CTAGE2の化学的阻害剤は、細胞周期の制御やプロテアソーム活性に関連する様々なメカニズムを通じて、その機能を阻害することができる。Arisertib、ZM447439、Volasertibは、有糸分裂の重要な制御因子であるオーロラキナーゼを標的として阻害する。これらの化学物質によるこれらのキナーゼの阻害は、細胞周期を停止させ、CTAGE2の阻害につながる可能性がある。同様に、パクリタキセル(タキソール)は微小管を安定化させ、その分解を防ぐ。この作用はCTAGE2の機能を阻害する可能性がある。モナストロールとS-トリチル-L-システインはキネシンEg5を特異的に阻害し、紡錘体二極性の欠損を引き起こすが、これはCTAGE2の機能にとって有害であろう。
さらに、マリゾミブ、ボルテゾミブ、MG132のようなプロテアソーム阻害剤は、ポリユビキチン化タンパク質の分解を阻害することで、CTAGE2を阻害することができる。ノコダゾールは微小管の重合を阻害し、細胞周期の停止を引き起こすが、これもCTAGE2を阻害する可能性がある。さらに、サイクリン依存性キナーゼ阻害剤であるピュルバラノールAは、細胞周期の進行を停止させるので、CTAGE2の機能に影響を与えると考えられる。最後に、もう一つの強力なPlk1阻害剤であるBI 2536は、有糸分裂停止を引き起こす可能性があり、これはCTAGE2の機能を阻害する可能性がある。Plk1活性の阻害は有糸分裂の進行に影響を与え、その結果、このプロセスにおけるCTAGE2の機能に影響を与えるからである。
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