Date published: 2025-9-7

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WAY 100635 Hydrochloride (CAS 146714-97-8)

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別名:
N-[2-[4-(2-Methoxyphenyl)-1-piperazinyl]ethyl]-N-2-pyridinylcyclohexanecarboxamide Trihydrochloride
アプリケーション:
WAY 100635 Hydrochlorideは強力な5-HT1A拮抗薬である
CAS 番号:
146714-97-8
分子量:
531.95
分子式:
C25H34N4O23HCl
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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WAY100635塩酸塩は、5-HT1A受容体の選択的拮抗薬であり、この受容体へのセロトニンの結合を阻害することにより機能する。WAY100635塩酸塩の作用機序は、5-HT1A受容体の活性化を阻害することにより、下流のシグナル伝達経路が開始されるのを防ぐ。5-HT1A受容体を標的とすることにより、WAY100635塩酸塩は実験モデルにおいてセロトニン神経伝達を調節する。競合的アンタゴニストとして作用し、高い親和性と特異性で受容体に結合することにより、受容体の正常な生理的機能を阻害する。このメカニズムにより、WAY100635塩酸塩は5-HT1A受容体におけるセロトニンの作用を効果的に阻害することができ、様々な実験的応用においてこの受容体の役割を調べるのに有用である。


WAY 100635 Hydrochloride (CAS 146714-97-8) 参考文献

  1. ラットの強制水泳試験において, 5-HT1A受容体拮抗薬はフルオキセチンとベフロキサトンの作用を増強も抑制もしなかった。  |  Moser, PC. and Sanger, DJ. 1999. Eur J Pharmacol. 372: 127-34. PMID: 10395092
  2. 5-HT1A受容体アゴニストであるフレシノキサンは, いくつかの5-HT2受容体アンタゴニストと識別刺激特性を共有している。  |  Herremans, AH., et al. 1999. Pharmacol Biochem Behav. 64: 389-95. PMID: 10515319
  3. 5-ヒドロキシトリプタミン(1A)受容体刺激に対する反応性を選択的に繁殖させたラット:低率72秒成績の差異強化およびセロトニン作動性薬物に対する反応の差異。  |  Cousins, MS., et al. 2000. J Pharmacol Exp Ther. 292: 104-13. PMID: 10604936
  4. セロトニン-1A受容体拮抗薬WAY-100635は, ラットの72秒低率強化スケジュールにおけるフルオキセチンの抗うつ様プロファイルを変化させる。  |  Cousins, MS. and Seiden, LS. 2000. Psychopharmacology (Berl). 148: 438-42. PMID: 10928318
  5. ラットにおけるNAN-190誘発性低血圧には血管のα1アドレナリン受容体拮抗作用が関与している証拠。  |  Villalobos-Molina, R., et al. 2002. Eur J Pharmacol. 455: 59-64. PMID: 12433595
  6. BMY 7378の血圧降下作用は, 成体ラットでは中枢の5-HT1A受容体刺激に関与するが, 幼若ラットでは関与しない。  |  Villalobos-Molina, R., et al. 2004. Arch Med Res. 35: 495-8. PMID: 15631873
  7. セロトニン(4)(5-HT(4))受容体作動薬は, 迅速な作用発現を有する推定抗うつ薬である。  |  Lucas, G., et al. 2007. Neuron. 55: 712-25. PMID: 17785179
  8. 5-HT(1A)受容体のPETトレーサーとその使用。  |  Kumar, JS. and Mann, JJ. 2007. Drug Discov Today. 12: 748-56. PMID: 17826688
  9. 選択的シグマ1作動薬SA 4503の抗うつ薬としての可能性のさらなる証拠:電気生理学的, 形態学的および行動学的研究。  |  Lucas, G., et al. 2008. Int J Neuropsychopharmacol. 11: 485-95. PMID: 18364064
  10. ドパミンD2/D3受容体アンタゴニスト, 5-HT1A受容体アゴニスト, ドパミンD4受容体パーシャルアゴニストの特性を持つ潜在的抗精神病薬F15063:神経細胞発火と神経伝達物質放出への影響。  |  Assié, MB., et al. 2009. Eur J Pharmacol. 607: 74-83. PMID: 19326477
  11. セロトニン5-HTトランスポーター(SERT)遺伝子欠損マウスにおける, 5-HT2Aとシナプス前5-HT1A受容体に基づく反応の機能的相互作用。  |  Fox, MA., et al. 2010. Br J Pharmacol. 159: 879-87. PMID: 20128812
  12. 選択的セロトニン再取り込み阻害薬は, ラットにおけるセロトニン4受容体作動薬の迅速な抗うつ様作用を増強する。  |  Lucas, G., et al. 2010. PLoS One. 5: e9253. PMID: 20169084
  13. 自由行動精神物理学的手続きにおけるパフォーマンスの薬理学的研究。  |  Body, S., et al. 2013. Behav Processes. 95: 71-89. PMID: 23428704
  14. Sprague-Dawley系雌雄ラットを用いたリゼルグ酸ジエチルアミドの弁別刺激作用の再評価。  |  Herr, KA. and Baker, LE. 2020. Behav Pharmacol. 31: 776-786. PMID: 32960851
  15. 推定5-HT1A受容体拮抗薬DU125530は, ハトにおける5-HT1A受容体作動薬フレシノキサンの弁別刺激を阻害する。  |  Mos, J., et al. 1997. Eur J Pharmacol. 325: 145-53. PMID: 9163561

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

WAY 100635 Hydrochloride, 250 mg

sc-391296
250 mg
$367.00