シスタチンS活性化剤は、システインプロテアーゼ阻害剤であるシスタチンファミリーの一員であるシスタチンSタンパク質の活性を調節する特殊な化合物である。シスタチンSは、タンパク質の分解と代謝に関与するカテプシンなどの酵素の活性を阻害することで知られている。シスタチンSの活性化因子は、このタンパク質と直接相互作用して阻害作用を増強するか、あるいは上流のシグナル伝達経路や遺伝子発現経路を通じて間接的にその制御機能に影響を与える。
直接活性化因子は通常、シスタチンS上の特定の領域に結合し、タンパク質の構造を安定化させたり、コンフォメーションを変化させたりして、標的プロテアーゼに対する親和性を高める。その結果、これらの酵素のタンパク質分解活性をより効果的に阻害する。このような直接的な相互作用はしばしば特異的な結合動態によって特徴づけられ、活性化因子とシスタチンS自体の正確な分子構造に依存する。あるいは、間接的な活性化剤は、シスタチンSの発現レベルを調節したり、その機能に影響を与える他の細胞因子に影響を与えることによって働く。これには、シスタチンS遺伝子の転写や翻訳に影響を与える分子、タンパク質の安定性や局在を変化させる翻訳後修飾、あるいは阻害能力を調節する他の細胞内タンパク質との相互作用が含まれる。細胞環境やシスタチンSの細胞内濃度を変化させることで、これらの活性化因子は間接的にタンパク質本来の機能を高めることができる。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $31.00 $47.00 $84.00 $222.00 | 19 | |
ナトリウム・ブチレートはヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)阻害剤です。ヒストンのアセチル化を促進することでクロマチン構造を緩め、シスタチンSのプロモーター領域への転写因子の接近性を高め、その転写を増加させる可能性があります。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-アザシチジンはDNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤です。 しばしば遺伝子サイレンシングと関連するメカニズムであるDNAメチル化を阻害することで、プロモーター領域が正常にメチル化されている場合、シスタチンSの発現を増強することができます。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンは細胞内の cAMP レベルを増加させ、プロテインキナーゼ A(PKA)を活性化します。 もしシスタチン S が PKA の標的である場合、フォルスコリンは PKA 経路の活性化を通じてシスタチン S の活性を促進することができます。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
レチノイン酸はレチノイン酸受容体(RAR)のリガンドである。RARを介して遺伝子発現を調節することにより、シスタチンSがRARの標的であれば、その転写を亢進させることができる。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $91.00 $139.00 $374.00 | 36 | |
デキサメタゾンはグルココルチコイド受容体のアゴニストです。 グルココルチコイド受容体の標的がシスタチンSである場合、デキサメタゾンはグルココルチコイド受容体の活性化を介してシスタチンSの転写を促進します。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
ラパマイシンは、細胞成長と増殖の中心的調節因子であるmTORを阻害する。シスタチンSがmTORの標的であれば、ラパマイシンはmTOR阻害に反応してシスタチンSの発現を増強することができる。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
塩化リチウムは、様々なシグナル伝達経路に関与するキナーゼであるGSK3を阻害する。もしシスタチンSがGSK3の標的であれば、GSK3の阻害に反応してその発現が亢進する可能性がある。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
スタウロスポリンは広域スペクトルのプロテインキナーゼ阻害剤です。 スタウロスポリンによって阻害されるプロテインキナーゼの下流でシスタチン S が作用している場合、キナーゼ経路の阻害を介してその活性が強化される可能性があります。 | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $94.00 $186.00 | 71 | |
H89は、プロテインキナーゼA(PKA)の強力かつ選択的な阻害剤である。シスタチンSがPKAの下流で作用している場合、H89はPKA経路阻害を介してシスタチンSの機能を増強する可能性がある。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
アニソマイシンはJNK活性化剤である。もしJNKがシスタチンSの制御に関与しているならば、アニソマイシンはJNK経路の活性化を介してシスタチンSの発現を増強することができる。 | ||||||