Date published: 2025-9-9

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VU 10010 (CAS 633283-39-3)

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アプリケーション:
VU 10010は、M4アセチルコリン受容体の選択的アロステリック増強剤です。
CAS 番号:
633283-39-3
分子量:
345.85
分子式:
C17H16ClN3OS
補足情報:
これは輸送上の危険物に分類され、追加の送料が発生する場合があります。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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クイックリンク

M4アセチルコリン受容体の選択的なアロステリック増強剤(EC50値はVU10010非存在下でAChに対して33nM、存在下で0.7nM)。受容体上のアロステリック部位に結合し、Gタンパク質およびAChに対する親和性を増加させる。


VU 10010 (CAS 633283-39-3) 参考文献

  1. M4 mAChRのアロステリック増強剤が海馬のシナプス伝達を調節する。  |  Shirey, JK., et al. 2008. Nat Chem Biol. 4: 42-50. PMID: 18059262
  2. 海馬CA1介在ニューロンのシナプス性ムスカリン反応タイプは, 異なるシナプス前活動レベルと異なるムスカリン受容体サブタイプに依存する。  |  Bell, LA., et al. 2013. Neuropharmacology. 73: 160-73. PMID: 23747570
  3. ラット脳膜におけるムスカリン性アセチルコリン受容体と結合したGタンパク質の機能的活性化。  |  Odagaki, Y., et al. 2014. J Pharmacol Sci. 125: 157-68. PMID: 24849282
  4. マウス海馬CA1におけるアセチルコリン放出は, α4β2*ニコチン受容体の活性化を介して, 抑制選択的介在ニューロンを優先的に活性化する。  |  Bell, LA., et al. 2015. Front Cell Neurosci. 9: 115. PMID: 25918499
  5. ラット海馬CA1領域において, シナプス前M3ムスカリンコリノセプターが興奮性シナプス伝達の抑制を媒介する。  |  de Vin, F., et al. 2015. Brain Res. 1629: 260-9. PMID: 26505913

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

VU 10010, 5 mg

sc-204387
5 mg
$80.00

VU 10010, 25 mg

sc-204387A
25 mg
$323.00