D3Ertd254e阻害剤
一般的なD3Ertd254e阻害剤としては、アクチノマイシンD CAS 50-76-0、α-アマニチンCAS 23109-05-9、トリプトリドCAS 38748-32-2、C646 CAS 328968-36-1、フラボピリドールCAS 146426-40-6が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
D3Ertd254eは、RNAポリメラーゼIIに特異的なDNA結合転写活性化因子活性を示すと予測され、転写プロセスの制御において重要な役割を果たしている。D3Ertd254eは、RNAポリメラーゼIIに特異的なDNA結合転写活性化因子活性を示すと予測されている。確立されたRNAポリメラーゼII阻害剤であるアクチノマイシンDは、ポリメラーゼ複合体に結合することで転写を直接阻害し、RNA鎖の伸長を妨げる。同様に、RNAポリメラーゼIIを強力に阻害することで知られるα-アマニチンは、ポリメラーゼに強く結合することでmRNAの合成を阻害する。もう一つのRNAポリメラーゼII阻害剤であるトリプトライドは転写活性を抑制し、D3Ertd254eのDNA結合転写活性化因子の機能に影響を与える。
ヒストンアセチル化は転写制御の重要な側面である。ヒストンアセチルトランスフェラーゼ阻害剤であるC646はPCAFを標的とし、ヒストンアセチル化を阻害し、間接的にD3Ertd254eに影響を与える。CDK阻害剤であるフラボピリドールは、RNAポリメラーゼIIに関連するリン酸化過程に影響を与え、D3Ertd254eの制御的役割に影響を与える。DRBは、キナーゼ阻害剤とRNAポリメラーゼII阻害剤の両方の機能を持ち、RNAポリメラーゼIIに関連するリン酸化過程を阻害し、D3Ertd254eの機能に影響を与える。CX-5461は主にRNAポリメラーゼI阻害剤であるが、間接的にRNAポリメラーゼIIとD3Ertd254eに影響を与える。フラボピリドール（塩酸塩）はCDK9に影響を与え、RNAポリメラーゼIIに関連するリン酸化プロセスを変化させる。オーロラキナーゼ阻害剤であるAMG900は、細胞周期の進行と有糸分裂に影響を与え、間接的にD3Ertd254eの転写制御に影響を与える。BETブロモドメイン阻害剤である(+/-)-JQ1は、BRD4とアセチル化ヒストンとの相互作用を阻害し、間接的にD3Ertd254eのDNA結合転写活性化活性に影響を与える。これらの阻害剤の探索は、D3Ertd254eの制御メカニズムを理解するための基盤となり、転写過程における機能的意義についてさらなる研究の道を開くものである。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
強力なRNAポリメラーゼ阻害剤であるアクチノマイシンDは、RNAポリメラーゼIIを直接標的とする。アクチノマイシンDは転写複合体に結合することでRNA鎖の伸長を妨げ、間接的にD3Ertd254eのDNA結合転写活性化因子としての活性とRNAポリメラーゼIIによる転写におけるその調節機能を妨げる。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
α-アマニチンはRNAポリメラーゼIIの阻害剤であり、RNAポリメラーゼIIを直接標的とする。ポリメラーゼへの強力な結合により、α-アマニチンはmRNAの合成を妨害し、D3Ertd254eのDNA結合転写活性化因子活性を間接的に阻害し、RNAポリメラーゼIIによる転写の制御への関与を阻害する。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
トリプトリドはRNAポリメラーゼII阻害剤であり、RNAポリメラーゼIIを直接標的とする。その転写活性の抑制は間接的にD3Ertd254eのDNA結合転写活性化因子活性に影響を与え、RNAポリメラーゼIIによる転写の制御における役割に影響を与える。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
ヒストンアセチルトランスフェラーゼ（HAT）阻害剤であるC646は、p300/CBP-associated factor（PCAF）を直接標的とする。C646はPCAFを阻害することでヒストンアセチル化を阻害し、間接的にD3Ertd254eのDNA結合転写活性化作用とRNAポリメラーゼIIによる転写の制御への参加に影響を与える。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
FlavopiridolはCDK阻害剤であり、CDK9を含む複数のサイクリン依存性キナーゼを直接標的とする。CDK9の阻害は、RNAポリメラーゼIIに関連するリン酸化プロセスに影響を与え、間接的にD3Ertd254eのDNA結合転写活性化因子活性とRNAポリメラーゼIIによる転写の調節における役割に影響を与える。 | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
DRBは、キナーゼおよびRNAポリメラーゼII阻害剤として機能し、CDK9を直接標的とする。CDK9を阻害することで、DRBはRNAポリメラーゼIIと関連するリン酸化プロセスを阻害し、間接的にD3Ertd254eのDNA結合転写活性化因子活性およびRNAポリメラーゼIIによる転写の調節機能に影響を与える。 | ||||||
CX-5461 | 1138549-36-6 | sc-507275 | 5 mg | $240.00 | ||
CX-5461はRNAポリメラーゼI阻害剤であり、RNAポリメラーゼIを直接標的とする。主にRNAポリメラーゼIに作用するが、CX-5461は間接的にRNAポリメラーゼIIにも影響を及ぼし、D3Ertd254eのDNA結合転写活性化因子活性とRNAポリメラーゼIIによる転写の調節的役割に影響を与える。 | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
Flavopiridol (Hydrochloride) はCDK阻害剤であり、CDK9を含む複数のサイクリン依存性キナーゼを直接標的とする。CDK9に対する影響は、RNAポリメラーゼIIに結びついたリン酸化プロセスを変化させ、間接的にD3Ertd254eのDNA結合転写活性化作用とRNAポリメラーゼIIによる転写におけるその調節作用に影響を与える。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
BET ブロモドメイン阻害剤である (+/-)-JQ1 は、BRD4 を直接標的とする。 BRD4 の阻害により、BRD4 とアセチル化ヒストンの相互作用が阻害され、D3Ertd254e の DNA 結合転写活性化作用と、RNA ポリメラーゼ II による転写制御における役割に間接的に影響を与える。 | ||||||