フェノバルビタール、リファンピシン、オメプラゾールなどの化合物はCYP2B10活性化剤として作用し、発現を誘導することによりCYP2B10活性を増強する。この誘導は通常、PXRやCARのような肝臓核内受容体の活性化を介して行われ、肝臓核内受容体はチトクロームP450遺伝子の転写を制御する。同様に、デキサメタゾンとクロフィブラートは、それぞれグルココルチコイド受容体依存性の機序とPPARの活性化を通して、CYP2B10の発現を誘導する。これらの過程は、薬物や内因性化合物を含む様々な基質を代謝するCYP2B10の能力を増大させる。
これらの誘導剤に加えて、セコバルビタール、シトラスフラボノイド、クロトリマゾールなどの化合物は、肝酵素と相互作用して代謝経路に影響を与えることにより、CYP2B10活性を調節する。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $97.00 $328.00 $676.00 $1467.00 | 6 | |
リファンピシンは、PXRのような核内受容体を活性化することによってCYP2B10の発現を誘導し、薬物代謝におけるCYP2B10の酵素活性の上昇をもたらす抗生物質である。 | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $67.00 | 4 | |
プロトンポンプ阻害剤であるオメプラゾールは、CYP2B10の発現を誘導します。 CYP2B10活性に対するその効果は、シトクロムP450酵素の発現を制御する肝臓核受容体の活性化によって媒介されます。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $91.00 $139.00 $374.00 | 36 | |
合成グルココルチコイドであるデキサメタゾンは、CYP2B10の発現を誘導することで、その活性を高めることができます。これは、グルココルチコイド受容体依存性のメカニズムを介して、シトクロムP450の制御に影響を与えることで媒介されます。 | ||||||
Clofibrate | 637-07-0 | sc-200721 | 1 g | $33.00 | ||
脂質低下薬であるクロフィブラートは、CYP2B10の発現を誘導することができる。クロフィブラートは、チトクロームP450酵素の制御に関与するペルオキシソーム増殖剤活性化受容体(PPAR)を活性化する。 | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $42.00 $57.00 | 6 | |
研究中の抗真菌薬であるクロトリマゾールはCYP2B10の発現を誘導する可能性がある。クロトリマゾールは肝酵素と相互作用し、CYP2B10を含むチトクロームP450酵素の制御を変化させる。 | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $96.00 $160.00 $240.00 $405.00 | 26 | |
唐辛子に含まれるカプサイシンは、CYP2B10の活性を調節する可能性がある。肝臓の酵素機能に影響を及ぼし、代謝におけるCYP2B10の役割に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||