CYP26C1阻害薬は主に、アゾールとして知られる化合物の一群に属する。これらの分子は、少なくとも1つの窒素原子を含む5員環が特徴である。タラロゾール、ケトコナゾール、リアロゾールなどのアゾール系阻害剤は、チトクロームP450酵素の活性部位にあるヘム鉄に結合し、レチノイン酸のこの部位へのアクセスを阻害し、その代謝を阻害する。このレチノイン酸の結合とその後の代謝の阻害は、CYP26C1の活性を効果的に低下させる。
1-アミノベンゾトリアゾールや4-フェニルイミダゾールなどの非アゾール系化合物は、アゾール系化合物ほど特異的ではないが、酵素の活性部位やヘム基そのものと相互作用することがある。これらの相互作用は酵素のコンフォメーションに変化をもたらし、その結果活性を低下させる。アビラテロンは、主にCYP17阻害剤として認識されているが、チトクロームP450ファミリーにまたがる阻害剤の多様性を示している。
関連項目
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
一部のCYP26酵素を含むチトクロームP450酵素を阻害する抗真菌アゾール薬。 | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
抗真菌剤で、CYP26C1を含むいくつかのチトクロームP450酵素も阻害する可能性がある。 | ||||||
4-Phenylimidazole | 670-95-1 | sc-238945 | 5 g | $121.00 | ||
様々なチトクロームP450酵素を阻害することができるイミダゾール化合物。 | ||||||
1-Aminobenzotriazole | 1614-12-6 | sc-200600 sc-200600A | 50 mg 100 mg | $60.00 $131.00 | 6 | |
幅広いチトクロームP450阻害剤で、CYP26酵素を阻害する可能性がある。 | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
アゾール系抗真菌剤で、いくつかのチトクロームP450酵素を阻害することが知られている。 | ||||||
Abiraterone Acetate | 154229-18-2 | sc-207240 | 5 mg | $231.00 | 1 | |
CYP17阻害剤として知られているが、CYP26酵素に対しても阻害作用を示す可能性がある。 | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
様々なチトクロームP450酵素を阻害する抗真菌剤で、CYP26阻害の可能性もある。 | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
潜在的なCYP26酵素を含むチトクロームP450酵素を阻害することができる抗真菌剤。 |