CIDE-A阻害剤は、脂質代謝と細胞の恒常性に関連する主要な細胞プロセスを調節する能力によって特徴づけられる特定の化学的分類に属します。これらの阻害剤は、細胞死誘導性DFFA様エフェクターA(CIDE-A)として知られる細胞タンパク質と相互作用し、標的とします。CIDE-Aは、主に脂肪滴に存在し、脂質の貯蔵、脂肪滴の形態、および脂質関連の細胞プロセスを制御する上で重要な役割を果たすCIDEファミリータンパク質の1つです。CIDE-Aは、アポトーシスや脂肪滴の融合など、脂質代謝に影響を与えるさまざまな細胞経路に関与していることが知られています。CIDE-A阻害剤は、CIDE-Aタンパク質の活性部位または特定の結合部位に結合するように設計されており、それによってその活性を調節します。これにより、これらの阻害剤は、CIDE-Aが関与する細胞プロセスに影響を与える可能性があります。CIDE-A阻害剤の分子構造は、タンパク質と正確に相互作用し、その機能を調節する能力に不可欠であると考えられています。これらの化合物によるCIDE-Aの阻害は、細胞内の脂質貯蔵の動態に変化をもたらし、脂肪滴の成長、脂質の利用、および様々な生理学的および環境的な刺激に対する潜在的な細胞応答に影響を与える可能性がある。
研究者らは、脂質代謝および脂質関連疾患に関与する複雑な経路を解明するための貴重なツールとして、CIDE-A阻害剤の研究を進めている。これらの阻害剤がCIDE-Aと相互作用するメカニズムを理解することで、CIDE-Aが関与するより広範な細胞プロセスに光が当てられる可能性があります。この知識は、細胞生物学をはじめ、代謝性疾患の可能性も含めたさまざまな分野に影響を及ぼす可能性があります。この分野の研究が進展するにつれ、CIDE-A阻害剤の詳細な調査により、細胞内脂質調節に関する新たな洞察が明らかになり、細胞の健康と機能の理解に新たな道が開かれる可能性があります。まとめると、CIDE-A阻害剤は、CIDE-Aタンパク質と相互作用し、その機能を調節する独特な化合物群であり、脂質代謝や細胞プロセスに影響を与える可能性がある。CIDE-Aに選択的に結合するこれらの阻害剤は、細胞生物学におけるCIDE-Aの複雑な役割を研究する上で、研究者にとって貴重なツールとなる。また、脂質関連プロセスや関連疾患の理解を深めることにもつながる可能性がある。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
フルオキセチンは、標的分子との相互作用を妨げることでCIDE-Aを直接阻害し、細胞死プロセスを促進する酵素の能力を低下させる。この阻害は、フルオキセチンがCIDE-Aの細胞局在に作用することで達成され、アポトーシスシグナル伝達経路におけるその機能を制限する。 | ||||||
Fluvoxamine | 54739-18-3 | sc-207697 | 25 mg | $315.00 | 1 | |
フルボキサミンは、酵素のコンフォメーションを変化させることでCIDE-Aを阻害し、アポトーシスの実行段階に関与する脂質基質に対する親和性を低下させます。この効果は、フルボキサミンがCIDE-Aの制御ドメインと相互作用することで媒介されます。 | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
シメチジンは、酵素の活性部位に競合的に結合することでCIDE-Aの阻害剤として作用し、アポトーシスに重要な細胞成分の切断への関与を妨げます。この阻害は、プログラム細胞死における酵素の役割に影響を及ぼします。 | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
(S)-オメプラゾールナトリウム塩は、細胞内でのアポトーシスシグナル伝達に不可欠な脂質基質への酵素の結合能力を阻害することで、CIDE-Aを阻害する。この阻害は、CIDE-Aが作用する脂質環境に対するエソメプラゾールの影響によるものである。 | ||||||
Rabeprazole | 117976-89-3 | sc-204872 sc-204872A | 10 mg 25 mg | $342.00 $608.00 | 2 | |
ラベプラゾールは、アポトーシス機能の実行に必要な補因子との酵素の相互作用を調節することで、CIDE-Aの活性を阻害します。この調節は、細胞死を促進する酵素の効率に影響を与えます。 | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
フルコナゾールは、CIDE-Aの酵素活性を阻害することで、特にアポトーシス中の細胞構造の解体における酵素の役割を標的にして、CIDE-Aを阻害する。この阻害は、基質認識に関与するCIDE-Aの主要領域にフルコナゾールが結合することで達成される。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
プロプラノロールは、細胞生存の維持に必要な細胞構成成分の分解におけるCIDE-Aの役割を特に標的とし、酵素の触媒活性を低下させることでCIDE-Aを阻害する。この低下は、CIDE-Aの構造的完全性に対するプロプラノロールの効果によって媒介される。 | ||||||
Lansoprazole | 103577-45-3 | sc-203101 sc-203101A | 500 mg 1 g | $58.00 $173.00 | 6 | |
ランソプラゾールは、アポトーシス過程の開始に不可欠な基質との相互作用能力を損なうことで、CIDE-Aを阻害します。この阻害は、CIDE-Aの静電表面電位を変化させることで達成され、基質結合に影響を与えます。 |