Cox阻害剤
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
A77 1726 | 163451-81-8 | sc-207235 | 10 mg | $78.00 | 14 | |
A77 1726はCox阻害剤としてユニークな反応性を示し、結合親和性を高める特異的な非共有結合相互作用に関与する。その強固な分子骨格は、活性部位内での正確な配向を容易にし、基質へのアクセスに対する効果的な立体障害を促進する。主要なアミノ酸残基と一過性の複合体を形成するこの化合物の能力は、酵素のコンフォメーションダイナミクスを変化させ、最終的に触媒効率と反応速度に影響を与える。さらに、その親油性の特性は膜相互作用に影響を与え、酵素の挙動をさらに変化させる可能性がある。 | ||||||
Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | $31.00 | 3 | |
ニフルミン酸は選択的なシクロオキシゲナーゼ阻害剤であり、特異的な水素結合相互作用を通じて酵素のコンフォメーションを調節するユニークな能力によって区別される。その芳香族構造は、活性部位残基との効果的なπ-πスタッキングを可能にし、結合安定性を高める。この化合物の明確な疎水性領域は、その溶解性と浸透性に影響を与え、その速度論的プロフィールは、立体効果と電子的特性のバランスによって形成され、代謝経路における反応性に影響を与える。 | ||||||
Xanthorrhizol | 30199-26-9 | sc-202855 | 1 mg | $194.00 | 1 | |
キサントルリゾールは、酵素-基質相互作用を阻害する能力により、Cox阻害剤として際立った特性を示す。その柔軟な分子構造は、動的な構造調整を可能にし、活性部位内での適合性を高める。この適応性により、重要なアミノ酸との水素結合や疎水性相互作用の形成が促進され、酵素-阻害剤複合体が効果的に安定化する。さらに、そのユニークな電子分布は局所的な電荷環境に影響を与え、全体的な酵素活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
(S)-Ibuprofen | 51146-56-6 | sc-200612 sc-200612A | 1 g 5 g | $47.00 $140.00 | 4 | |
(S)-イブプロフェンはCox阻害剤としてユニークな特徴を示すが、それは主にその立体化学によって酵素活性部位への結合親和性を高めている。キラル中心が存在することで、アミノ酸残基との特異的な相互作用が可能となり、効果的な立体相補性が促進される。さらに、疎水性領域はファンデルワールス力に寄与し、カルボン酸官能基はイオン性相互作用に関与し、酵素-阻害剤複合体をさらに安定化させ、酵素機能を調節する。 | ||||||
NS-398 | 123653-11-2 | sc-200604 sc-200604A | 5 mg 25 mg | $84.00 $332.00 | 9 | |
NS-398は選択的なシクロオキシゲナーゼ（Cox）阻害剤であり、そのユニークな構造上の特徴により、明確な分子間相互作用を示す。その芳香環系は酵素とのπ-πスタッキング相互作用を促進し、結合特異性を高める。スルホンアミド基の存在は、主要なアミノ酸残基との水素結合を可能にし、安定した酵素-阻害剤複合体を促進する。この選択性は、活性部位内での相互作用ダイナミクスを最適化するコンフォメーションの柔軟性によってさらに影響を受ける。 | ||||||
Pranoprofen | 52549-17-4 | sc-205814 sc-205814A | 100 mg 250 mg | $75.00 $180.00 | ||
プラノプロフェンは、特異的な分子間相互作用によってシクロオキシゲナーゼ（Cox）活性を調節するユニークな能力が特徴である。そのカルボン酸官能基は、酵素中の荷電残基とイオン的相互作用を行い、結合親和性を高める。さらに、この化合物の疎水性領域はファンデルワールス相互作用を促進し、活性部位内での安定性に寄与する。この化合物のコンフォメーション適応性は、酵素内での効率的な収容を可能にし、反応速度論と選択性に影響を与える。 | ||||||
Phenacetin | 62-44-2 | sc-257998 sc-257998A | 50 g 250 g | $47.00 $89.00 | 3 | |
フェナセチンは、主にエーテル官能基とアミド官能基を介して、シクロオキシゲナーゼ（Cox）酵素と特徴的な相互作用を示す。これらの基は主要なアミノ酸残基との水素結合を促進し、基質特異性を高める。この化合物の親油性は疎水性相互作用を促進し、酵素活性部位内での結合を安定化させる。さらに、そのユニークな電子構造が反応速度論に影響を与え、酵素活性を選択的に調節することを可能にする。 | ||||||
Geniposidic acid | 27741-01-1 | sc-357361 sc-357361A | 5 mg 25 mg | $162.00 $487.00 | ||
ゲニポシド酸はシクロオキシゲナーゼ（Cox）酵素とユニークな相互作用を示し、カルボン酸とグリコシド部分によって特徴づけられる。これらの官能基は、重要な残基との強いイオン結合と水素結合を可能にし、結合親和性を高める。この化合物の極性は溶媒和ダイナミクスに寄与し、拡散速度や相互作用速度に影響を与える。さらに、その立体化学は立体構造の柔軟性に重要な役割を果たし、全体的な酵素反応と選択性に影響を与える。 | ||||||
Diclofenac Acyl-β-D-glucuronide | 64118-81-6 | sc-207559 sc-207559A sc-207559B sc-207559C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg | $357.00 $622.00 $1479.00 $2522.00 | ||
ジクロフェナクアシル-β-D-グルクロニドは、そのアシル官能基とグルクロニド官能基を通じて、シクロオキシゲナーゼ（Cox）酵素と特徴的な相互作用を示す。この化合物のユニークな構造的特徴は、特異的な疎水性相互作用と立体障害を促進し、酵素のコンフォメーションに影響を与える。その高い極性は溶解性を高め、反応速度や基質へのアクセス性に影響を与える。さらに、この化合物の代謝安定性は、そのグルクロン酸化によって影響を受け、生体システム内での反応性や相互作用プロファイルを変化させる。 | ||||||
Diclofenac acid | 15307-86-5 | sc-357332 sc-357332A | 5 g 25 g | $107.00 $292.00 | 5 | |
ジクロフェナク酸は、主にシクロオキシゲナーゼ酵素の選択的阻害を通じて、非ステロイド性抗炎症化合物として独特な特性を示します。その構造的特徴により、酵素の活性部位との強い相互作用が可能となり、競合阻害につながります。フェニル環の存在は親脂質性を高め、膜透過性を促進します。さらに、この化合物がアミノ酸残基と水素結合を形成する能力は結合親和性を高め、アラキドン酸代謝の全体的な動態に影響を与えます。 | ||||||