作動性化合物として作用し、受容体の脱感作を促進する独特の親和性を示す。その立体化学は受容体結合部位との特異的な相互作用を可能にし、下流のシグナル伝達経路に影響を与える。この化合物の速度論的プロフィールは、緩やかな作用発現を示し、神経伝達物質の放出を経時的に調節する。さらに、その親油性は膜透過性を高め、分布や細胞環境との相互作用に影響を与える。 | ||||||
WAY 100635 Hydrochloride | 146714-97-8 | sc-391296 | 250 mg | $367.00 | 1 | |
WAY100635塩酸塩は、セロトニン5-HT1A受容体に選択的に拮抗することにより、ドーパミン作動性経路に間接的に影響を及ぼす。そのユニークな結合親和性は、受容体のコンフォメーションを変化させ、シグナル伝達メカニズムに影響を与える。この化合物は、半減期が長く、受容体との相互作用が持続しやすいなど、独特の薬物動態特性を示す。さらに、その溶解特性はバイオアベイラビリティを高め、神経基質との効果的な結合を可能にする。 | ||||||
ABT-418 hydrochloride | 147388-83-8 | sc-239177 | 5 mg | $220.00 | ||
ABT-418塩酸塩は、ドパミン作動性神経伝達に重要な役割を果たすニコチン性アセチルコリン受容体を調節することにより、ドパミン作動性化合物として作用する。この受容体とのユニークな相互作用により、ドーパミン放出が促進され、様々な神経回路に影響を及ぼす。この化合物は特異的な速度論的プロフィールを示し、迅速な受容体結合とその後の解離を可能にし、これがシナプス活性に対するダイナミックな作用に寄与していると考えられる。また、水溶性であることから、生体膜との相互作用も期待される。 | ||||||