CTAGE3阻害剤
一般的なCTAGE3阻害剤としては、イマチニブCAS 152459-95-5、ゲフィチニブCAS 184475-35-2、ドキソルビシンCAS 23214-92-8、タキソールCAS 33069-62-4、シスプラチンCAS 15663-27-1が挙げられるが、これらに限定されない。
CTAGE3阻害剤は、CTAGE（Cutaneous T-cell Lymphoma-associated Antigen）ファミリーの一員であるCTAGE3タンパク質を標的とし、その活性を阻害する化学化合物の一種です。CTAGEタンパク質は、特に小胞を介した輸送や分泌経路など、さまざまな細胞プロセスに関与しています。CTAGE3は、別名皮膚T細胞リンパ腫関連抗原3（CTAGE3）とも呼ばれ、小胞体（ER）とゴルジ装置間のタンパク質輸送の制御に関与しています。この輸送に影響を与えることで、CTAGE3は細胞の恒常性の維持と、タンパク質や脂質の細胞外への輸送に不可欠な分泌経路の適切な機能に関与していると考えられています。CTAGE3を標的とする阻害剤は、CTAGE3タンパク質に結合するように設計された低分子であることが一般的であり、それによってCTAGE3の機能を変化させたり、小胞輸送に関与する他のタンパク質との相互作用を妨げたりします。これらの阻害剤は、細胞プロセスにおけるCTAGE3の役割を研究する上で貴重なツールであり、タンパク質の輸送が妨げられると細胞機能にどのような影響が及ぶかについての洞察をもたらします。CTAGE3阻害剤の化学構造は多岐にわたりますが、一般的に、CTAGE3タンパク質の活性部位またはアロステリック部位と相互作用できる特定の特性を共有しています。CTAGE3の活性を選択的に調節することで、これらの阻害剤は、細胞生理学におけるタンパク質のより広範な役割や、細胞内の他の分子経路との潜在的な相互作用を研究者が探求することを可能にします。CTAGE3阻害剤の開発と改良は現在も継続中で、CTAGE3関連経路の調節における特異性と有効性の向上に重点的に取り組んでいます。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
イマチニブは、慢性骨髄性白血病のBCR-ABLタンパク質に結合するように特別に設計されたチロシンキナーゼ阻害剤です。このタンパク質を阻害することで、イマチニブは癌細胞の増殖を防ぎ、アポトーシスを誘導します。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブは、上皮細胞増殖因子受容体（EGFR）のチロシンキナーゼ活性を標的とし、これを阻害します。EGFRの過剰活性は、特定の癌における細胞増殖と関連しています。EGFRを阻害することで、ゲフィチニブは癌細胞の増殖と分裂を防ぎます。 | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
ドキソルビシンはDNAに挿入され、その機能を破壊する。また、DNA複製と修復に関与する酵素であるトポイソメラーゼIIも阻害する。これらのプロセスの阻害はDNA損傷につながり、特に癌細胞のような急速に分裂する細胞では、その後に細胞死が起こる。 | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
パクリタキセルは細胞内の微小管を安定化し、細胞分裂中の正常な分解を防ぎます。このプロセスを阻害することで、パクリタキセルは効果的に細胞分裂を停止させ、癌細胞の増殖を抑制します。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
シスプラチンは、DNA鎖内および鎖間の架橋を形成し、DNA構造を歪めます。このDNA損傷がアポトーシスまたは細胞死を引き起こします。非特異的な性質により、癌細胞を含む急速に分裂する細胞に影響を与えます。 | ||||||
Cyclophosphamide | 50-18-0 | sc-361165 sc-361165A sc-361165B sc-361165C | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $76.00 $143.00 $469.00 $775.00 | 18 | |
シクロホスファミドは代謝されると活性型となり、DNAをアルキル化するプロドラッグである。このアルキル化プロセスはDNAのクロスリンクにつながり、DNA複製とRNA転写を阻害し、その結果細胞死を引き起こす。非特異的であり、急速に分裂する細胞に影響を与える。 | ||||||
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | $89.00 $250.00 | 32 | |
テモゾロミドはグアニンの O6 位で DNA をメチル化するアルキル化剤である。このメチル化は DNA 複製時にチミンと誤対合し、DNA 損傷を引き起こす可能性がある。この損傷が適切に修復されない場合、特に DNA 修復機構に欠陥のある癌細胞において細胞死につながる可能性がある。 | ||||||
Melphalan | 148-82-3 | sc-204799 sc-204799A | 100 mg 250 mg | $136.00 $237.00 | 5 | |
メルファランもまた、DNAに架橋を導入するアルキル化剤である。この作用により、DNAの複製とRNAの転写が妨害される。その結果、細胞の正常なプロセスが阻害され、特に癌細胞のように急速に分裂している細胞ではアポトーシスが引き起こされる。 | ||||||
Busulfan | 55-98-1 | sc-204658 | 10 g | $48.00 | 3 | |
ブスルファンは、DNAを架橋するアルキル化剤であり、DNAの複製と機能を阻害する。これにより細胞周期が停止し、細胞死が誘導される。ブスルファンは主に骨髄細胞を標的とし、慢性骨髄性白血病の研究や骨髄移植の準備において研究されている。 | ||||||