CYLD アクチベーター
一般的なCYLD活性化物質としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、パルテノライドCAS 20554-84-1、レスベラトロールCAS 501-36-0、D,L-スルフォラファンCAS 4478-93-7、クルクミンCAS 458-37-7などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
CYLD活性化剤は、脱ユビキチン化機能を通じてNF-κBシグナルの負の制御において極めて重要な役割を果たすタンパク質であるCYLDの機能的活性を間接的に増強する多様な化合物である。フォルスコリン、レスベラトロール、エピガロカテキンガレート（EGCG）などの化合物は、CYLDの制御と交差する経路を調節することにより、CYLDの活性を促進する。フォルスコリンは、細胞内のcAMPを増加させ、PKAを活性化し、NF-κB経路内のタンパク質のリン酸化につながり、CYLDの脱ユビキチン化活性を高める可能性がある。レスベラトロールはSIRT1を活性化し、タンパク質を脱アセチル化し、シグナル伝達を修正することで、CYLDの機能をサポートする環境に導く可能性がある。EGCGは、NF-κB阻害剤として、CYLDによるこの経路の負の制御を増強しうる細胞内状況を作り出す。
さらに、パルテノライド、スルフォラファン、クルクミンなどの化合物は、CYLDの活性に間接的に影響を与える特定のシグナル伝達機構を操作することによって、CYLDの活性化に寄与する。パルテノライドはIκBのリン酸化を阻害し、NF-κB経路成分の競合的ユビキチン化を減少させることにより、CYLDの機能を促進する。スルフォラファンは、Nrf2を活性化し、CYLDのタンパク質ユビキチン化制御の役割を高める酸化ストレス応答を引き起こす。クルクミンはNF-κBの活性化を抑制し、CYLDが本来持つ脱ユビキチナーゼとしての活性と相乗して、経路の恒常的な制御を維持する。総合すると、これらの活性化因子は、標的を絞った生化学的作用により、CYLDの発現をアップレギュレートしたり、直接刺激したりすることなく、細胞内シグナル伝達におけるCYLDの役割を強化する。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンは細胞内cAMPレベルを増加させ、プロテインキナーゼA（PKA）を活性化することができます。PKAは特定のタンパク質をリン酸化し、NF-κBシグナル伝達に関与する特定の基質におけるCYLDの脱ユビキチン化活性の活性化につながる可能性があります。 | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $81.00 $306.00 | 32 | |
パルテノライドは、IκBのリン酸化を阻害することでNF-κB経路を阻害し、IκBの蓄積とNF-κB活性の低下をもたらす。CYLDはNF-κBの負の調節因子であり、パルテノライドの作用によりシグナル伝達成分のユビキチン化が低下することで、その機能が強化される可能性がある。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $80.00 $220.00 $460.00 | 64 | |
レスベラトロールは、NF-κB経路に影響を及ぼす可能性があるタンパク質の脱アセチル化を担うSIRT1（サーチュイン1）を活性化します。CYLDはNF-κBを負に制御する脱ユビキチン化酵素であるため、レスベラトロールはNF-κB経路の負の制御を調節することで、間接的にCYLDの活性を高める可能性があります。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $153.00 $292.00 $489.00 $1325.00 $8465.00 $933.00 | 22 | |
スルフォラファンは、酸化ストレスに対する細胞応答に関与するNrf2シグナル伝達経路を活性化します。CYLDは、主要なシグナル伝達タンパク質からポリユビキチン鎖を除去することに関与しているため、酸化ストレスによって活性化され、その調節機能を強化します。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $37.00 $69.00 $109.00 $218.00 $239.00 $879.00 $1968.00 | 47 | |
クルクミンは、IκBαのリン酸化と分解を抑制することにより、NF-κBの活性化を阻害する。この作用は、NF-κBシグナル伝達経路に対するCYLDの調節効果を間接的に高めることができる。 | ||||||
Piperlongumine | 20069-09-4 | sc-364128 | 10 mg | $107.00 | ||
ピペロロンギンは活性酸素種（ROS）の産生を増加させ、NF-κBを含むさまざまなシグナル伝達経路を調節することができます。酸化ストレスを誘導することで、NF-κB経路の構成要素のユビキチン化に対抗するCYLDの役割を増幅させる可能性があります。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $110.00 $250.00 $936.00 $50.00 | 33 | |
ケルセチンは、IκBαのリン酸化とそれに続くNF-κBの活性化を阻害する。したがって、このフラボノイドは、NF-κB経路に対するCYLDの阻害効果を増強する可能性がある。 | ||||||
Caffeic acid phenethyl ester | 104594-70-9 | sc-200800 sc-200800A sc-200800B | 20 mg 100 mg 1 g | $71.00 $296.00 $612.00 | 19 | |
CAPEは、IκBαのリン酸化を阻害することにより、NF-κBの活性化を阻害する。この作用は、NF-κBシグナル伝達経路におけるCYLDの負の制御的役割を増強する可能性がある。 | ||||||
Capsazepine | 138977-28-3 | sc-201098 sc-201098A | 5 mg 25 mg | $148.00 $459.00 | 11 | |
カプザシン-Pは、一過性受容体電位バニロイド1（TRPV1）を活性化し、細胞内カルシウム濃度の上昇とカルシウム依存性シグナル伝達経路の活性化につながる可能性がある。これらの経路はNF-κBシグナル伝達と交差することがあり、間接的にCYLDの活性を高める可能性がある。 | ||||||
Oltipraz | 64224-21-1 | sc-205777 sc-205777A | 500 mg 1 g | $286.00 $622.00 | ||
オルトプラゾールはNrf2を活性化します。Nrf2は細胞の抗酸化反応の一部です。Nrf2の活性化はNF-κBシグナル伝達を調節し、経路構成要素のユビキチン化状態を制御するCYLDの役割を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||