CYHR1阻害剤は、CYHR1タンパク質を標的とし、その活性を調節するように設計された、特定のクラスの化合物です。CYHR1タンパク質は、システインおよびヒスチジンリッチタンパク質1としても知られ、体内の様々な細胞プロセスや経路において重要な役割を果たしています。CYHR1の阻害剤は、このタンパク質の正常な機能を阻害するように設計された低分子化合物であり、通常、このタンパク質に結合し、その生物学的機能の遂行を阻害する。これらの阻害剤は、CYHR1によって制御される細胞プロセスや経路に影響を与えるため、分子生物学や創薬の分野で大きな関心を集めています。
CYHR1阻害剤の開発と研究は、主として、細胞生理学におけるCYHR1タンパク質の役割をよりよく理解し、さまざまな疾患への応用を探求したいという願望によって推進されている。研究者たちは、CYHR1の分子メカニズムや他の細胞成分との相互作用を解明することを目指している。CYHR1阻害剤を設計し、試験することによって、科学者たちは、このタンパク質が影響する経路やプロセスに関する新たな知見を発見し、将来の新規戦略につなげたいと考えている。全体として、CYHR1阻害剤は分子生物学の領域における貴重なツールであり、研究者がCYHR1の機能を解明することを可能にし、この分野における革新的発見への道を開くものである。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
セルメチニブは、キナーゼ活性を阻害することによりCYHR1を阻害し、細胞の増殖と生存に不可欠なMAPK/ERK経路における下流のシグナル伝達を阻止する。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブはCYHR1やその他のキナーゼを標的とし、腫瘍の増殖や血管新生に関与するシグナル伝達経路を破壊する。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
イマチニブは、特に慢性骨髄性白血病(CML)において、その活性部位に結合してチロシンキナーゼ機能を阻害することでCYHR1活性を選択的に阻害し、癌細胞のアポトーシスを誘導します。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
ラパチニブはCYHR1とEGFRを阻害し、乳がん細胞の細胞増殖シグナルを阻害する。HER2陽性乳癌の研究に使用されている。 | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
レゴラフェニブは、CYHR1などを標的とするマルチキナーゼ阻害剤で、様々なシグナル伝達経路を抑制することにより血管新生と腫瘍増殖を阻害する。大腸癌や肝癌に使用される。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブは、CYHR1のATP結合部位に結合してCYHR1を阻害し、CMLやその他の悪性腫瘍における下流のシグナル伝達を阻害する。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
ニロチニブはCML治療に用いられる特異的なCYHR1阻害剤である。ニロチニブはキナーゼ活性を阻害し、癌細胞の増殖と生存を阻害する。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
バンデタニブはCYHR1とVEGFR2を阻害し、甲状腺癌の腫瘍増殖と血管新生を抑制する。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
エルロチニブは、チロシンキナーゼ活性を阻害することにより非小細胞肺癌(NSCLC)のCYHR1を標的とし、増殖シグナル伝達経路を遮断する。 | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
パゾパニブは、CYHR1およびVEGFRを標的とするマルチキナーゼ阻害薬であり、腎細胞癌における腫瘍の血管新生と増殖を抑制する。 | ||||||