DDR1阻害剤は、Discoidin Domain Receptor 1(DDR1)の活性を選択的に標的とし、阻害するために精密に設計された特殊な化合物群です。DDR1は受容体型チロシンキナーゼとして、細胞接着、移動、細胞外マトリックスの動的リモデリングなどの基本的な細胞プロセスの調節に複雑に関与しています。細胞外マトリックスの主要成分であるコラーゲンに対する細胞応答の媒介者としての独自の位置づけにより、DDR1は組織発生から線維化プロセスに至るまで、さまざまな生理的および病理的現象に関与しています。
DDR1阻害剤の機構的本質は、細胞動態において重要な役割を果たすDDR1受容体を精密に標的とする点にあります。これらの阻害剤は、設計上、DDR1のキナーゼ活性に複雑に干渉し、その後の下流シグナル伝達経路を妨害します。この戦略的な干渉により、細胞接着、移動、細胞外マトリックスの複雑なリモデリングの調整など、さまざまな細胞プロセスが調節されます。
DDR1阻害剤に関する現在進行中の科学的探求は、これらの化合物がどのように効果を発揮するかを明らかにするための精密な探求によって特徴付けられています。焦点は、DDR1のキナーゼ活性とその下流シグナル伝達イベントの複雑さを解明することにあります。したがって、DDR1阻害剤の研究は、細胞の挙動を支配し、組織の恒常性に寄与する分子の微妙なニュアンスに関する洞察を提供する科学の最前線として浮上しています。コラーゲンに対する細胞応答を媒介するDDR1の複雑なダンスと、組織発生および線維化プロセスへの関与が組み合わさることで、DDR1阻害剤は細胞とその細胞外環境との複雑な相互作用を解明するための貴重なツールとして位置づけられています。研究が進むにつれ、DDR1阻害剤から得られる知識は、細胞動態の基礎となる複雑なメカニズムの理解を深め、細胞生物学および組織の恒常性の広範な領域に貢献します。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
DDR1およびその他のキナーゼを標的とするチロシンキナーゼ阻害薬。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
DDR1およびシグナル伝達経路に関与する他のチロシンキナーゼを阻害する。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
DDR1や他のキナーゼをブロックし、シグナル伝達カスケードを阻害する。 | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $113.00 $1035.00 | 7 | |
SrcおよびDDR1キナーゼを標的とするデュアルキナーゼ阻害剤。 | ||||||
Bafetinib | 859212-16-1 | sc-503249 | 1 mg | $250.00 | 1 | |
DDR1を含む複数のチロシンキナーゼを阻害する。 | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
DDR1活性を有する広域チロシンキナーゼ阻害剤。 | ||||||
WH-4-023 | 837422-57-8 | sc-507457 | 10 mg | $172.00 | ||
DDR1キナーゼ活性の選択的阻害剤。 | ||||||
KI 8751 | 228559-41-9 | sc-203090 | 5 mg | $139.00 | 2 | |
強力かつ選択的なDDR1およびDDR2キナーゼ阻害剤。 | ||||||