サイクリンT2活性化物質には、様々なシグナル伝達経路や細胞プロセスを通して間接的にその機能的活性に影響を与える化合物が含まれる。フォルスコリンとロリプラムは、細胞内のcAMPレベルを上昇させることにより、PKA活性化を通じてサイクリンT2の活性を高める可能性があり、転写伸長における重要な因子であるサイクリンT2/CDK9複合体を制御するタンパク質をリン酸化する可能性がある。同様に、トリコスタチンAと5-アザシチジンは、エピジェネティックな調節を通じて、サイクリンT2が関与する転写機構にとってより好ましい環境を作り出し、その機能的役割を高める可能性がある。MG-132[Z-Leu-Leu-CHO]のようなプロテアソーム阻害剤は、間接的にサイクリンT2やその関連制御タンパク質の安定性や活性を増加させ、転写制御における機能的役割を高める可能性がある。SP600125とLY 294002は、転写因子と転写装置全体の動態を変化させることにより、間接的にサイクリンT2の活性に影響を与える可能性があり、サイクリンT2が組み込まれている様々なシグナル伝達経路と転写制御の間の複雑な相互作用を示唆している。
サイクリンT2活性のさらなる間接的調節は、U0126、タプシガルギン、イオノマイシンで見られるかもしれない。これらはシグナル伝達経路と細胞ストレス応答に影響を与え、転写制御に影響を与える可能性がある。U0126のMEKに対する作用は、シグナル伝達の均衡を変化させ、転写伸長におけるサイクリンT2の関与に間接的に影響を与えるかもしれない。タプシガルギンとイオノマイシンは、細胞内のカルシウムレベルとストレス応答に対する作用を通して、サイクリンT2と相互作用する転写因子や補酵素に影響を与え、転写調節におけるサイクリンT2の役割を高める可能性がある。最後に、ラパマイシンとSB 431542のような化合物は、それぞれ細胞増殖と転写因子活性に間接的な影響を与えることを示し、細胞の転写装置におけるサイクリンT2の機能と遺伝子発現の調節における重要な役割を調節しうる細胞プロセスの複雑なネットワークを強調している。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
cAMPレベルを上昇させ、PKA活性化を通して間接的にサイクリンT2活性を高める可能性がある。PKAはCDK9/サイクリンT2複合体の形成や活性を制御するタンパク質をリン酸化する可能性がある。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
PDE4阻害剤は細胞内のcAMPを増加させ、PKA活性を高める可能性があり、その結果、転写調節機構を調節することによってサイクリンT2の活性に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
HDAC阻害剤はクロマチン構造を変化させ、CDK9/サイクリンT2複合体による転写伸長を促進する可能性がある。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNAメチル化酵素阻害作用があり、サイクリンT2と相互作用するタンパク質やサイクリンT2の活性を制御するタンパク質をコードする遺伝子をアップレギュレートする可能性がある。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
プロテアソーム阻害剤は、サイクリンT2またはその制御タンパク質の半減期を増加させ、間接的にその機能的活性を高める可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNK阻害剤であり、転写因子の動態や転写機構を変化させることにより、間接的にサイクリンT2の活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K阻害剤は、サイクリンT2に関連した転写伸長に影響を及ぼす可能性のある転写調節の変化をもたらす可能性がある。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
SERCAポンプを阻害することによる小胞体ストレス誘導因子は、ストレス応答エレメントや転写制御機構を介して、間接的にサイクリンT2活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
カルシウムイオノフォアは、細胞のカルシウムレベルを変化させ、カルシウム依存性転写因子に影響を与えることによって、サイクリンT2の活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR阻害剤は、細胞増殖条件を変化させ、それによって転写調節機構に影響を与えることによって、間接的にサイクリンT2活性に影響を与える可能性がある。 |