ドーパミン作動薬
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
AMI-193 | 510-74-7 | sc-203509 sc-203509A | 10 mg 50 mg | $129.00 $548.00 | ||
AMI-193は、ドーパミン受容体と選択的に結合し、受容体のコンフォメーション状態や下流のシグナル伝達メカニズムに影響を与える特異的な能力を示す。AMI-193のユニークな分子構造は、結合安定性を高め、受容体との長期的な結合を可能にする。また、細胞内シグナル伝達タンパク質との相互作用により、セカンドメッセンジャーシステムを調節することができ、物理化学的特性により細胞膜を効果的に透過し、多様な生物学的相互作用を促進する。 | ||||||
(+)-Bulbocapnine hydrochloride | 632-47-3 | sc-257199 | 25 mg | $98.00 | 1 | |
(ブルボカプニン塩酸塩は、ドーパミン受容体に対する選択的な親和性により、ドーパミン作動性経路を調節する顕著な能力を示す。その構造的特徴は、ユニークな水素結合相互作用を促進し、受容体とリガンドの安定性を高める。この化合物のダイナミックなコンフォメーションの柔軟性により、受容体の活性化状態に影響を与え、下流のシグナル伝達カスケードを変化させる可能性がある。さらに、その溶解性の特性は、効率的な細胞内への取り込みを促進し、多様な生化学的相互作用を可能にする。 | ||||||
bis-(4-Methyl-1-homopiperazinylthiocarbonyl)disulfide | 26087-98-9 | sc-202502 | 10 mg | $30.00 | ||
ビス-（4-メチル-1-ホモピペラジニルチオカルボニル）ジスルフィドは、そのユニークなジスルフィド結合が特徴で、生体系での反応性と安定性を高めている。この化合物は、強いチオカルボニル相互作用を形成する能力により、特定の分子認識プロセスに関与することができる。その明確な電子特性は、電子移動メカニズムを促進し、酸化還元反応に影響を与える。さらに、この化合物の立体配置は、ドーパミン作動性受容体との相互作用ダイナミクスに影響を与え、シグナル伝達経路を調節する可能性がある。 | ||||||
Halopemide | 59831-65-1 | sc-221704 sc-221704A | 5 mg 25 mg | $123.00 $371.00 | ||
ハロペミドは、主にドパミン受容体への選択的結合親和性によって、ドパミン作動薬として興味深い特性を示す。そのユニークな構造的特徴により、神経伝達物質の放出を調節し、シナプス伝達を左右する。また、受容体の立体構造を安定化させることにより、シグナル伝達カスケードにおける効果を高める。さらに、ハロペミドと細胞内経路との相互作用により、下流の作用が変化し、その独特な薬力学的プロフィールに寄与する可能性がある。 | ||||||
GBR 12783 dihydrochloride | 67469-57-2 | sc-203587 sc-203587A | 10 mg 50 mg | $184.00 $663.00 | ||
GBR 12783二塩酸塩は、ドパミンの再取り込みを強力に阻害し、シナプスのドパミン濃度を上昇させるという特徴を有する。ユニークな分子構造により、ドパミントランスポーターと特異的に相互作用し、結合親和性を高める。この化合物は、特異的な速度論的特性を示し、迅速な作用発現を促進する。さらに、ドーパミン作動性シグナル伝達経路に対するGBR 12783の影響により、神経細胞の興奮性が変化する可能性があり、複雑な生化学的挙動を示す。 | ||||||
SKF 83822 hydrobromide | 74115-10-9 | sc-204284 sc-204284A | 5 mg 50 mg | $198.00 $811.00 | ||
SKF 83822臭化水素酸塩は、ドパミン受容体に特異的な親和性を示し、ドパミン作動性経路を選択的に調節することで特徴づけられる。その分子間相互作用は受容体の活性化を促進し、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与える。この化合物の速度論的プロフィールは、標的部位への迅速な関与を示唆しており、神経伝達物質の動態に大きな変化をもたらす。さらに、SKF 83822の構造特性は、受容体複合体における特異的な構造変化を促進し、その複雑な生化学的役割を強調している。 | ||||||
GBR 13069 dihydrochloride | 77862-93-2 | sc-203966 sc-203966A | 10 mg 50 mg | $115.00 $440.00 | ||
GBR 13069 二塩酸塩は、ドーパミンの再取り込みを強力に阻害し、シナプスにおけるドーパミンの利用可能性を増大させるという特徴を有する。この化合物は、ドパミントランスポーターに対してユニークな結合親和性を示し、そのコンフォメーション状態を効果的に変化させる。GBR 13069の動態は、迅速な作用発現を示し、ドーパミン作動性シグナル伝達を増強する。また、GBR 13069の特異な分子間相互作用は、神経伝達物質放出の微妙な調節に寄与し、ドパミン作動性調節におけるGBR 13069の役割を強調している。 | ||||||
S(+)-Propylnorapomorphine hydrochloride | 79703-31-4 | sc-253463 | 5 mg | $345.00 | 1 | |
S(+)-プロピルノラポモルフィン塩酸塩は、ドーパミン受容体、特にD2およびD3サブタイプに関与する選択的ドーパミン作動薬であり、ドーパミン作動性経路の微妙な調節を促進する。そのユニークな立体化学は受容体親和性を高め、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与える特異的な構造変化を促進する。この化合物とシナプス前受容体との相互作用は、神経伝達物質の放出動態を変化させ、ドパミン作動性神経伝達における複雑な役割を示す。 | ||||||
U 99194 maleate | 234757-41-6 | sc-204365 sc-204365A | 10 mg 50 mg | $101.00 $575.00 | ||
マレイン酸U 99194は、ドーパミン受容体と相互作用する選択的ドーパミン作動薬であり、特にD1受容体の活性に影響を与える。そのユニークな分子構造は、特異的な静電的相互作用を促進し、受容体親和性を高め、コンフォメーション変化を促進する。この化合物は明確なアロステリック調節作用を示し、下流のシグナル伝達カスケードを変化させる。さらに、その溶解性特性により、生体内への効果的な分布が可能となり、薬物動態プロファイルに影響を与える。 | ||||||
(+)-UH 232 maleate | 95999-12-5 | sc-203717 sc-203717A | 10 mg 50 mg | $135.00 $595.00 | ||
(+) -UH 232マレイン酸塩は、ドーパミン受容体とのユニークな結合動態を示す強力なドーパミン作動性化合物であり、特にD2受容体との相互作用を好む。その立体化学は受容体選択性の向上に寄与し、神経伝達物質放出の正確な調節を可能にする。受容体のコンフォメーションを安定化させるこの化合物の能力は、シグナル伝達経路の変化につながり、その親水性特性は細胞膜との相互作用を促進し、バイオアベイラビリティと分布に影響を与える。 | ||||||