D17H6S56E-5阻害剤

一般的なD17H6S56E-5阻害剤には、スタウロスポリン（CAS 62996-74-1）、ビスインドリルマレイミドI（GF 109203X）（CAS 13305 2-90-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、および PD 98059 CAS 167869-21-8。

D17H6S56E-5の化学的阻害剤には、このタンパク質の機能を阻害するために、特定のキナーゼやシグナル伝達経路を標的とする様々な化合物が含まれる。スタウロスポリンは、D17H6S56E-5の活性に必要なリン酸化事象を阻害する、広いスペクトルのプロテインキナーゼ阻害剤として働く。同様に、Bisindolylmaleimide Iは、D17H6S56E-5を制御するシグナル伝達経路の主要なプレーヤーであるプロテインキナーゼCを標的とし、結果としてタンパク質の活性を低下させる。LY294002とWortmanninはPI3K阻害剤として機能し、PI3K/Akt経路を阻害することにより、D17H6S56E-5の機能に重要なリン酸化を低下させる。PD98059とU0126は、MAPK/ERK経路の上流キナーゼであるMEKの特異的阻害剤であり、これらの作用によりD17H6S56E-5のリン酸化とそれに続く活性が低下する。

JNK阻害剤SP600125とp38 MAPK阻害剤SB203580は、D17H6S56E-5の潜在的な制御因子であるMAPKシグナル伝達カスケードを破壊する。これらのキナーゼを阻害することにより、D17H6S56E-5のリン酸化と活性化が減少する。ラパマイシンは、D17H6S56E-5の機能に必須である可能性のある細胞増殖および代謝経路の中心的タンパク質であるmTORを直接阻害し、それによってその活性が低下する。キレリスリンはPKCを阻害することで作用し、PKC依存性のシグナルを遮断することでD17H6S56E-5の活性を低下させることができる。PP2はSrcファミリーキナーゼの阻害剤として、D17H6S56E-5を含む基質のリン酸化を低下させることから、Srcシグナルがその制御に関与していると考えられる。最後に、Y-27632はROCK阻害剤であり、Rho/ROCK経路を抑制することによって、もしこのタンパク質がこの経路によって制御されているのであれば、D17H6S56E-5の活性低下をもたらすであろう。このことは、これらの化学阻害剤が、異なるシグナル伝達経路との直接的な相互作用を通して、D17H6S56E-5の機能を制御する多様なメカニズムを示している。