VU 0238429 の分子構造、CAS番号: 1160247-92-6
VU 0238429 (CAS 1160247-92-6)
別名:
1-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-5-(trifluoromethoxy)-1H-indole-2,3-dione
CAS 番号:
1160247-92-6
分子量:
351.28
分子式:
C17H12F3NO4
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VU 0238429は、特定の酵素の強力かつ選択的な阻害剤として機能する化学物質である。酵素の活性部位に結合することにより作用し、酵素の正常な機能を阻害し、酵素が関与する生化学的経路を阻害する。この阻害により、標的酵素に関連する細胞プロセスが調節され、最終的に研究対象の生物学的反応に影響を及ぼす。VU 0238429の作用機序は、酵素の触媒活性を阻害することで、細胞のシグナル伝達経路の正常な進行を妨げることにある。この分子レベルでの妨害により、様々な細胞プロセスにおける酵素の役割と、その阻害が細胞機能に及ぼす潜在的な影響を調べることができる。 VU 0238429は、特定の酵素の機能と細胞経路への関与の研究に有用であり、潜在的な標的や作用機序に関する洞察を提供する。
VU 0238429 (CAS 1160247-92-6) 参考文献
- 一連の5-トリフルオロメトキシN-ベンジルイサチンから誘導されるM5陽性アロステリックモジュレーターである, 初の高度にM5優先的なムスカリン性アセチルコリン受容体リガンドの発見。 | Bridges, TM., et al. 2009. J Med Chem. 52: 3445-8. PMID: 19438238
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- ヘテロビアリールおよびヘテロビアリールエーテル由来のM5陽性アロステリックモジュレーター。 | Bridges, TM., et al. 2010. Bioorg Med Chem Lett. 20: 5617-22. PMID: 20801651
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- ムスカリン受容体：中枢神経系疾患における役割と治療標的としての可能性。 | Scarr, E. 2012. CNS Neurosci Ther. 18: 369-79. PMID: 22070219
- ムスカリン受容体M3は電位依存性Ca2+チャネルとRhoキナーゼを介してヒト胆嚢収縮を媒介する。 | Lee, MC., et al. 2013. Scand J Gastroenterol. 48: 205-12. PMID: 23227858
- 海馬CA1介在ニューロンのシナプス性ムスカリン反応タイプは, 異なるシナプス前活動レベルと異なるムスカリン受容体サブタイプに依存する。 | Bell, LA., et al. 2013. Neuropharmacology. 73: 160-73. PMID: 23747570
- ラット海馬CA1領域において, シナプス前M3ムスカリンコリノセプターが興奮性シナプス伝達の抑制を媒介する。 | de Vin, F., et al. 2015. Brain Res. 1629: 260-9. PMID: 26505913
- mGlu2受容体とムスカリン受容体を同時に活性化すると, ネズミのMK-801誘発認知機能低下が逆転する。 | Cieślik, P., et al. 2020. Neuropharmacology. 174: 107866. PMID: 31785263
- アセチルコリン受容体刺激はプロテインキナーゼCを介するドーパミントランスポーターのインターナリゼーションを活性化する。 | Underhill, SM. and Amara, SG. 2021. Front Cell Neurosci. 15: 662216. PMID: 33897375
- 統合失調症に関連する認知症状を回復させる新たな標的としての前頭前野におけるセロトニン作動性-ムスカリン作動性相互作用。 | Cieślik, P., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34445318
の阻害剤である：
Gα i-1, OR1A2, PP2B-Aα, T2R5.の基板：
mAChR M.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
VU 0238429, 5 mg | sc-301975 | 5 mg | $74.00 | |||
VU 0238429, 25 mg | sc-301975A | 25 mg | $297.00 |