キラル試薬
Items 451 to 460 of 466 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methyl (2R,3S)-2-Benzylamino-3-hydroxy-2-hydroxymethyl-4-methylpentanoate | sc-218714 | 25 mg | $330.00 | |||
(2R,3S)-2-ベンジルアミノ-3-ヒドロキシ-2-ヒドロキシメチル-4-メチルペンタン酸メチルはキラル試薬として機能し、様々な反応においてエナンチオ選択性を誘導する能力を持つ。ベンジルアミノ基の存在は、基質の配向に選択的に影響を与える大きな立体障害をもたらす。さらに、ヒドロキシメチル基は水素結合相互作用を強化し、所望のエナンチオマー形成に有利な特定の遷移状態を促進することで、不斉変換における反応速度を最適化する。 | ||||||
Methyl (2S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-methylpyroglutamate | sc-218715 | 10 mg | $330.00 | |||
メチル(2S,4R)-1-(tert-ブトキシカルボニル)-4-メチルピログルタミン酸はキラル試薬として機能し、分子内相互作用を通じて特定の遷移状態を安定化する能力で注目されている。tert-ブトキシカルボニル基は立体的に保護し、ピログルタミン酸骨格のユニークな配置は基質との選択的結合を促進する。この構成により、エナンチオ選択的反応の速度が向上し、目的とするキラル生成物の効率的な形成が促進される。 | ||||||
Methyl (2S)-1-tert-Boc-2,4,4-trimethylpyroglutamate | sc-218718 | 25 mg | $360.00 | |||
メチル(2S)-1-tert-Boc-2,4,4-トリメチルピログルタミン酸はキラル試薬として機能し、動的な立体電子相互作用を行う能力によって区別される。tert-ブトキシカルボニル部分は立体障害を与えるだけでなく、電子環境にも影響を与え、求核性を高める。この化合物のユニークな構造的特徴は、反応経路を効果的に調節することを可能にし、エナンチオ選択的変換の促進や不斉合成における選択性の向上につながる。 | ||||||
N-[(R)-(+)-1-Phenylethyl]imidazole-1-carboxamide | sc-218986 | 1 g | $360.00 | |||
N-[(R)-(+)-1-フェニルエチル]イミダゾール-1-カルボキサミドは、その芳香族構造により強い水素結合を形成し、π-πスタッキング相互作用に関与する能力を特徴とするキラル試薬として機能する。この化合物のイミダゾール環は反応性を高め、不斉反応における選択的経路を促進する。そのユニークな立体化学的配置は有利な遷移状態を促進し、様々な合成用途においてエナンチオ選択性の向上と反応速度の改善をもたらす。 | ||||||
N-Boc-4-dimethyl-L-glutamic Acid | sc-219079 | 10 mg | $300.00 | |||
N-Boc-4-ジメチル-L-グルタミン酸は、分子内水素結合により遷移状態を安定化させる能力で知られる汎用性の高いキラル試薬である。嵩高いN-Boc保護基は立体障害を増強し、不斉合成における選択性を促進する。そのユニークな側鎖は、特異的な分子間相互作用を促進し、様々な触媒プロセスにおいてオーダーメイドの反応性を可能にする。この化合物の明確な立体化学的特性は、エナンチオマー的に濃縮された生成物の生成に有効である。 | ||||||
N-Hydroxy Tipranavir | sc-219160 | 1 mg | $430.00 | |||
N-Hydroxy Tipranavirは、金属触媒と安定な錯体を形成し、反応におけるエナンチオ選択性を高める能力を特徴とするキラル試薬である。そのヒドロキシル基は水素結合に関与し、反応経路や反応速度に影響を与える。この化合物のユニークな立体的および電子的特性は、基質との選択的相互作用を可能にし、キラル中心の形成を促進する。この挙動により、不斉合成における貴重なツールとなり、多様なキラル化合物の生成を促進する。 | ||||||
N-Trifluoroacetodidemethylcitalopram | sc-219248 | 2.5 mg | $380.00 | |||
N-トリフルオロアセトジデメチルシタロプラムはキラル試薬として作用し、トリフルオロアセチル基による強い求電子性が注目される。この特徴は、求核置換反応における反応性を高め、キラル中間体の選択的形成を可能にする。この化合物のユニークな立体障害と電子吸引特性は反応ダイナミクスに影響を与え、エナンチオマー濃縮生成物の生成に有利な特定の経路を促進する。求核剤との明確な相互作用により、不斉合成において重要な役割を果たす。 | ||||||
N-Trityl Candesartan Trityl Ester | sc-219263 | 5 mg | $360.00 | |||
N-トリチルカンデサルタントリチルエステルは、そのユニークなトリチル基によって特徴づけられるキラル試薬として機能し、実質的な立体的バルクと電子的効果を提供する。この配置は求核剤との選択的相互作用を促進し、不斉経路を介したキラル中心の形成を促進する。遷移状態を安定化させ、反応速度論に影響を与えるこの化合物の能力は、エナンチオマー的に純粋な化合物の合成における貴重なツールであり、キラル化学の進歩におけるその役割を示している。 | ||||||
(R)-(+)-5′-Hydroxyphenyl Carvedilol | sc-219728 | 1 mg | $380.00 | |||
(R)-(+)-5'-ヒドロキシフェニルカルベジロールはキラル試薬として作用し、その特異な立体化学とユニークな分子間相互作用を促進する官能基によって区別される。水酸基とフェニル基は水素結合とπ-πスタッキングを促進し、反応経路と選択性に影響を与える。この化合物は、不斉合成において顕著な反応性を示し、そのキラル環境は遷移状態のエネルギーを効果的に調節し、所望のエナンチオマーを優先的に生成させる。 | ||||||
(R)-5-Ethylcarboxyl-N-acetyl-2-pyrrolidinone | sc-219740 | 2.5 g | $360.00 | |||
(R)-5-エチルカルボキシル-N-アセチル-2-ピロリジノンは、特異的な立体的・電子的相互作用を促進するユニークなピロリジノン環を特徴とするキラル試薬である。エチルカルボキシル基とN-アセチル基の存在は、遷移状態を安定化させる能力を高め、反応における位置選択性を促進する。その明確な立体構造の柔軟性により、基質との相互作用が調整され、反応速度が最適化され、不斉変換におけるエナンチオ選択性が向上する。 | ||||||