Cyp2c67阻害剤
一般的なCyp2c67阻害剤としては、ミコナゾールCAS 22916-47-8、ケトコナゾールCAS 65277-42-1、フルコナゾールCAS 86386-73-4、スルコナゾールCAS 61318-90-9、クロトリマゾールCAS 23593-75-1が挙げられるが、これらに限定されない。
Cyp2c67の化学的阻害剤には、主に抗真菌作用が認められている様々な化合物が含まれるが、Cyp2c67の酵素活性を阻害するメカニズムは共通している。ミコナゾール、ケトコナゾール、フルコナゾール、スルコナゾール、クロトリマゾール、チオコナゾール、エコナゾール、ボリコナゾール、イトラコナゾールなどの化合物は、酵素活性部位内のヘム基に結合することによってCyp2c67を阻害する。この相互作用は、Cyp2c67の触媒サイクルに必要な電子伝達を阻害し、基質を代謝する機能に不可欠である。これらの阻害剤はCyp2c67の活性部位に対する直接的なアンタゴニストであり、基質分子がその変換に必要な触媒鉄にアクセスするのを妨げる。
さらに、セルトラリン、フルオキセチン、パロキセチンなどの抗真菌薬以外の化学的阻害剤も、活性部位をめぐって内因性基質と競合することにより、Cyp2c67に作用する。これらの化学物質は、基質が通常結合する場所を占有することで、タンパク質の正常な代謝活性を直接阻害する。化学物質が活性部位に結合すると、酵素本来の基質の処理が阻害され、Cyp2c67の全体的な機能が阻害される。これらの化学物質はそれぞれ、他の文脈で主に使用されているにもかかわらず、酵素の代謝的役割にとって重要な典型的な基質-酵素相互作用を阻害することによって、Cyp2c67に結合して阻害する能力を示す。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
ミコナゾールは抗真菌薬であり、タンパク質の活性部位のヘム基に結合することでCyp2c67を阻害します。この結合により、酵素が内因性基質を代謝する能力が阻害され、機能阻害につながります。 | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
ケトコナゾールは、酵素の活性部位内のヘム基を標的とすることによって、Cyp2c67と相互作用します。この作用により、基質の結合と代謝が妨げられ、Cyp2c67の酵素活性が阻害されます。 | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
フルコナゾールは、Cyp2c67の酵素機能に不可欠なヘム鉄に結合することで、Cyp2c67を阻害します。この結合は、触媒サイクルに必要な電子伝達を妨げることで、直接的にタンパク質の代謝活性を阻害します。 | ||||||
Sulconazole | 61318-90-9 | sc-338599 | 100 mg | $1000.00 | 1 | |
スルコナゾールは、酵素の活性部位、特にヘム鉄に直接結合することによってCyp2c67を阻害し、Cyp2c67の代謝機能に必要な電子伝達を阻害することができる。 | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
クロトリマゾールは、Cyp2c67の活性部位を占拠し、基質へのアクセスを物理的に阻害することによってCyp2c67を阻害し、Cyp2c67の酵素活性を直接阻害する。 | ||||||
Econazole | 27220-47-9 | sc-279013 | 5 g | $240.00 | ||
エコナゾールは、蛋白質のヘム基と相互作用することでCyp2c67を阻害し、酵素の触媒作用に不可欠な電子伝達プロセスを妨害し、酵素を直接阻害します。 | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
イトラコナゾールは、酵素のヘム基に結合することでCyp2c67を阻害し、酵素活性に極めて重要な電子伝達を阻害することで正常な触媒サイクルを阻害することができる。 | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
フルオキセチンは、内因性の基質と酵素の活性部位への結合を競合することによってCyp2c67を阻害し、その結果、酵素の代謝機能を直接阻害する。 | ||||||
Paroxetine | 61869-08-7 | sc-507527 | 1 g | $180.00 | ||
パロキセチンはCyp2c67の阻害剤として作用し、酵素の活性部位に結合して天然の基質へのアクセスを阻害することにより、タンパク質の酵素活性を直接阻害する。 | ||||||