D2Ertd750e阻害剤は、D2Ertd750e酵素または受容体と相互作用し、その機能を阻害する化学化合物の一種です。これらの阻害剤は一般的に、D2Ertd750e構造の活性部位またはその他の重要な領域に結合することで作用し、それにより天然の基質が相互作用して下流に影響を及ぼすのを防ぎます。構造的には、D2Ertd750e阻害剤はD2Ertd750eの結合ポケットを補う共通のモチーフを共有する傾向があり、疎水性コア、極性領域、親和性を高める特定の官能基などが含まれる。この種の阻害剤は、水素結合、ファン・デル・ワールス力、π-πスタッキングなどの正確な分子間相互作用に依存していることが多く、D2Ertd750e酵素に対して高い特異性を確保しています。これらの分子間相互作用は、D2Ertd750e阻害剤の設計と最適化に不可欠です。構造にわずかな変化が生じるだけでも、結合親和性や全体的な活性に著しい影響が及ぶ可能性があるからです。D2Ertd750e阻害剤の研究では、酵素または受容体がより広範な生化学的ネットワークの中で果たす役割の理解にも重点が置かれています。D2Ertd750e 自体がシグナル伝達、触媒作用、またはその他の調節メカニズムに関与している可能性があり、つまり、阻害剤は実験環境下でこれらのプロセスを調節する強力なツールとなることを意味します。D2Ertd750e を阻害することで、研究者はその機能的役割をより詳細に分析することができ、それによって、D2Ertd750e が関与するより広範な生物学的経路の解明に役立ちます。D2Ertd750e阻害剤は、その化学構造によって作用機序が異なる可能性もあります。例えば、酵素の基質結合部位を直接ブロックする競合阻害剤として作用するものもあれば、酵素の立体構造を変えて間接的に活性を低下させるアロステリック阻害剤として作用するものもあります。これらの作用機序を理解することは、酵素制御や細胞機能の分子基盤に関する研究を進める上で極めて重要です。
関連項目
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
HDAC阻害剤であるトリコスタチンAは、ヒストンのアセチル化を促進し、クロマチン構造を開き、D2Ertd750eの合成に必要な特定の転写機構を潜在的に破壊する可能性があります。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNAおよびRNAに組み込まれることで、5-アザシチジンは遺伝子プロモーター領域の脱メチル化を引き起こし、転写制御の変化を通じてD2Ertd750eの発現低下につながる可能性があります。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
トリプトリドは転写酵素を特異的に標的とすることでD2Ertd750eの発現を低下させ、その結果、D2Ertd750e mRNAの産生に必要な転写プロセスを妨げる可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
このmTOR阻害剤は、細胞周期をG1期で停止させ、細胞分裂の準備のために通常発現が上昇するD2Ertd750eの発現を減少させることができる。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
プロテアソームを阻害することで、ボルテゾミブはミスフォールドしたタンパク質の蓄積を招き、二次的な効果としてD2Ertd750eの発現低下を含む細胞ストレス反応を誘導する可能性がある。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
CDK阻害剤であるRoscovitineは、細胞周期の進行を停止させることでD2Ertd750eの発現を低下させる可能性があり、これは特定の細胞周期の段階と協調している可能性が高い。 | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
サリドマイドはセレブロンE3ユビキチンリガーゼ複合体と相互作用し、D2Ertd750eの発現に必要な転写因子を選択的に分解する可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNK阻害剤として、SP600125はJNKシグナル伝達経路を阻害することによりD2Ertd750eの発現を低下させ、細胞周期の進行に必要な遺伝子の転写を制御している可能性がある。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは複数のキナーゼを阻害することで、細胞分裂と生存を促進する細胞シグナル伝達経路を遮断し、結果としてD2Ertd750eの発現を低下させる可能性がある。 |