CSMD1活性化剤は、CSMD1の機能的活性を直接的または間接的に増強する特定の化合物である。GSK-3阻害剤IX、塩化リチウム、SB216763などの活性化剤は、様々な細胞内プロセスに関与するキナーゼであるGSK-3を阻害することで機能する。GSK-3を阻害することにより、これらの活性化因子はβ-カテニンを安定化し、CSMD1と相互作用してその機能的活性を高めることができる。PD98059、U0126、LY294002、Wortmannin、Rapamycinなどの他の活性化剤は、重要な細胞内シグナル伝達経路に関与するキナーゼを阻害することによって作用する。PD98059とU0126はERKリン酸化を低下させるMEK阻害剤であり、LY294002とWortmanninはAktリン酸化を低下させるPI3K阻害剤であり、ラパマイシンはS6Kリン酸化を低下させるmTOR阻害剤である。これらのキナーゼ阻害剤は、CSMD1と相互作用しうるタンパク質のリン酸化に影響を与えることにより、間接的にCSMD1を活性化し、その機能的活性を高めることができる。
広範なキナーゼ阻害剤であるケルセチンとゲニステインは、複数のキナーゼを阻害することでCSMD1を間接的に活性化し、CSMD1と相互作用しうる複数のシグナル伝達経路を調節することができる。最後に、NF-κB阻害剤であるパルテノライドは、炎症性遺伝子の発現を低下させることにより、CSMD1を間接的に活性化することができる。NF-κBは炎症反応において重要な役割を果たしており、その阻害はCSMD1の活性を調節することができる。NF-κBを阻害することにより、パルテノライドは炎症性遺伝子の発現を制限することができ、その一部はCSMD1の活性を調節する可能性があるため、CSMD1の機能的活性を高めることができる。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $58.00 $188.00 $884.00 | 10 | |
GSK-3 阻害剤 IX は、さまざまな細胞プロセスに関与するキナーゼである GSK-3 の強力かつ選択的な阻害剤である。 GSK-3 の阻害によりβ-カテニンが安定化し、CSMD1 と相互作用してその機能活性が強化されるため、CSMD1 は間接的に活性化される可能性がある。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
塩化リチウムはGSK-3阻害剤であり、CSMD1を間接的に活性化することができる。GSK-3を阻害することで、β-カテニンを安定化させ、CSMD1と相互作用してその機能的活性を高めることができる。 | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $71.00 $202.00 | 18 | |
SB-216763はもう一つのGSK-3阻害剤で、CSMD1を間接的に活性化することができる。ここでも、GSK-3を阻害することによってβ-カテニンを安定化し、CSMD1と相互作用してその機能的活性を高めることができる。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤であり、CSMD1を間接的に活性化することができる。MEKを阻害することにより、ERKのリン酸化を低下させ、ERKはCSMD1と相互作用してその機能的活性を高めることができる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、CSMD1を間接的に活性化することができる。PI3Kを阻害することで、Aktのリン酸化を抑制し、AktはCSMD1と相互作用してその機能的活性を高めることができる。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Wortmanninは、CSMD1を間接的に活性化できるもう一つのPI3K阻害剤である。PI3Kを阻害することで、Aktのリン酸化を低下させ、AktはCSMD1と相互作用してその機能的活性を高めることができる。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤であり、CSMD1を間接的に活性化することができる。mTORを阻害することで、CSMD1と相互作用できるS6Kのリン酸化を低下させ、その機能的活性を高める。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $110.00 $250.00 $936.00 $50.00 | 33 | |
ケルセチンは広範囲のキナーゼ阻害剤であり、間接的にCSMD1を活性化することができます。複数のキナーゼを阻害することで、CSMD1と相互作用する複数のシグナル伝達経路を調節し、その機能活性を高めることができます。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
Genisteinは、CSMD1を間接的に活性化する別の広域スペクトルキナーゼ阻害剤です。複数のキナーゼを阻害することで、CSMD1と相互作用する複数のシグナル伝達経路を調節し、機能活性を増強することができます。 | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $81.00 $306.00 | 32 | |
パルテノライドはNF-κB阻害剤であり、間接的にCSMD1を活性化することができます。NF-κBを阻害することで、CSMD1と相互作用しうる炎症促進遺伝子の発現を減少させ、その機能活性を高めます。 | ||||||