CYP2B2阻害剤

一般的なCYP2B2阻害剤には、ケトコナゾール CAS 65277-42-1、クロピドグレル塩酸塩（±）CAS 90055-48-4、キニジン CAS 5 6-54-2、塩酸チクロピジン CAS 53885-35-1、クロトリマゾール CAS 23593-75-1。

CYP2B2阻害剤は、CYP2B2酵素の活性を間接的に調節する多様な化合物からなる。これらの化合物は、競合的阻害、アロステリック調節、または酵素の発現に影響を与えることにより、チトクロームP450系と相互作用する能力を特徴としている。これらの化合物の主な作用機序は、CYP2B2を直接阻害することではなく、CYP2B2が作用する、より広範なチトクロームP450系に影響を及ぼすことである。ケトコナゾール、クロピドグレル、キニジン、チクロピジン、クロトリマゾールなどの化合物は、CYP2B2を含む複数のチトクロームP450酵素を阻害することが知られている。チトクロームP450系に対するこれらの幅広い活性は、これらの化合物がCYP2B2の代謝能力を低下させる可能性があることを示唆している。例えば、ケトコナゾールやクロトリマゾールはいくつかのP450酵素の強力な阻害剤であるため、競合阻害や代謝経路の変化により間接的にCYP2B2の機能に影響を与える可能性がある。

フェノバルビタール、スルファフェナゾール、オメプラゾール、モンテルカスト、フルオキセチン、セルトラリン、アミオダロンなど、このクラスの他の化合物は、様々なチトクロームP450酵素に対して様々な程度の阻害作用を示す。これらの化合物の中には、主にCYP2C9やCYP2C19のような酵素を標的とするものもあるが、CYP2B2への影響は、基質特異性が重複していたり、肝酵素の発現を調節したりすることに起因することもある。例えば、オメプラゾールは主にCYP2C19を阻害するが、類似した基質の代謝に関与するため、CYP2B2に影響を及ぼす可能性がある。さらに、様々なチトクロームP450酵素を誘導することで知られるフェノバルビタールのような特定の薬物も、特定の条件下で競合的阻害を示し、CYP2B2活性に影響を与える可能性がある。これらの薬物は、誘導と阻害が共存し、CYP2B2のような特定の酵素の代謝活性に影響を与えるという、チトクロームP450系内での複雑な相互作用を示す。