CPAMD8 アクチベーター

一般的なCPAMD8活性化物質としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、ピロカルピンCAS 92-13-7、カルバコールCAS 51-83-2、ヒスタミン遊離塩基CAS 51-45-6などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。

CPAMD8は様々なシグナル伝達カスケードに関与し、このタンパク質の機能的活性化を促進する。例えばアセチルコリンは、ムスカリン受容体やニコチン受容体を活性化し、カルシウムの流入を伴う下流のシグナル伝達経路を導くことが知られている。この細胞内カルシウムの増加は、その後CPAMD8を活性化する。同様に、ムスカリン性アセチルコリン受容体作動薬であるピロカルピンとカルバコールは、細胞内カルシウムレベルを上昇させるシグナル伝達経路を刺激し、CPAMD8を活性化させる可能性がある。ニコチンもニコチン性アセチルコリン受容体に結合することで、細胞内カルシウムの上昇を引き起こし、CPAMD8の下流の活性化につながる可能性がある。ヒスタミンは、Gタンパク質共役型受容体を活性化することにより、ホスホリパーゼCを刺激し、CPAMD8の活性化に関与すると考えられるセカンドメッセンジャーであるイノシトール三リン酸とジアシルグリセロールの上昇を引き起こす。ブラジキニンは、B2受容体との相互作用を通して、同様のホスホリパーゼCを介した経路を開始することができ、これもCPAMD8の活性化に寄与している可能性がある。

フォルスコリンとIBMXはともに細胞内cAMPレ ベルを上昇させる働きがあり、フォルスコ リンはアデニル酸シクラーゼを直接活性化 し、IBMXはcAMPを分解するホスホジエステラ ーゼを阻害する。その結果、cAMPが増加すると、プロテインキナーゼA（PKA）が活性化され、CPAMD8がリン酸化されて活性化される。同様に、血管作動性腸管ペプチド（VIP）はGタンパク質共役型受容体を活性化し、cAMPの増加とそれに続くPKAの活性化をもたらし、CPAMD8をリン酸化して活性化する可能性がある。エピネフリンとノルエピネフリンもアドレナリン受容体に結合し、cAMPレベルの上昇を引き起こし、PKAを介したリン酸化とCPAMD8の活性化につながる可能性がある。セロトニンは、その多様な受容体を介して、cAMPのようなセカンドメッセンジャーシステムの活性化を含む多くの下流作用を引き起こし、これらの複雑な細胞内シグナル伝達ネットワークを介してCPAMD8の活性化に至る可能性がある。