cyclin G2 アクチベーター
一般的なサイクリンG2活性化因子には、次のものが含まれるが、これらに限定されない。フォルスコリン CAS 66575-29-9、レチノイン酸、オールトランス CAS 302-79-4、トリコスタチン A CAS 58880-19-6、LY 294002 CAS 154447-36-6、および PD 98059 CAS 167869-21-8。
サイクリンG2活性化剤には、細胞周期の調節と成長制御に関与するタンパク質であるサイクリンG2のアップレギュレーションと機能増強を間接的に促進する様々な化合物が含まれる。例えば、フォルスコリンは、細胞内のcAMPレベルを上昇させることにより、PKAを活性化し、サイクリンG2の制御ネットワークに関連するタンパク質をリン酸化し、影響を与えることによって、間接的にサイクリンG2を増大させる。同様に、レチノイン酸はレチノイド受容体への影響を通して遺伝子発現パターンを調節し、サイクリンG2の細胞周期停止能を有利にすることができる。ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であるトリコスタチンAもまた、細胞周期停止に関与する遺伝子の発現を促進するクロマチン状態を誘導することにより、サイクリンG2の活性を高める可能性がある。PI3K阻害剤であるLY294002とmTOR阻害剤であるラパマイシンは、サイクリンG2の機能をアップレギュレートまたは増強する経路の間接的な活性化に寄与する。RoscovitineとOlomoucineは共にサイクリン依存性キナーゼ阻害剤であり、サイクリンG2の細胞周期調節機能を抑制する競合キナーゼ活性を阻害することにより、サイクリンG2の役割を強化すると考えられている。
サイクリンG2活性化剤には、細胞周期の調節と成長制御に関与するタンパク質であるサイクリンG2のアップレギュレーションと機能増強を間接的に促進する様々な化合物が含まれる。例えば、フォルスコリンは、細胞内のcAMPレベルを上昇させることにより、PKAを活性化し、サイクリンG2の制御ネットワークに関連するタンパク質をリン酸化して影響を与えることができる。同様に、レチノイン酸はレチノイド受容体への影響を通して遺伝子発現パターンを調節し、サイクリンG2の細胞周期停止能を有利にすることができる。ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であるトリコスタチンAもまた、細胞周期停止に関与する遺伝子の発現を促進するクロマチン状態を誘導することにより、サイクリンG2の活性を高める可能性がある。PI3K阻害剤であるLY294002とmTOR阻害剤であるラパマイシンは、サイクリンG2をアップレギュレートまたは増強する経路の間接的な活性化に寄与する。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、cAMP レベルを増加させ、これにより PKA が活性化されます。PKAは、サイクリンG2と相互作用する因子を含む可能性のある、さまざまなタンパク質をリン酸化し、それによって細胞周期の制御におけるその活性を高めることができます。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
レチノイン酸はレチノイド受容体を調節し、それによって遺伝子発現パターンが変化します。この調節により、サイクリンG2の制御ネットワークの一部であるタンパク質がアップレギュレートされ、細胞周期停止機能が強化される可能性があります。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）を阻害し、クロマチンの構造をより緩やかにし、細胞周期停止に関与する遺伝子の発現を増大させ、サイクリンG2の活性を高める可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、間接的にFOXO転写因子の活性化につながります。FOXOは、サイクリンG2活性を高める可能性のあるものを含め、細胞周期停止に関与する遺伝子の発現を増大させることができます。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤であり、MAPK/ERK経路を変化させ、細胞周期停止を促すタンパク質の増加につながる可能性があり、その中にはサイクリンG2の機能パートナーが含まれ、その活性を高める可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTORを阻害し、オートファジー関連経路を活性化させる可能性があります。これにより、サイクリンG2を負に制御するタンパク質の分解が促進され、間接的にその活性が増加する可能性があります。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
ロスコビチンはサイクリン依存性キナーゼ阻害剤であり、サイクリン/CDK複合体を阻害し、サイクリンG2と相互作用するタンパク質のリン酸化と不活性化を抑制することで、細胞周期制御におけるその役割を強化する可能性があります。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
レスベラトロールはサーチュイン、特にSIRT1を活性化し、細胞周期の停止と長寿経路に関与するタンパク質を脱アセチル化し、おそらくサイクリンG2活性の増強につながる。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125はJNK阻害剤であり、サイクリンG2活性と相互作用したり、サイクリンG2活性を制御する転写因子やタンパク質に影響を与えることによって、細胞応答を細胞周期停止へとシフトさせる可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKを阻害し、細胞ストレス応答経路に変化をもたらし、細胞周期調節におけるサイクリンG2の活性を高める可能性がある。 | ||||||