D17H6S56E-5阻害剤
一般的なD17H6S56E-5阻害剤には、スタウロスポリン（CAS 62996-74-1）、ビスインドリルマレイミドI（GF 109203X）（CAS 13305 2-90-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、および PD 98059 CAS 167869-21-8。
D17H6S56E-5の化学的阻害剤には、このタンパク質の機能を阻害するために、特定のキナーゼやシグナル伝達経路を標的とする様々な化合物が含まれる。スタウロスポリンは、D17H6S56E-5の活性に必要なリン酸化事象を阻害する、広いスペクトルのプロテインキナーゼ阻害剤として働く。同様に、Bisindolylmaleimide Iは、D17H6S56E-5を制御するシグナル伝達経路の主要なプレーヤーであるプロテインキナーゼCを標的とし、結果としてタンパク質の活性を低下させる。LY294002とWortmanninはPI3K阻害剤として機能し、PI3K/Akt経路を阻害することにより、D17H6S56E-5の機能に重要なリン酸化を低下させる。PD98059とU0126は、MAPK/ERK経路の上流キナーゼであるMEKの特異的阻害剤であり、これらの作用によりD17H6S56E-5のリン酸化とそれに続く活性が低下する。
JNK阻害剤SP600125とp38 MAPK阻害剤SB203580は、D17H6S56E-5の潜在的な制御因子であるMAPKシグナル伝達カスケードを破壊する。これらのキナーゼを阻害することにより、D17H6S56E-5のリン酸化と活性化が減少する。ラパマイシンは、D17H6S56E-5の機能に必須である可能性のある細胞増殖および代謝経路の中心的タンパク質であるmTORを直接阻害し、それによってその活性が低下する。キレリスリンはPKCを阻害することで作用し、PKC依存性のシグナルを遮断することでD17H6S56E-5の活性を低下させることができる。PP2はSrcファミリーキナーゼの阻害剤として、D17H6S56E-5を含む基質のリン酸化を低下させることから、Srcシグナルがその制御に関与していると考えられる。最後に、Y-27632はROCK阻害剤であり、Rho/ROCK経路を抑制することによって、もしこのタンパク質がこの経路によって制御されているのであれば、D17H6S56E-5の活性低下をもたらすであろう。このことは、これらの化学阻害剤が、異なるシグナル伝達経路との直接的な相互作用を通して、D17H6S56E-5の機能を制御する多様なメカニズムを示している。
Items 1 to 10 of 12 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンはプロテインキナーゼの強力な阻害剤であり、リン酸化を阻害することによってD17H6S56E-5を阻害することができる。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
D17H6S56E-5の活性を制御するシグナル伝達経路に関与するプロテインキナーゼCを選択的に阻害する。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/Akt経路を阻害し、D17H6S56E-5のリン酸化と活性を低下させる。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
WortmanninはD17H6S56E-5の活性化に関与するPI3Kを阻害するため、その阻害はタンパク質の活性低下につながる。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、リン酸化を介してD17H6S56E-5の活性を制御するMAPK/ERK経路に関与するMEKの阻害剤である。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はもう一つのMEK阻害剤で、MAPK/ERK経路の活性化を防ぎ、D17H6S56E-5の機能的活性を低下させる。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125はJNKを阻害し、それによってD17H6S56E-5がJNK経路によって制御されている場合、そのリン酸化と活性を阻害する。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、p38 MAPKシグナル伝達を阻害し、続いてD17H6S56E-5の活性を低下させる。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはD17H6S56E-5の機能にとって重要なmTORを阻害するため、その阻害はタンパク質の活性低下につながる。 | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
キレリスリンはPKC阻害剤であり、PKC依存性のシグナル伝達経路を阻害することにより、D17H6S56E-5の活性を低下させると考えられる。 | ||||||