CPPED1阻害剤は、酵素カルシニューリン様ホスホエステラーゼドメイン含有タンパク質1(CPPED1)の活性を特異的に阻害するように設計された化学化合物です。CPPED1は、ハロ酸デハロゲナーゼ(HAD)スーパーファミリーに属するホスファターゼ酵素であり、さまざまな生物学的プロセスにおけるリン酸エステルの加水分解を触媒することで知られています。金属酵素であるCPPED1は、活性部位に保存された2価の金属イオン(通常はマグネシウムまたはマンガン)を含み、これが触媒機能に不可欠です。この酵素は標的タンパク質からリン酸基を除去することで機能し、タンパク質のリン酸化によって媒介されるさまざまな生化学的経路を制御します。この制御プロセスは、細胞代謝やシグナル伝達カスケードに重大な影響を与えます。CPPED1の阻害剤は、活性部位に結合したり、アロステリック部位と相互作用したりすることで、そのホスファターゼ活性を阻害し、それによってその構造と触媒効率を変化させます。CPPED1阻害剤の設計と最適化には、活性部位の残基の配置や金属イオン配位などの酵素の構造力学の理解が含まれます。X線結晶構造解析や低温電子顕微鏡法などの構造研究により、酵素の3次元構造に関する洞察が得られ、それが合理的な薬剤設計の指針となっています。CPPED1阻害剤は一般的に低分子であり、酵素の活性部位で水素結合、疎水性相互作用、金属キレート結合に関与する特定の官能基を持つ可能性があります。これらの阻害剤の特異性は、化学骨格の修飾により微調整することができ、他のホスファターゼよりもCPPED1を選択的に阻害することが可能です。この特異性は、細胞プロセスにおける酵素の役割を調査し、タンパク質の脱リン酸化によって制御される生物学的経路を解明する上で非常に重要です。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
CPPED1の触媒サブユニットに直接結合し、活性部位をブロックし、ホスファターゼ活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000C | 10 µg 100 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $3000.00 | 59 | |
CPPED1のリン酸基質と直接結合することで競合し、脱リン酸化活性を損なう。 | ||||||
Thiacloprid | 111988-49-9 | sc-229451 | 100 mg | $110.00 | 3 | |
CPPED1の活性部位に結合し、基質の脱リン酸化を阻害する可能性がある。 | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | $81.00 $260.00 | 6 | |
CPPED1に直接結合し、その活性部位をブロックし、脱リン酸化を制限することによってCPPED1を阻害することができる。 | ||||||
Norcantharidin | 29745-04-8 | sc-280719 | 5 g | $111.00 | 2 | |
カンタリジンの誘導体で、CPPED1に直接結合し、その活性部位をブロックして活性を阻害する可能性がある。 | ||||||
Fostriecin | 87860-39-7 | sc-202160 | 50 µg | $260.00 | 9 | |
CPPED1に直接結合し、基質結合部位をブロックし、脱リン酸化を抑える可能性がある。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
細胞内カルシウムの上昇はCPPED1のコンフォメーションを変化させ、間接的にその活性を阻害する。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
カルシニューリンを標的とすることが知られているが、CPPED1と結合すると、その活性部位を阻害する可能性がある。 | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
CPPED1と結合すると複合体を形成し、CPPED1の活性部位を妨害し、活性を阻害する。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
主にmTORキナーゼを阻害することで、キナーゼ経路への影響が間接的にCPPED1に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||