DAP-5阻害剤
一般的なDAP-5阻害剤としては、EUK 134 CAS 81065-76-1、Necrostatin-1 CAS 4311-88-0、Q-VD-OPH CAS 1135695-98-5、SP600125 CAS 129-56-6および2-アミノプリンCAS 452-06-2が挙げられるが、これらに限定されない。
DAP-5阻害剤は、死関連蛋白質5阻害剤としても知られ、細胞生物学と分子研究の領域で大きな注目を集めている低分子化合物の一群を構成している。これらの阻害剤の主な特徴は、アポトーシス細胞死経路において極めて重要な役割を果たすタンパク質であるDAP-5の活性を調節する能力である。DAP-5はeIF4G2（真核翻訳開始因子4ガンマ2）としても知られ、翻訳開始複合体の重要な構成要素であり、タンパク質合成の際にmRNAとリボソームをつなぐ役割を果たす。しかし、DAP-5は翻訳における通常の役割にとどまらず、プログラムされた細胞死を司る細胞生物学の基本的プロセスであるアポトーシスの制御にも関与している。
DAP-5阻害剤はアポトーシスシグナル伝達カスケードの様々な構成要素を標的とし、相互作用するように設計されている。これらの阻害剤は、タンパク質間相互作用を阻害したり、翻訳後修飾を調節したり、DAP-5の細胞局在を変化させるなど、さまざまなメカニズムで効果を発揮する。そうすることで、DAP-5は細胞の運命に影響を与え、プログラムされた細胞死か細胞生存のどちらかにバランスを傾けることができる。DAP-5阻害剤の重要性は、アポトーシス経路の複雑な詳細と様々な細胞プロセスへの関与を明らかにし、細胞の運命決定を支配する分子メカニズムに光を当てる可能性にある。研究者たちはDAP-5阻害剤を実験室での貴重なツールとして活用し、アポトーシス経路の解明を可能にし、基礎的な細胞生物学のより深い理解に貢献している。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
EUK 134 | 81065-76-1 | sc-205321 sc-205321A | 5 mg 10 mg | $50.00 $96.00 | 5 | |
Euk-134はミトコンドリア標的抗酸化物質であり、シトクロムcの放出を防止し、カスパーゼの活性化を抑制し、ミトコンドリアの完全性を維持することで、酸化ストレスとアポトーシスを低減します。 | ||||||
Necrostatin-1 | 4311-88-0 | sc-200142 sc-200142A | 20 mg 100 mg | $92.00 $336.00 | 97 | |
ネクロスタチン-1はRIPK1キナーゼ活性を阻害し、プログラムされた壊死細胞死経路であるネクロプトーシスを防ぐ。様々な疾患モデルにおいて細胞死からの保護を提供する。 | ||||||
Q-VD-OPH | 1135695-98-5 | sc-222230 | 5 mg | $782.00 | 5 | |
Q-VD-OPhは幅広いカスパーゼ阻害剤で、特にカスパーゼ-3、-8、-9の活性を阻害することによりアポトーシスを抑制する。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はJNK（c-Jun N-末端キナーゼ）阻害剤で、JNKのリン酸化を阻害することによりアポトーシスシグナル伝達を減衰させ、アポトーシスを阻止する。 | ||||||
2-Aminopurine | 452-06-2 | sc-287828 sc-287828A | 100 mg 250 mg | $118.00 $185.00 | ||
2-アミノプリンは、プロテインキナーゼR（PKR）の競合的阻害剤であり、eIF2αのリン酸化を阻害することにより、そのアポトーシスシグナル伝達経路を混乱させる。 | ||||||
A-1210477 | 1668553-26-1 | sc-507474 | 5 mg | $195.00 | ||
A-1210477は、抗アポトーシス蛋白であるMcl-1を選択的に阻害し、Mcl-1が過剰発現している癌細胞にアポトーシスを誘導する。 | ||||||
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $219.00 $273.00 $331.00 $495.00 $882.00 $1489.00 | 5 | |
BX-795は、TBK1とIKKεキナーゼを阻害し、生存シグナル伝達経路を破壊し、癌細胞のアポトーシスを促進する。 | ||||||
GSK 650394 | 890842-28-1 | sc-361201 sc-361201A | 10 mg 50 mg | $183.00 $754.00 | 8 | |
GSK-650394は、ストレス誘発アポトーシスに関与するp38α MAPKを選択的に阻害し、アポトーシス細胞死を防ぐ。 | ||||||
STF 083010 | 307543-71-1 | sc-474562 sc-474562A sc-474562B sc-474562C sc-474562D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 200 mg | $127.00 $180.00 $400.00 $700.00 $1212.00 | 3 | |
STF-083010は、グルコーストランスポーターGLUT-1を阻害する低分子化合物で、がん細胞のエネルギーストレス誘発アポトーシスを誘発する。 | ||||||
YM 155 | 781661-94-7 | sc-364661 sc-364661A | 5 mg 25 mg | $129.00 $497.00 | 3 | |
YM155は、抗アポトーシスタンパク質であるサバイビンの阻害剤であり、がん細胞におけるサバイビンの機能を阻害することによりアポトーシスを促進する。 | ||||||