Cholinergics
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclopentolate Hydrochloride | 5870-29-1 | sc-396350 | 50 mg | $331.00 | ||
シクロペントラート塩酸塩は、ムスカリン受容体に拮抗することによりコリン作動薬として作用し、副交感神経系の活動を低下させる。その環状構造は、特異的なコンフォメーションの柔軟性を可能にし、効果的な受容体結合を可能にする。塩酸塩部分が存在することにより、水性環境での溶解性が向上し、迅速な分布が促進される。この化合物のユニークな立体的特性は、相互作用のダイナミクスに影響を与え、受容体親和性とシグナル伝達経路に影響を与える。 | ||||||
DMAB-anabaseine dihydrochloride | 32013-69-7 | sc-203568 | 1 mg | $377.00 | ||
DMAB-アナバセイン二塩酸塩は、ニコチン性アセチルコリン受容体を選択的に調節することによりコリン作動薬として機能し、神経伝達を促進する。そのユニークな二重アミン構造は、結合親和性を高め、明確なアロステリック調節を促進する。二塩酸塩の形態はイオン相互作用を増加させ、生理的条件下での溶解性と安定性を向上させる。この化合物の速度論的プロフィールは、迅速な受容体の活性化を明らかにし、シナプスの可塑性と神経細胞間のコミュニケーションに影響を与える。 | ||||||
1-Acetyl-4-methylpiperazine hydrochloride | 60787-05-5 | sc-203759 sc-203759A | 10 mg 50 mg | $115.00 $473.00 | ||
1-アセチル-4-メチルピペラジン塩酸塩は、ムスカリン性アセチルコリン受容体と結合することによりコリン作動性薬剤として作用し、細胞内シグナル伝達経路に影響を及ぼす。そのピペラジン環構造は、水素結合を形成する能力に寄与し、受容体親和性を高める。塩酸塩の形態は溶解性を高め、生体膜との相互作用を促進する。速度論的研究では、受容体の活性化速度が中程度であることが示されており、シナプスの動態や神経伝達物質の放出に影響を与える。 | ||||||
4-Acetyl-1,1-dimethylpiperazinium iodide | 75667-84-4 | sc-203473 sc-203473A | 10 mg 50 mg | $115.00 $473.00 | ||
ヨウ化4-アセチル-1,1-ジメチルピペラジニウムは、ニコチン性アセチルコリン受容体を選択的に調節することでコリン作動性化合物として機能し、シナプス伝達を変化させる。ヨウ化物イオンの存在は親油性を高め、膜透過性を促進する。そのユニークなピペラジニウム骨格は、受容体部位との効果的な静電的相互作用を可能にし、一方、速度論的解析により、迅速な作用発現が明らかにされ、神経伝達物質の調節とシナプスの可塑性に影響を及ぼす。 | ||||||
RJR 2429 dihydrochloride | 1021418-53-0 | sc-204237 sc-204237A | 10 mg 50 mg | $192.00 $700.00 | ||
RJR 2429 二塩酸塩は、ムスカリン性アセチルコリン受容体に関与することによりコリン作動性薬剤として作用し、神経細胞の興奮性に影響を及ぼす複雑なシグナル伝達経路を促進する。二塩酸塩の形態は溶解性を高め、生体内への効率的な分布を可能にする。その構造的特徴は、特異的な水素結合相互作用を促進し、受容体結合を安定化させる。動力学的研究により、作用時間が長く、シナプスの動態や神経伝達物質の放出に影響を与えることが示されている。 | ||||||
Arecaidine propargyl ester tosylate | 147202-94-6 | sc-203520 sc-203520A | 10 mg 50 mg | $100.00 $419.00 | ||
トシル酸アレカイジンプロパルギルエステルは、ニコチン性アセチルコリン受容体を選択的に調節することにより、コリン作動性化合物として機能し、シナプス伝達の亢進をもたらす。そのユニークなエステル結合は安定性と反応性に寄与し、脂質膜との特異的な相互作用を可能にする。この化合物は、生理学的条件下で急速な加水分解を特徴とする独特の反応速度を示し、これが神経回路内でのバイオアベイラビリティと相互作用プロファイルに影響を与える。 | ||||||
MR 16728 hydrochloride | 207403-36-9 | sc-204099 sc-204099A | 10 mg 50 mg | $135.00 $595.00 | ||
MR 16728塩酸塩は、ムスカリン性アセチルコリン受容体と結合することによりコリン作動性薬剤として作用し、神経伝達物質の放出およびシナプスの可塑性を促進する。そのユニークな構造的特徴は、受容体部位との強いイオン相互作用を促進し、結合親和性を高める。この化合物は水溶性であるため、細胞膜を効率的に拡散することができ、また、様々なpH条件下で安定であるため、生物学的システムにおいて長期間の活性を維持することができる。 | ||||||
VU 10010 | 633283-39-3 | sc-204387 sc-204387A | 5 mg 25 mg | $80.00 $323.00 | ||
VU 10010は、ニコチン性アセチルコリン受容体を選択的に調節することにより、コリン作動性化合物として機能し、シナプス伝達や神経細胞の興奮性に影響を与える。その特徴的な分子構造は、特異的な水素結合と疎水性相互作用を可能にし、受容体との結合を最適化する。この化合物は、受容体の活性化において迅速な動態を示し、迅速な生理学的反応をもたらす。また、親油性であるため、膜透過性が向上し、細胞への取り込みが促進される。 | ||||||
TC 1698 dihydrochloride | 700834-58-8 | sc-204324 sc-204324A | 10 mg 50 mg | $155.00 $620.00 | ||
TC 1698 二塩酸塩は、ムスカリン性アセチルコリン受容体と結合することによりコリン作動性薬剤として作用し、神経経路内の複雑なシグナル伝達カスケードを促進する。そのユニークな構造的特徴は、受容体タンパク質の正確な静電的相互作用とコンフォメーション変化を可能にし、結合親和性を高める。この化合物は、水性環境において顕著な安定性を示すが、急速に解離する傾向があり、生体系における動的挙動に影響を及ぼす。 | ||||||
LY 2365109 hydrochloride | 868265-28-5 | sc-204063 sc-204063A | 10 mg 50 mg | $214.00 $825.00 | ||
LY 2365109塩酸塩は、ニコチン性アセチルコリン受容体を選択的に調節することにより、コリン作動性化合物として機能し、シナプス伝達を増強する。そのユニークな分子構造は、特異的な水素結合と疎水性相互作用を促進し、受容体の活性化を最適化する。この化合物は、迅速な作用発現と比較的短い半減期という特徴的な速度論的プロフィールを示し、これが神経回路における一過性の効果に寄与している。 | ||||||