CPA5阻害剤は、特定の生物学的プロセスやシグナル伝達経路において重要な役割を果たしているCPA5タンパク質を標的とし、その活性を阻害するように特別に設計された化学薬剤の一群である。これらの阻害剤は、CPA5タンパク質の活性部位または他の重要な領域に結合するように構造化されており、それによって反応を触媒したり、細胞内の他の分子と相互作用したりする能力を阻害する。CPA5阻害剤の特異性は最も重要であり、それは阻害剤がCPA5タンパク質に直接作用を及ぼし、細胞環境内で望ましくない合併症を引き起こす可能性のある標的外相互作用を最小限に抑えることを保証するためである。CPA5阻害剤の設計は、タンパク質の三次元構造を考慮し、分子ドッキングとダイナミクスの原理を利用して、CPA5の機能的活性を効果的に低下させる高親和性相互作用を実現する。そうすることで、これらの阻害剤は、その特異的なシグナル伝達経路におけるタンパク質の役割を破壊し、CPA5の活性によって通常媒介される下流への影響を減少させることができる。
CPA5阻害剤の開発は、その本来の経路におけるタンパク質の役割を徹底的に理解することに基づいている。この知識によって、タンパク質の機能を調節できる分子を合理的に設計することができる。阻害剤は、基質との結合を阻害したり、タンパク質のコンフォメーションを変化させて不活性な状態にしたり、CPA5の活性に不可欠な他のタンパク質や補因子との結合を阻害したりすることで機能する。CPA5の阻害は、その機能に依存している様々な細胞プロセスに影響を与え、CPA5が関与している経路内で影響のカスケードを引き起こす可能性がある。これらの効果は、CPA5が通常促進するはずの生物学的プロセスの減少によって特徴づけられる。阻害剤の特徴は、この阻害作用を長期にわたって持続させることができることであり、これはその効果にとって極めて重要である。阻害の正確なメカニズムはCPA5阻害剤によって異なり、可逆的な阻害を引き起こすものもあれば、CPA5活性の不可逆的な喪失をもたらすものもある。それぞれのCPA5阻害剤は、その構造と阻害を達成する特定のメカニズムにおいてユニークであり、最高の特異性で最大の活性低下を確実にする方法でタンパク質と相互作用するように調整されている。
関連項目
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
マリマスタットは広域スペクトルを持つマトリックスメタロプロテアーゼ阻害剤であり、CPA5が適切な局在と機能のために依存している可能性がある細胞外マトリックスの分解を妨害することができる。これらのメタロプロテアーゼを阻害することで、細胞外マトリックスの再構築が減少し、CPA5が病態プロセスに寄与する能力が潜在的に低下する可能性がある。 | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64は不可逆的なシステインプロテアーゼ阻害剤であり、細胞外マトリックスを安定化し、CPA5が促進する可能性のある分解を防止することで、CPA5を間接的に阻害し、CPA5のタンパク質分解への関与を妨害します。 | ||||||
Phosphoramidon | 119942-99-3 | sc-201283 sc-201283A | 5 mg 25 mg | $195.00 $620.00 | 8 | |
Phosphoramidonは、細胞外マトリックス成分の分解を防ぐメタロプロテイナーゼ阻害剤です。これは間接的に、マトリックスの完全性を維持することでCPA5に影響を与え、CPA5の酵素活性のための基質の接近可能性を潜在的に減少させます。 | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | $110.00 $400.00 $1615.00 | 51 | |
アプロチニンはセリンプロテアーゼ阻害剤であり、プロテアーゼネットワーク内のタンパク質基質を安定化させることで間接的にCPA5に影響を与え、その結果、タンパク質分解プロセスにおけるCPA5の切断効率および機能活性が低下する可能性があります。 | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
ロイペプチンは、セリンおよびシステインプロテアーゼの阻害剤であり、CPA5と同じカスケード内のプロテアーゼの活性を阻害することで間接的にCPA5を阻害し、タンパク質分解におけるCPA5の関与と活性を潜在的に減少させる可能性があります。 | ||||||
AEBSF hydrochloride | 30827-99-7 | sc-202041 sc-202041A sc-202041B sc-202041C sc-202041D sc-202041E | 50 mg 100 mg 5 g 10 g 25 g 100 g | $50.00 $120.00 $420.00 $834.00 $1836.00 $4896.00 | 33 | |
AEBSFは不可逆的なセリンプロテアーゼ阻害剤であり、プロテアーゼネットワークを安定化することで間接的にCPA5を阻害し、CPA5の活性スペクトル内の基質を処理する能力を低下させる可能性があります。 | ||||||
Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | $119.00 $447.00 | 28 | |
カルペプチンはカルパイン阻害剤であり、CPA5を直接阻害するわけではありませんが、CPA5が作用する基質の完全性を維持し、それにより間接的に細胞プロセスにおけるCPA5の機能活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $153.00 $255.00 $627.00 $1163.00 $2225.00 | 3 | |
キモスタチンはキモトリプシン様プロテアーゼの阻害剤であり、CPA5が活性化している経路におけるタンパク質の分解を阻害することで、CPA5を間接的に阻害し、CPA5のタンパク質分解の役割を減少させる可能性があります。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132はプロテアソーム阻害剤であり、CPA5と同じ経路またはプロセスに関与する可能性があるタンパク質を安定化することでCPA5に間接的に影響を与え、結果としてこれらの経路に対するCPA5の機能的寄与を低減する可能性があります。 | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
ラクタシスチンはもう一つのプロテアソーム阻害剤で、CPA5が作用するタンパク質の蓄積を引き起こし、タンパク質のターンオーバーと分解におけるCPA5の役割に間接的に影響を与える。 |