デルタ活性化剤は、複雑なノッチシグナル伝達経路の中で、デルタに直接関与したり、間接的にその活性を調節したりする、多様な化合物群である。細胞コミュニケーションと分化に不可欠なノッチ経路は、ノッチ受容体とデルタを含むそのリガンドとのダイナミックな相互作用に依存している。デルタ活性化因子の薬理学的影響を理解することは、ノッチシグナル伝達の複雑さとその生理学的意味を解明する上で極めて重要である。DAPT、化合物E、RO4929097、DBZ、LY411575、L685,458、ジベンザゼピンなどの直接的なデルタ活性化剤は、デルタの機能を調節する上で極めて重要な役割を果たしている。DAPT、化合物E、RO4929097、DBZ、LY411575、L685,458、ジベンザゼピン(DBZ)、IX-01のようなγセクレターゼ阻害剤は、デルタの切断を阻害することによって間接的にデルタを活性化し、下流のノッチシグナル伝達に影響を与える。これらの化合物は、デルタに関連する経路を解明し、ノッチ活性化を支配する調節機構を理解するための精密なツールとなる。
対照的に、ノッチのリガンドであるJagged-1ペプチドとJagged-2ペプチドを模倣した合成ペプチドや、Jagged-1とJagged-2に対する抗体は、デルタの細胞外ドメインに直接関与し、ノッチシグナル伝達を開始する。これらの化合物は、リガンドとしてのデルタの複雑さと、細胞運命決定の編成におけるその役割に光を当てている。デルタ活性化因子が作用する多様なメカニズムは、ノッチシグナルの複雑さを際立たせ、研究者に貴重な洞察を与える。これらの化合物は、デルタが介在するプロセスのタペストリーを解明するために不可欠なツールであり、細胞生物学における将来の発見に道を開くものである。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $40.00 $120.00 $480.00 $2141.00 | 47 | |
DAPT(γセクレターゼ阻害剤)は、その切断を阻害することで間接的にデルタを活性化する。γセクレターゼの阻害は、デルタを細胞表面に維持し、ノッチシグナル伝達を増強する。DAPTのノッチ経路への影響は、デルタ媒介の細胞プロセスと潜在的な治療への応用に関する洞察を提供する。 | ||||||
Compound E | 209986-17-4 | sc-221433 sc-221433A sc-221433B | 250 µg 1 mg 5 mg | $124.00 $342.00 $967.00 | 12 | |
化合物Eは、もう一つのγセクレターゼ阻害剤であり、間接的にデルタの切断を防いで活性化する。γセクレターゼの阻害は、細胞膜上でデルタを安定化させ、Notchシグナル伝達を調節する。化合物Eの薬理学的特性は、デルタ関連経路の解明や、Notch経路に関わる潜在的な治療介入の探索に役立つ貴重なツールとなる。 | ||||||
RO-4929097 | 847925-91-1 | sc-364602 sc-364602A | 10 mg 50 mg | $439.00 $1417.00 | 1 | |
選択的γセクレターゼ阻害剤であるRO4929097は、Deltaの切断を阻害することで間接的にDeltaを活性化する。γセクレターゼ活性の調節は、Notchシグナル伝達におけるDeltaの役割に影響を与える。RO4929097はγセクレターゼに対して特異性が高いため、Deltaを介したプロセスやNotch経路を標的とした潜在的な治療戦略を研究する上で重要な化合物である。 | ||||||
Dibenzazepine (Deshydroxy LY 411575) | 209984-56-5 | sc-207554 sc-207554A | 2 mg 5 mg | $235.00 $260.00 | 4 | |
γセクレターゼ阻害剤であるDBZは、間接的にDeltaを活性化する。γセクレターゼの阻害はDeltaのプロセシングを変化させ、Notchシグナル伝達に影響を与える。DBZの薬理学的特性は、Delta関連経路の解明に役立つツールを提供し、Notchシグナル伝達の複雑性と細胞制御への影響に関する理解に貢献する。 | ||||||
L-685,458 | 292632-98-5 | sc-204042 sc-204042A | 1 mg 5 mg | $337.00 $1000.00 | 4 | |
γセクレターゼ阻害剤であるL685,458は、Deltaの切断を阻害することで間接的にDeltaを活性化する。γセクレターゼの阻害は、Deltaのプロセシングを調節し、Notchシグナル伝達に影響を与える。L685,458の薬理学的特性は、Delta関連経路の解明に不可欠な化合物であり、Notchシグナル伝達の複雑性に対する理解を深め、異常なNotch活性を標的とした潜在的な治療法の応用に貢献する。 | ||||||