CHRDL2 アクチベーター
一般的なCHRDL2活性化物質としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、(-)-エピネフリンCAS 51-43-4、PGE2 CAS 363-24-6、アニソマイシンCAS 22862-76-6などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
CHRDL2活性化物質には、さまざまな細胞経路との相互作用を通じて、CHRDL2のアップレギュレーションと機能的活性の上昇をもたらす多様な化学化合物が含まれる。フォルスコリンは、アデニリルシクラーゼを活性化することにより、細胞内のcAMPを増加させ、続いてプロテインキナーゼA（PKA）を活性化する。PKAは次に、CHRDL2活性化因子である転写因子をリン酸化する。CHRDL2活性化因子には、様々な細胞経路との相互作用を通じて、CHRDL2のアップレギュレーションと機能的活性の増加をもたらす様々な化学化合物が含まれる。フォルスコリンは、アデニリルシクラーゼを活性化することにより、細胞内のcAMPを増加させ、続いてプロテインキナーゼA（PKA）を活性化する。PKAは次に、CHRDL2の発現を増強する転写因子をリン酸化する。同様に、IBMXはホスホジエステラーゼを阻害することによってcAMPレベルを上昇させ、エピネフリンはアドレナリン受容体に作用してcAMPを上昇させる。PGE2もEP受容体に作用してcAMPレベルを上昇させ、CHRDL2活性を増強する。さらに、コレラ毒素は、アデニリルシクラーゼを恒常的に活性化することにより、持続的なcAMP上昇を引き起こし、これが持続的なPKA活性化につながり、CHRDL2の発現と機能を増強すると考えられる。
アニソマイシンはJNKシグナル伝達を活性化し、転写因子を調節してCHRDL2をアップレギュレートし、レチノイン酸はその核内受容体と相互作用して、CHRDL2の活性化経路に関与する遺伝子に直接影響を及ぼす。cAMPアナログであるジブチリル-cAMP（db-cAMP）はPKAを活性化し、CHRDL2の転写を促進する。経路阻害剤の領域では、MEK阻害剤であるPD98059とU0126が、代償経路に影響を与えることにより、間接的にCHRDL2の機能を高める可能性がある。PI3K阻害剤であるLY294002もまた、AKT経路の動態を変化させることにより、間接的にCHRDL2をアップレギュレートする可能性がある。最後に、L-アスコルビン酸によるコラーゲン構造の支持は、細胞外マトリックスのシグナル伝達に影響を与え、それによって関連する細胞プロセスにおけるCHRDL2の機能活性を高める可能性がある。これらの化合物は、シグナル伝達経路および転写調節に対する特異的な作用を通して、集合的にCHRDL2の機能活性増強に寄与している。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、細胞内のcAMPレベルを増加させます。cAMPの増加はPKAを活性化し、CHRDL2の発現を強化する転写因子をリン酸化し、細胞シグナル伝達経路におけるその機能活性を増加させる可能性があります。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非特異的阻害剤であり、cAMPとcGMPの分解を阻害し、蓄積を促す。cAMPの増加は、PKAの活性化につながり、細胞応答メカニズムの一部としてCHRDL2の発現と活性を高める可能性がある。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $41.00 $104.00 $201.00 $1774.00 $16500.00 | ||
エピネフリンはアドレナリン受容体に結合し、cAMPの産生増加とそれに続くPKAの活性化につながります。PKAの活性化は、細胞内のCHRDL2発現をアップレギュレートする転写因子のリン酸化により、CHRDL2の機能を強化することができます。 | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $159.00 $275.00 $678.00 | 37 | |
プロスタグランジンE2はEP受容体と相互作用し、細胞内cAMPの増加につながり、PKAを活性化します。PKAは、細胞内の関連転写因子のリン酸化によりCHRDL2の発現をアップレギュレートすることで、CHRDL2の活性を高めることができます。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
アニソマイシンはJNK活性化剤であり、転写因子の活性化を調節することができます。JNKシグナル伝達の活性化は、細胞内の転写プログラムを変化させることで、CHRDL2の発現と機能活性を増加させる可能性があります。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
レチノイン酸は、遺伝子発現を調節するレチノイン酸受容体（RAR）に結合します。RARは、CHRDL2を活性化する経路や細胞プロセスに関与する可能性がある遺伝子を含む、遺伝子の転写に直接影響を与えることで、CHRDL2の機能を強化します。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
ジブチルリル-cAMPは、PKAを活性化する膜透過性のcAMPアナログです。この活性化は、PKAを介した転写因子のリン酸化により、CHRDL2遺伝子の転写を制御するCHRDL2遺伝子の発現をアップレギュレートすることで、CHRDL2活性の増強につながります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤であり、MAPK経路のシグナル伝達を変化させる可能性がある。MEKを阻害することで、CHRDL2がMAPK経路内の負のフィードバックループに関与している場合、CHRDL2の活性が間接的に強化され、フィードバック制御に応答してCHRDL2の機能が増加する可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、AKTシグナル伝達経路に影響を及ぼします。PI3Kを阻害することで、CHRDL2がPI3K/AKT経路の一部である場合、CHRDL2の発現をアップレギュレートする因子に対する負のフィードバックを減少させることによって、CHRDL2の活性が間接的に増強される可能性があります。 | ||||||
L-Ascorbic acid, free acid | 50-81-7 | sc-202686 | 100 g | $46.00 | 5 | |
L-アスコルビン酸（ビタミンC）はコラーゲン合成酵素に不可欠な補因子であり、コラーゲン構造を安定化させ、細胞接着や細胞外マトリックスに関連するシグナル伝達など、CHRDL2が関与する経路に影響を与える可能性があるため、間接的にCHRDL2の活性を高める可能性がある。 | ||||||