サイクリンD3阻害剤は、細胞周期の調節と進行に関与するタンパク質であるサイクリンD3の活性を調節するために、綿密に設計された特定の化学クラスの化合物に属します。サイクリンD3は、サイクリン依存性キナーゼ(CDK)と複合体を形成することにより、細胞周期のG1期において重要な役割を果たし、G1期からS期への移行を促進します。これらの阻害剤は、サイクリンD3と相互作用し、その正常な機能に影響を与えるように設計された分子です。これらの相互作用を通じて、細胞周期の制御、細胞増殖、および細胞応答に関連するさまざまな細胞プロセスに影響を与える可能性がありますが、直接的にその結合部位やCDK複合体形成への関与を変えることはありません。
サイクリンD3阻害剤の設計は、サイクリンD3の構造的および機能的特性に関する包括的な理解に基づいています。通常、先進的な化学合成方法を使用し、細胞周期生物学や分子相互作用から得られた洞察に基づいて開発されるこれらの阻害剤は、サイクリンD3に選択的に結合する能力を特徴としています。この選択性により、サイクリンD3の活性およびCDKとの相互作用に依存する細胞経路の焦点を絞った調節が可能になります。細胞周期の進行、細胞増殖、および分子相互作用の複雑さを解明するために、サイクリンD3阻害剤は貴重なツールとしてしばしば使用されます。サイクリンD3阻害剤の開発と利用は、細胞周期の構成要素と分子動態の複雑な相互作用に関する知識を深め、細胞周期の進行を支配する基本的な分子メカニズムやサイクリンD3活性の変化に対する細胞応答に関する洞察を提供します。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
これはよく知られたCDK4/6阻害剤で、サイクリンD3が細胞周期促進作用を発揮するのに必要なCDK4とCDK6を阻害することにより、間接的にサイクリンD3活性を阻害することができる。 | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
パルボシクリブと同様に、リボシクリブもCDK4/6阻害剤であり、サイクリンD3が複合体を形成するCDKを阻害することにより、間接的にサイクリンD3の機能に影響を与える。 | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
アベマシクリブはCDK4/6阻害剤でもあり、関連CDKを標的とすることでサイクリンD3に影響を与えることができる。 | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
SNS-032はCDK2およびCDK7を含むCDKを選択的に阻害し、サイクリンD3を介した細胞周期の進行に間接的に影響を与える。 | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
AT7519はマルチCDK阻害剤で、サイクリンD3-CDK4/6複合体に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
DinaciclibはCDK阻害剤で、CDK1、CDK2、CDK5、CDK9を標的とし、間接的にサイクリンD3の相互作用に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
フラボピリドールはCDK9阻害剤であるが、サイクリンD3と相互作用するCDKを含む他のCDKにも広く作用する。 | ||||||
PHA-793887 | 718630-59-2 | sc-364580 sc-364580A | 5 mg 10 mg | $189.00 $432.00 | ||
この化合物はCDK阻害剤であり、サイクリンD3シグナル伝達に関連するものを含む様々なCDKに影響を与えることができる。 | ||||||