D17H6S56E-5 抑制因子

常见的D17H6S56E-5抑制剂包括但不限于Staurosporine CAS 62996-74-1、Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 13305 2-90-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7和PD 98059 CAS 167869-21-8。

D17H6S56E-5 的化学抑制剂包括多种化合物，它们以特定激酶和信号通路为靶点，抑制这种蛋白质的功能。Staurosporine 是一种广谱蛋白激酶抑制剂，可阻断 D17H6S56E-5 活性所必需的磷酸化过程。同样，Bisindolylmaleimide I 以蛋白激酶 C 为靶标，蛋白激酶 C 是调控 D17H6S56E-5 的信号通路中的一个关键角色，它能降低该蛋白的活性。LY294002 和 Wortmannin 是 PI3K 抑制剂，通过阻碍 PI3K/Akt 通路，它们能减少 D17H6S56E-5 的磷酸化，而磷酸化对 D17H6S56E-5 的功能至关重要。PD98059 和 U0126 是 MEK 的特异性抑制剂，MEK 是 MAPK/ERK 通路的上游激酶，它们的作用导致 D17H6S56E-5 的磷酸化和随后的活性降低。

JNK 抑制剂 SP600125 和 p38 MAPK 抑制剂 SB203580 破坏了 MAPK 信号级联，而 MAPK 是 D17H6S56E-5 的潜在调节因子。通过抑制这些激酶，可以减少 D17H6S56E-5 的磷酸化和激活。雷帕霉素可直接抑制 mTOR，mTOR 是细胞生长和新陈代谢途径中的核心蛋白，可能对 D17H6S56E-5 的功能至关重要，从而导致其活性降低。白屈菜红碱通过抑制 PKC 起作用，而 PKC 可通过阻断 PKC 依赖性信号来降低 D17H6S56E-5 的活性。PP2 作为 Src 家族激酶的抑制剂，可减少包括 D17H6S56E-5 在内的底物的磷酸化，从而推测 Src 信号参与了 D17H6S56E-5 的调节。最后，Y-27632 是一种 ROCK 抑制剂，通过抑制 Rho/ROCK 通路，如果 D17H6S56E-5 蛋白受此通路调控，则会导致其活性降低。